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日前，第85屆美國糖尿病學會（ADA）年會召開，不少領域關注的熱門新藥發布了結果，本周的《新英格蘭醫學雜志》也對其中重磅結果進行了同步報道，其中尤其值得關注的就是諾和諾德的藥物組合CagriSema（cagrilintide + 司美格魯肽）的兩項關鍵III期臨床研究——REDEFINE-1與REDEFINE-2的完整研究結果。

這一組合療法顯示出優于單藥GLP-1受體激動劑的體重控制療效，并在非糖尿病及2型糖尿病人群中均取得了顯著的臨床獲益。

在REDEFINE-1研究中（非糖尿病超重或肥胖人群），CagriSema在68周治療后實現了平均體重減少20.4%，顯著優于司美格魯肽/cagrilintide單藥[1]；而在REDEFINE-2中（合并2型糖尿病患者），CagriSema組的平均體重下降達到13.7%，同時伴有優異的糖化血紅蛋白（HbA1c）控制[2]。

作為目前少數進入III期并實現大幅減重和多重代謝獲益的雙靶點代謝藥物組合，CagriSema被視為GLP-1類藥物發展的關鍵里程碑之一，也為未來抗肥胖治療的機制設計與聯合策略提供了重要方向。

CagriSema是由GLP-1受體激動劑司美格魯肽與amylin類似物cagrilintide組成的一種周制聯合注射療法，旨在通過兩條互補但獨立的神經肽通路實現協同減重與代謝改善作用。

司美格魯肽大家都很熟悉了，這是一種長效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，可通過中樞抑制食欲、延緩胃排空、調節胰島功能等機制實現減重控糖。

Cagrilintide則是一種新型、長效的人胰淀素（amylin）類似物，可補充肥胖/糖尿病患者中受損的內源性胰淀素功能，同樣具有延遲胃排空、調控食欲等作用。

從機制上來說，司美格魯肽和Cagrilintide作用通路互補，有望實現1+1＞2的作用。

CagriSema組合顯然備受期待，以REDEFINE為代號的系列全球III期研究已經列出了長長一串計劃，分別針對減重、血糖控制、心血管獲益、生活功能改善等等目標。本次在NEJM上報告的REDEFINE-1/2是該系列最早公布結果的臨床試驗。

REDEFINE-1是一項針對非糖尿病成人肥胖或超重人群的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、III期臨床試驗，旨在評估每周一次皮下注射聯合制劑CagriSema在長期體重管理中的療效與安全性。研究共納入3417例體重指數（BMI）≥30，或BMI≥27伴有代謝并發癥的受試者，且均無2型糖尿病病史。

受試者中位年齡47歲，女性占比67.6%，基線中位體重為106.9kg，BMI為37.9，腰圍114.7cm。

受試者被21：3：3：7隨機分配至四組，分別接受每周一次的CagriSema（cagrilintide 2.4 mg+司美格魯肽2.4 mg）、司美格魯肽/cagrilintide 2.4 mg單藥，或安慰劑治療，所有組別都進行生活方式干預，治療持續68周。

結果顯示，CagriSema顯著優于單藥與安慰劑組。在治療意向人群中，CagriSema組在68周時的平均體重減少達20.4%，安慰劑組則僅為3.0%；這一數據也優于司美格魯肽單藥治療（14.9%）或cagrilintide單藥治療（11.5%）。此外，受試者的BMI、腰圍、腰高比等重要代謝指標也有了顯著的改善。

論文指出，減重20%是一個重要的“門檻”，在諸多肥胖患者中，能否達到這一減重幅度是能否減少肥胖相關并發癥的重要指標。而在CagriSema組中，有53.6%受試者減重幅度超過20%，甚至有19.3%受試者減重幅度達到30%以上。

REDEFINE-2將研究對象拓展至合并2型糖尿病的超重或肥胖人群，旨在考察該藥物組合在更復雜代謝背景下的療效、安全性及血糖改善能力。

這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIIa期臨床試驗，在全球12個國家開展，研究納入1206名BMI≥27，HbA1c介于 7%–10%的2型糖尿病患者，按照3：1隨機分配至CagriSema或安慰劑組，包含生活方式干預，治療持續68周。

結果顯示，CagriSema在糖尿病人群中依然展現出強效的體重控制能力。第68周時，CagriSema組平均體重下降為13.7%，而安慰劑組僅為3.4%。

論文提到，由于罹患糖尿病，有相當一部分受試者正在使用磺脲類或噻唑烷二酮類藥物，這兩類藥物都與體重增加有關。在這種背景下CagriSema仍能表現出強勁的減重效果，結果令人鼓舞。

在血糖控制方面，CagriSema亦展現了顯著的優勢。在第68周，達到HbA1c≤6.5%標準閾值的受試者比例在CagriSema組中高達73.5%，而安慰劑組僅為15.9%。在空腹血糖、空腹胰島素、血糖達標時間等指標上，CagriSema也表現出了顯著的治療收益。

目前，CagriSema仍有多項臨床試驗正在進行中，包括與GIP/GLP-1雙受體激動劑替爾泊肽的頭對頭比較，讓我們期待它的后續研究。

參考資料：

[1]Melanie J. Davies,Harpreet S. Bajaj,Christa Broholm,Astrid Eliasen,W. Timothy Garvey,Carel W. le Roux,Ildiko Lingvay,Christian B?ge Lyndgaard,Julio Rosenstock,Sue D. Pedersen,Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes, New England Journal of Medicine, 0, 0,(undefined)./doi/full/10.1056/NEJMoa2502082

[2]W. Timothy Garvey,Matthias Blüher,Cynthia Karenina Osorto Contreras,Melanie J. Davies,Eva Winning Lehmann,Kirsi H. Pietil?inen,Domenica Rubino,Paolo Sbraccia,Thomas Wadden,Niels Zeuthen,John P.H. Wilding,Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity, New England Journal of Medicine, 0, 0, (undefined)./doi/full/10.1056/NEJMoa2502081

本文作者丨代絲雨