為進一步強化醫療機構藥品、醫療器械質量安全，消除急救環節藥品、醫療器械使用安全隱患，切實保障患者生命健康安全，鄂托克前旗市場監督管理局聯合旗衛生健康委員會，對轄區各級各類醫療機構開展藥械質量安全專項檢查，通過緊抓“核心”“中心”“重心”三方面，切實提升藥械管理質量與安全水平。

一是緊抓“核心”，提升主體責任力。嚴格要求轄區內醫療機構按照檢查工作重點內容，對照《藥品使用環節自查表》《醫療器械使用質量自查表》開展自查自糾工作，全面落實主體責任。明確要求醫療機構指定專人負責藥械管理工作，從購銷渠道把控、藥械儲存條件保障、特殊藥品嚴格管理，到藥品不良反應和醫療器械不良事件的監測報告等方面，開展全方位、深層次的藥械質量安全風險隱患排查。通過細致的自查自糾工作，切實將藥械質量安全主體責任落到實處，為群眾用藥用械安全筑牢基礎防線。

二是緊抓“中心”，提升監管聚合力。與旗衛健部門緊密協作，聯合成立專項工作組，共同推進此次急救藥品、醫療器械專項行動。工作組采用實地查看與座談交流相結合的方式，對基層醫療機構進行深入檢查。重點關注醫療機構的制度建設是否完善、設施設備管理是否規范、藥品儲存管理是否科學、疫苗管理是否符合《中華人民共和國疫苗管理法》相關要求等方面。針對檢查中發現的問題，工作組現場進行指導，提出切實可行的整改建議。同時，積極為醫療機構解答醫療器械規范化庫房建設過程中的疑難問題，詳細解讀“規范化庫房”建設的具體要求和實施路徑，助力醫療機構提升醫療器械管理水平。

三是緊扣“重心”，提升社會號召力。對于專項檢查過程中發現的問題，監管人員現場進行深入解讀與指導，協助醫療機構制定具體整改措施，并督促其及時落實整改，確保風險隱患得到有效消除。在檢查過程中，秉持邊檢查、邊規范、邊宣傳的工作原則，向從業人員宣傳《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規。通過典型案例分析、法規條文講解等多種方式，進一步強化從業人員的責任意識、質量意識和安全意識。

下一步，鄂托克前旗市場監督管理局將持續完善藥械安全監管長效機制，通過動態更新監督檢查臺賬、開展“回頭看”專項行動，確保問題整改率達100%，進一步壓實主體責任，全力守護群眾“藥匣子”安全。

總編輯：羅志軍

責任編輯：羅騰亞

本期編輯：王 歡