3月26日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司共有五項(xiàng)臨床前研究進(jìn)展入選2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會。此次會議將于 2025 年 4 月 25 日至 30 日在美國芝加哥舉行。

亞盛醫(yī)藥本次將要展示的數(shù)據(jù)涉及公司五個品種，包括：

• 原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克?；研發(fā)代號：HQP1351）
• Bcl-2抑制劑APG-2575
• FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449
• 胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918
• IAP拮抗劑AS03157

五項(xiàng)臨床前研究的摘要信息如下：

• 原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克?；研發(fā)代號：HQP1351）

奧雷巴替尼（HQP1351, 具備全球同類最優(yōu)潛力的第三代BCR-ABL/TKI），已顯示出良好的療效和初步的安全性。奧雷巴替尼主要用于治療伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）患者，以及對第一代和第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的CML-CP患者。

2024年6月14日，亞盛醫(yī)藥就耐立克?（奧雷巴替尼）(HQP1351)與武田制藥（Takeda）訂立獨(dú)家選擇權(quán)協(xié)議，授予武田制藥開發(fā)及商業(yè)化耐立克?（奧雷巴替尼）的全球權(quán)利，除中國內(nèi)地、香港、澳門及中國臺灣等地區(qū)外。

Olverembatinib (HQP1351) in combination with lisaftoclax (APG-2575) overcomes venetoclax resistance in preclinical models of acute myeloid leukemia (AML)

奧雷巴替尼（HQP1351）聯(lián)合APG-2575在急性髓系白血?。ˋML）臨床前模型中克服了維奈克拉耐藥

• 摘要編號：5652
• 分會場類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法
• 分會場標(biāo)題：新型抗腫瘤藥物3
• 展示時間：（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
• （北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
• Bcl-2抑制劑APG-2575

APG-2575是亞盛自主研發(fā)的口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復(fù)腫瘤細(xì)胞的正常凋亡過程，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。該藥物是全球第二個、國內(nèi)首個進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，具有全球Best-in-class潛力。

2024年11月17日，APG-2575的新藥上市申請已經(jīng)獲國家藥監(jiān)局藥品評審中心受理，納入優(yōu)先評審程序。目前已經(jīng)上市的BCL-2抑制劑維奈克拉（Venetoclax），2023年銷售額約為23億美元，由艾伯維和羅氏聯(lián)合開發(fā)的，已經(jīng)獲批用于治療巴細(xì)胞白血病（CLL）、急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）等血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

Effects of olverembatinib (HQP1351) in combination with BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T?ALL)

奧雷巴替尼（HQP1351）聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（T-ALL）中的效果

• 摘要編號：5648
• 分會場類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法
• 分會場標(biāo)題：新型抗腫瘤藥物3
• 展示時間：（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
• （北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
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• FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449

APG-2449是小分子FAK/ALK/ROS1三聯(lián)激酶抑制劑，為國產(chǎn)第一個第三代ALK抑制劑。ALK抑制劑主要用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），特別是針對ALK融合基因陽性的患者。ALK融合基因在NSCLC中的突變率約為3%-7%，更多見于年輕、女性、不吸煙的肺腺癌患者中。

APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, enhances the antitumor activity of chemotherapy in preclinical models of small-cell lung cancer (SCLC) with activated FAK

新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449可增強(qiáng)化療在FAK活化的小細(xì)胞肺癌（SCLC）臨床前模型中的抗腫瘤活性

• 摘要編號：1679
• 分會場類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法
• 分會場標(biāo)題：癌癥治療的聯(lián)合用藥策略
• 展示時間：（美國中部時間）2025年4月28日，周一，上午9:00 - 12:00
• （北京時間）2025年4月28日，周一，晚上22:00 – 次日凌晨1:00
• 胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918

具有全球BIC潛力的中國原研EED抑制劑，適應(yīng)癥有望橫跨血液瘤、實(shí)體瘤和血紅蛋白?。ㄈ珑牭缎图?xì)胞貧血病和β-地中海貧血）

Embryonic ectoderm development protein (EED) inhibitor APG-5918 exhibits potent antitumor activity and synergizes with androgen receptor (AR) inhibitor enzalutamide in preclinical prostate cancer (PCa) models

胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918在前列腺癌（PCa）臨床前模型中的抗腫瘤活性及其與雄激素受體（AR）抑制劑恩扎盧胺的協(xié)同作用研究

• 摘要編號：446
• 分會場類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法
• 分會場標(biāo)題：表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)
• 展示時間：（美國中部時間）2025年4月27日，周日，下午14:00 - 17:00
• （北京時間）2025年4月28日，周一，凌晨3:00 - 6:00
• IAP拮抗劑AS03157

Discovery of AS03157 as a highly potent and orally active antagonist of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs)

一種高效口服抗凋亡蛋白拮抗劑AS03157的發(fā)現(xiàn)

• 摘要編號：5651
• 分會場類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法
• 分會場標(biāo)題：新型抗腫瘤藥物3
• 展示時間：（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
• （北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 - 6:00

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