北京
雷達財經 文 馮秀語 編 李亦輝
7月22日，賽升藥業（300485）發布公告稱，其子公司沈陽君元藥業有限公司獲得了遼寧省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》變更許可。此次變更涉及杏仁止咳顆粒（國藥準字Z21020722）的生產場地由沈陽市渾南新區（暨沈陽國家高新技術產業開發區）古城子甲-66號變更為沈陽市渾南區麥子屯603號9號樓，22號樓。變更后的生產許可證有效期至2026年4月7日。
此次變更有利于豐富公司產品品種，完善產品結構，更好地滿足市場需求，對公司未來發展具有積極推動作用。但公告同時提醒，藥品的生產和銷售受市場環境、行業政策等因素影響，存在不確定性，投資者需注意風險。
天眼查資料顯示，賽升藥業成立于1999年05月20日，注冊資本48166.64萬人民幣，法定代表人馬骉，注冊地址為北京市北京經濟技術開發區興盛街8號。主營業務為注射針劑的研發、生產及銷售。
目前，公司董事長為馬骉，董秘為王雪峰，員工人數為513人，實際控制人為馬骉。
公司參股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、賽升藥業（香港）有限公司、長春博奧生化藥業有限公司、北京賽而生物藥業有限公司、沈陽君元藥業有限公司等。
在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為7.35億元、4.77億元和4.16億元，同比分別增長-30.10%、-35.12%和-12.61%。歸母凈利潤分別為2.05億元、1.03億元和-6885.31萬元，歸母凈利潤同比增長分別為-49.11%、-49.73%和-166.90%。同期，公司資產負債率分別為4.40%、4.27%和4.69%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險27條，周邊天眼風險208條，歷史天眼風險3條，預警提醒天眼風險175條。
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