基因篩查使得孕婦可以在孕產(chǎn)期提前篩查致病變異，既有篩查染色體異常方面的t21和nifty pro，也有專注于單一地貧的第三代篩查。然而提到單基因罕見病，大家視乎不甚了解。Blessgd寶兒安是一個(gè)預(yù)防篩查的方式，那寶兒安產(chǎn)前檢測(cè)多少錢?現(xiàn)在來了解。

　　一、是什么?

　　研究表明，我們每個(gè)人都可能是單基因病致病變異攜帶者，平均每個(gè)個(gè)體攜帶2.8個(gè)致病變異。攜帶者本身通常不會(huì)有相關(guān)疾病表現(xiàn)，但如果夫妻同時(shí)攜帶相同基因的變異，那么胎兒就有1/4及以上的概率患病。

　　BlessGD寶兒安是一種針對(duì)單基因病的無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)。它只需一次抽血，就能檢測(cè)34個(gè)基因相關(guān)的66種單基因疾病。尤其值得關(guān)注的是，它對(duì)胎兒智力和發(fā)展障礙以及胎兒結(jié)構(gòu)異常的疾病有著專業(yè)的檢測(cè)關(guān)注度。該技術(shù)以大于99%的特異性、靈敏度和陽性預(yù)測(cè)值，為孕婦提供安全、非入侵性的檢測(cè)服務(wù)。孕婦滿10周即可安排檢測(cè)，能為孕婦和胎兒的健康提前做好籌劃。

　　二、價(jià)格

　　關(guān)于如此有高價(jià)值的產(chǎn)前篩查，自然價(jià)格成為關(guān)注的焦點(diǎn)，那寶兒安產(chǎn)前檢測(cè)多少錢?直接在香港中環(huán)專科的官網(wǎng)可以了解，染色體和單基因病是影響胎兒健康的兩大難關(guān)，現(xiàn)同時(shí)預(yù)約t21和blessgd更可以有立減優(yōu)惠，給家庭節(jié)省產(chǎn)前開支。單基因的篩查雖然有表格，實(shí)際價(jià)值是無價(jià)的，不要等意外發(fā)生后，才后悔，早在產(chǎn)前完成篩查，給家庭和自己留有回轉(zhuǎn)的余地，價(jià)格是值得的。

　　單基因罕見病傷害一個(gè)又一個(gè)患兒家庭，早在產(chǎn)前完成篩查，可以了解并及時(shí)做好籌劃預(yù)防。可以篩查66種單基因病的寶兒安產(chǎn)前檢測(cè)多少錢?中環(huán)專科官網(wǎng)上有顯示價(jià)格，面對(duì)無價(jià)的生命，篩查的價(jià)格微乎其微，但價(jià)值，卻是難能可貴。