要說做科研最痛苦的瞬間是啥?實驗樣本少、材料被盜想必都榜上有名:
● 培養一年多的畢設用魚,稍不留意被野貓偷吃。
● 網友的酒精里都能長出霉菌,在培養箱里精心照顧的菌一個月才長出菌落。
● 研究課題是稀有物種,野外幾乎絕跡,奔波許久才得到一點小嫩芽作樣本。
● 疾病患者樣本,東拼西湊,半年才攢夠 3 個病理切片。
因為種種原因樣本量少到離譜,導致實驗的第一步就犯了難,畢竟這些樣本來之不易,沒有試錯空間。樣本量少時,如何提高樣本利用率獲得高深度數據,顯得至關重要。尤其當珍貴樣本具有高度空間異質性時,空間轉錄組學可以為研究提供有用工具和全新的視角。
空間轉錄組結合單細胞測序和空間信息分析,能夠在保留組織原位結構的前提下,構建組織及細胞的分子表達圖譜,揭示基因表達的空間異質性與細胞間「地理博弈」。近年來空間轉錄組已廣泛應用于動物、植物等模式生物和疾病研究,Top 期刊頻發,但仍存在一些局限性。
現有技術之殤:
空間轉錄組學的科研痛點
設備枷鎖:大多數空間組學技術需要專用的儀器(如顯微、轉片設備等),費用昂貴,操作流程繁瑣。
分辨率之困:要么僅能提供多細胞級別分辨率,難以區分單個細胞的表達異質性。要么擁有高分辨率但通量不足,堪比顯微鏡看報紙。
物種限制:探針設計主要圍繞人、鼠等物種,對其他動物以及植物樣本束手無策。
多維數據割裂:單細胞數據與空間信息割裂,難以揭示動態調控網絡。
破局者登場:
讓空間組學「觸手可及」
「零空間組學專用設備」「近乎單細胞級分辨率」「全真核生物物種兼容」三大殺招,依托Nature、Science 級別技術 Slide-seq、Slide-tags,Takara Bio 的 Curio Seeker & Curio Trekker以低門檻、高效率的優勢,開啟空間組學新時代 。
什么是 Slide-seq v2 技術?
2019 年,Science發文《Slide-seq: A scalable technology for measuring genome-wide expression at high spatial resolution》[1],研究開發了 Slide-Seq 技術,一種將 RNA 從組織切片轉移到覆蓋有已知位置的 DNA 條形碼微珠的表面上的方法,從而可以通過測序推斷轉錄組的空間位置。使用 Slide-seq 技術,研究者在小腦和海馬體內定位了由單細胞 RNA 測序數據集鑒定的細胞類型,表征了小鼠小腦浦肯野層的空間基因表達模式,并定義了創傷性腦損傷小鼠模型中細胞類型特異性反應的時間進化。Slide-seq 作為一種當時全新的可擴展的方法,可以單細胞級分辨率獲得空間基因表達數據。2020 年,在 Nature Bitechnologys 上發布改進版本的 Slide-seq v2 技術,捕獲效率是 Slide-seq 的 10 倍,接近基于液滴的單細胞 RNA-Seq 技術的檢測效率,并且分辨率接近單細胞大小 [2]。
基于 Slide-seq v2:Curio Seeker Spatial Transcriptomics Kit
--冷凍組織的「全轉錄組空間快照師」
Curio Seeker Spatial Transcriptomics Kit 將帶有 DNA 條形碼的單層 10 μm 微珠(Beads)平鋪在玻片(Tile)上。通過在玻片上放置組織切片來捕獲 RNA。由于 DNA 條形碼具有表示位置信息的固定序列,因此通過收集微珠并進行 NGS 分析,可以進行高分辨率的全轉錄組分析和空間分析由于以含有 polyA 的全轉錄組為對象進行 NGS 分析,因此也支持人、鼠以外的真核生物。
破局法則
法則 1:拋棄昂貴的專用顯微鏡等設備,僅需 NGS 測序儀,降低成本和難度。
法則 2:緊密排列的 10 μm 微珠陣列,近乎單細胞級的分辨率捕獲全轉錄組。
法則 3:無需探針,polyA 捕獲策略,突破物種限制,真核生物一鍵通吃。
應用場景實證
高分辨率空間表達圖譜 :使用 Curio Seeker 技術以及配套使用的 Curio 生物信息軟件分析結果包括聚類結果、UMAP 結果、空間映射 (下圖 A: 小鼠海馬,3 mm×3 mm tile 和 B: 小鼠全腦,10 mm×10 mm tile) 等。用戶可以根據這些圖很容易地確定數據是否具有生物學意義,并決定如何更好地推進實驗結果分析。
產品規格
* 推薦測序深度取決于組織類型。
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什么是 Slide-tags 技術?
2024 年,Nature發表重磅研究《Slide-tags enables single-nucleus barcoding for multimodal spatial genomics》,研究開發了一種策略 Slide-tags,其中完整組織切片內的單個細胞核用空間條形碼寡核苷酸標記,這些寡核苷酸來源于具有已知位置的 DNA 條形碼微珠,這些被標記的細胞核可以進行多種單細胞核組學分析,適應于幾乎任何單細胞測量技術。將 Slide 標簽應用于小鼠海馬體,以小于 10 μm 的空間分辨率定位細胞核,并提供全轉錄組數據,這些數據在質量上與普通的單核 RNA 測序數據沒有區別。為空間組學的研究提供了一個通用的平臺 [3]。
基于 Slide-tags:Curio Trekker Single-Cell Spatial Mapping Kit
--單細胞數據的「空間坐標加載器」
Curio Trekker 是一種真正的單細胞空間轉錄組分析試劑,可對單細胞數據進行位置分析。本產品是將帶有 DNA 條形碼的單層 10 μm 微珠(Beads)平鋪在玻片(Tile)上,在玻片上放置組織冷凍切片,使得細胞與微珠一對一結合。通過 UV 照射,使得 DNA 條形碼從微珠上釋放并附著在細胞核上。由于 DNA 條形碼具有表示位置信息的固定序列,與現有的單細胞核轉錄組測序(Single-nucleus RNA sequencing:snRNA-Seq)結合,可以對每個細胞核的基因位置信息進行全面解析。
升維打擊
打擊 1:UV 激活標記,微珠釋放條形碼「烙印」細胞核,無需形態學分割
打擊 2:單細胞數據保留轉錄組,空間坐標獨立解碼,實現真正的單細胞空間組學分析
打擊 3:無縫兼容,支持 10x Genomics、BD 等單細胞平臺,保留原始數據維度
應用場景實證
生成高密度的細胞核空間圖譜,同時保證單細胞數據的質量。使用 Curio Trekker 繪制第 11 天 (E11) 小鼠胚胎的細胞核的空間圖譜。對 25μm 的 E11 小鼠胚胎的組織切片上的 57,545 個細胞核使用 Curio Trekker Tile (10 mm×10 mm) 進行空間分析。(A) 使用 Trekker 定位細胞核的空間圖。每個點代表一個細胞核。(B) 相鄰組織切片的 H&E 染色圖像,顯示出很高的一致性。(C) 通過 ST align (連接圖像和基因表達的工具) 的 H&E 圖像和 Trekker 空間圖的疊加圖像。(D) 單細胞分析的 UMAP。每個點與圖 A 中的點一一對應。(E) B 中五種基因 (Gm3764、Rtn1、Cpox、Dnm3os、Gata3) 與 H&E 疊加的空間表達模式的圖像。
產品規格
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關于 Takara
Takara Bio 中國有兩家公司--寶生物工程(大連)有限公司和寶日醫生物技術(北京)有限公司。寶生物工程(大連)有限公司是 Takara Bio lnc. 在中國的生產基地,寶日醫生物技術(北京)有限公司負責 Takara Bio lnc. 旗下所有品牌在中國市場的宣傳及銷售。
寶日醫生物技術(北京)有限公司成立于 2004 年 1 月,公司主要銷售生物工程研究用試劑和儀器(包括 Takara、Clontech、Cellartis 品牌),產品主要包括 PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白質功能研究、二代測序、干細胞研究等產品及服務,并可提供客戶定制化服務。還開展以細胞治療為中心的生物工程領域的技術開發與服務,銷售細胞治療和基因治療相關產品。
內容策劃:沈佳鈺
內容審核:朱卿
題圖來源:圖蟲創意
參考文獻
[1]. Rodriques SG, Stickels RR, Goeva A, et al. Slide-seq: A scalable technology for measuring genome-wide expression at high spatial resolution. Science. 2019 Mar 29;363(6434):1463-1467. doi: 10.1126/science.aaw1219.
[2]. Stickels RR, Murray E, Kumar P, et al. Highly sensitive spatial transcriptomics at near-cellular resolution with Slide-seqV2. Nat Biotechnol. 2021 Mar;39(3):313-319. doi: 10.1038/s41587-020-0739-1.
[3]. Russell AJC, Weir JA, Nadaf NM, et al. Slide-tags enables single-nucleus barcoding for multimodal spatial genomics. Nature. 2024 Jan;625(7993):101-109. doi: 10.1038/s41586-023-06837-4.
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