您或者您家里的長輩,是否也遇到過這樣的困擾?
“王大爺,您這個是‘房顫’,得吃抗凝藥預防中風,不然風險很高。”
今年76歲的王大爺,拿著心電圖報告,心里“咯噔”一下。他聽說過房顫,就是心臟不好好跳,亂顫悠,容易在心里形成小血栓。血栓要是掉下來,跟著血流跑到腦子里,那就是要命的腦中風。
醫生的話他懂,理兒他都明白。可一說到吃藥,他就犯了難。
“醫生,這抗凝藥是不是就是‘薄血藥’?我聽鄰居老李說,他吃了那藥,牙齦天天出血,身上還動不動就青一塊紫一塊的。這藥吃下去,中風是防了,會不會搞得天天出血,那日子也不好過啊!”
王大爺的擔心,代表了無數房顫患者,尤其是中老年患者的心聲。預防血栓和擔心出血,就像一個天平的兩端,如何才能找到那個完美的平衡點呢?
目前,臨床上最常用的口服抗凝藥主要有兩大類:一類是“老將”——華法林;另一類是“新秀”——新型口服抗凝藥(簡稱NOACs)。
華法林,資格老,價格便宜,是幾十年來抗凝治療的基石。但它的“脾氣”也大,藥效容易受食物(比如綠葉蔬菜)和其它藥物的影響,需要頻繁抽血監測,劑量調起來像走鋼絲,一不小心就可能“過量”導致出血,或者“不夠量”起不到作用。
而新型口服抗凝藥,像達比加群、利伐沙班、阿哌沙班等,則方便得多。它們通常是固定劑量,不需要反復抽血,藥效也更穩定。 聽起來,似乎是老年患者的福音。
但問題來了,對于我們亞洲,特別是中國的老年患者來說,這個“新秀”真的就全方位碾壓“老將”嗎?在真實的臨床環境中,它的效果和安全性到底如何?畢竟,亞洲人的體質和生活習慣與西方人有差異,而出血的風險也可能更高。
為了回答這個關乎千萬家庭的“天平問題”,國內4家醫院的研究人員聯手進行了一項大規模的真實世界研究,他們回顧了從2019年到2023年間,整整3450位年齡在65歲及以上的房顫老年患者的病例資料。 這其中,有2656位患者服用的是新型口服抗凝藥,794位服用的是華法林。
這項研究的寶貴之處在于,它不像那些嚴格篩選病人的臨床試驗,而是直接觀察我們身邊普普通通的、可能同時患有高血壓、糖尿病等多種疾病的“真實”的老年患者。 因此,它的結論,對于指導王大爺這樣的普通患者用藥,有著更接地氣的參考價值。
那么,這場“新秀”與“老將”在中國老年患者中的大比拼,結果究竟如何呢?讓我們一層層為您揭曉。
預防血栓,誰更勝一籌?—— 結果:平分秋色
首先,我們最關心的是藥效,也就是預防中風和全身性血栓的能力。
研究人員對所有患者進行了平均長達15個月的跟蹤隨訪。 結果發現,在預防血栓栓塞事件(包括缺血性中風等)方面,兩組的表現非常接近。
新型抗凝藥組(NOACs):血栓事件發生率約為5.50%。
華法林組:血栓事件發生率約為6.55%。
在排除了年齡、性別、其他疾病等干擾因素后,統計學分析顯示,這兩種藥物在預防血栓方面的效果沒有顯著差異。 換句話說,無論是“新秀”還是“老將”,都能很好地完成預防血栓這個核心任務。
綜合安全性比拼,天平傾向了誰?
既然防中風的效果差不多,那安全性,尤其是出血風險的比較,就成了我們選擇的關鍵。研究將出血分為了“主要出血”和“次要出血”。
主要出血(Major Bleeding):這是指那些可能危及生命、發生在關鍵器官(如顱內、眼內)或者導致需要輸血的嚴重出血。
次要出血(Minor Bleeding):指的是那些雖然惱人但危險性不大的出血,比如牙齦出血、流鼻血、皮膚瘀斑等。
1. 主要出血風險:出人意料的平手
很多人可能想當然地認為,新藥一定更安全。但這項真實世界研究的結果,可能會顛覆你的認知。
數據顯示,在“主要出血”這個最關鍵的安全指標上,新型抗凝藥并沒有顯示出優于華法林的明顯優勢。
新型抗凝藥組(NOACs):主要出血發生率約為4.97%。
華法林組:主要出血發生率約為3.15%。
雖然原始數據看,新藥組的比例似乎還高一點,但在經過科學的統計學校正,剔除其他風險因素的影響后,結論是:兩組之間發生主要出血的風險,沒有統計學上的顯著區別。 特別是大家最擔心的顱內出血,兩組的風險也基本持平。
2. 次要出血風險:“新秀”扳回一城!
在“次要出血”方面,“新秀”終于展現出了它的過人之處。
研究明確指出,與華法林相比,服用新型口服抗凝藥的患者,發生次要出血的風險顯著降低了。
新型抗凝藥組(NOACs):次要出血發生率約為4.56%。
華法林組:次要出血發生率約為6.55%。
這個差異在校正其他因素后依然非常顯著。這意味著,選擇新型抗凝藥,患者或許能更好地避免像王大爺擔心的那樣,天天被小出血困擾,生活質量更高。
3. 總體死亡率:新型抗凝藥的“壓倒性勝利”
除了有效性和出血風險,研究還得出了一個非常重要的結論:在降低全因死亡率(即各種原因導致的死亡)方面,新型抗凝藥組的表現顯著優于華法林組。
經過統計學校正后,服用新型抗凝藥的患者,其全因死亡風險比服用華法林的患者低了大約43%(OR 0.57)。 26262626 這是一個非常驚人的優勢,無論是在一年的隨訪期,還是在兩年、三年的隨訪期內,這個優勢都持續存在。
小結一下:從整體上看,新型口服抗凝藥(NOACs)和華法林在預防血栓上打了個平手;在主要出血風險上也未分勝負。但是,NOACs在減少煩人的次要出血和顯著降低總體死亡風險方面,取得了明確的勝利。
深入探索,答案是否“因人而異”?
醫學的魅力在于,它從來不是“一刀切”的。研究人員進一步思考:這個結論對所有老年人都適用嗎?會不會男性和女性不一樣?年齡大一點和小一點有區別?胖一點和瘦一點呢?
于是,他們進行了更精細的分組分析,而一個令人高度關注的發現,就隱藏在其中。
1. “性別”的意外反轉:女性患者請特別注意!
在絕大多數分組中,比如不同年齡段(65-74歲,75-84歲,85歲以上)、不同體重指數(BMI)、以及是否合并高血壓或糖尿病的患者中,新型抗凝藥和華法林的表現在血栓和出血風險上都差不多,與總體結論一致。
然而,當研究人員將目光聚焦在女性患者身上時,一個截然不同的結果出現了。
對于老年女性房顫患者:
好消息是:與華法林相比,新型抗凝藥(NOACs)顯著降低了“次要出血”的風險,這和總體結論一致。
壞消息,也是最重要的警示是:與華法林相比,新型抗凝藥(NOACs)反而顯著增加了“主要出血”的風險! 風險升高到了原來的2.28倍。
這是一個極其關鍵的發現!它告訴我們,對于老年女性這個特定群體,選擇新型抗凝藥可能是一把“雙刃劍”。一方面,它能減少小出血,提升生活便利度;但另一方面,它可能讓發生嚴重出血的風險翻了一倍還多。
2. 為什么會出現這種“性別差異”?
研究者在論文中也探討了可能的原因。真實世界中的老年患者,尤其是女性,往往身體更為“脆弱”(frail),可能合并有更多的基礎疾病,肝腎功能也隨著年齡增長而減弱。 這可能導致藥物在體內的濃度變高,從而增加了出血的風險。
此外,研究中大部分服用新藥的患者使用的是“利伐沙班”,而之前有其他研究提示,這款藥的出血風險可能相對略高。
這個發現并非孤例。近年來,國際上也有針對“脆弱”老年房顫患者的研究(如FRAIL-AF研究)指出,對于這類特定人群,從華法林轉向新型抗凝藥,非但沒能減少血栓,反而增加了出血并發癥。
這一切都指向一個核心觀點:藥物的選擇,絕不能只看“新”或“舊”,而必須看“人”。
我們該如何選擇?
讀到這里,相信您對如何選擇抗凝藥已經有了更深刻的理解。讓我們把這項重要研究的核心結論,總結成幾句“大白話”:
防中風,兩個都挺好:對于65歲以上的老年房顫患者,無論是華法林還是新型口服抗凝藥(NOACs),預防血栓的效果都是可靠的,沒有明顯差別。
圖方便、求省心,新藥有優勢:新型口服抗凝藥能顯著減少牙齦出血、皮膚瘀斑這類“小麻煩”,并且能顯著降低總體死亡風險,加上無需頻繁抽血,對很多患者來說確實是更便利、生活質量更高的選擇。
安全性,不能一概而論:雖然新藥有很多優點,但在預防“大出血”方面,它在老年群體中并不比華法林更有優勢。
女性患者,請加倍警惕!:這是本次研究最核心的警示。對于老年女性患者,選擇新型口服抗凝藥需要格外謹慎。因為它在降低小出血的同時,可能會讓嚴重出血的風險翻倍。這個決策,務必、務必與您的醫生進行深入溝通,仔細權衡利弊。
寫在最后的話
回到開頭的王大爺,他該怎么辦?
這篇文章的目的,不是替王大爺做決定,而是給他和他的家人提供一份清晰、科學、來自我們中國本土研究的“決策地圖”。
他可以拿著這些信息,更有底氣地和醫生交流:
“醫生,我看了最新的研究,知道這兩種藥防中風效果差不多。”
“我知道新藥能減少小出血,生活方便點,死亡率也低,這很吸引我。”
“但我也看到,對于大出血,新藥不一定更安全。特別是研究里提到女性風險更高,雖然我是男性,但我也想知道我的具體風險如何?”
“結合我自己的身體情況(比如有沒有胃病、腎功能怎么樣),您覺得哪個方案對我來說才是真正‘利大于弊’的?”
看,這就是醫學科普的意義——它讓我們從一個被動的聽從者,變成一個主動的、可以和醫生并肩作戰的參與者。
最終的決定,一定要由專業的醫生,結合每一位患者獨一無二的具體情況——年齡、性別、體重、肝腎功能、合并疾病、正在服用的其他藥物、甚至是生活習慣和經濟狀況——來綜合判斷。
沒有最好的藥,只有最適合你的藥。希望這篇文章,能幫助每一位被房顫困擾的老年朋友和家人,做出最明智、最安心的選擇。
參考資料:Lan Y, Chen J, Niu P, Huang X, Dong X, You C, Jiang S, Zhang J. Efficacy, safety, and bleeding risk factor analysis of oral anticoagulants in AF patients?≥?65 years of age: a multicenter retrospective cohort study. BMC Geriatr. 2025 Mar 27;25(1):203. doi: 10.1186/s12877-025-05838-4. PMID: 40148760; PMCID: PMC11951607.
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