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歐洲心臟病學會心力衰竭協會年會(ESC-HFA 2025)將帶來一系列重磅研究成果,VELOCITY-HF研究或為簡化維立西呱滴定流程提供依據。
專家簡介
袁祖貽 教授
西安交通大學第一附屬醫(yī)院心血管病院院長、心內科主任
博士生導師、國家“杰出青年”基金獲得者
中華醫(yī)學會心血管病分會副主委兼動脈粥樣硬化與冠心病學組組長
中國醫(yī)師協會心血管病分會副會長兼冠心病學組組長
中國老年醫(yī)學會心血管病分會副主任委員
國際動脈粥樣學會(IAS)中國分會副主席
中國胸痛中心聯盟副主席/陜西省胸痛中心聯盟主席
陜西省醫(yī)學會心血管病分會主任委員
主要從事動脈粥樣硬化發(fā)生與發(fā)展機制研究、以及冠心病發(fā)病的基礎與臨床研究,先后牽頭承擔(首席科學家)國家“973”項目、科技部重點研發(fā)項目
承擔國科金重點項目與杰青項目、科技部重大慢病管理項目等
在國際頂級刊物包括
Nat Med(2)
Cell Metab
Circulation(3)
JACC
Cir Res(2)
Euro Heart J
ATVB
AJRCC
等發(fā)表論文300余篇獲衛(wèi)生部有突出貢獻專家稱號
陜西省領軍人才,享受國務院政府津貼
2025年5月17日-20日,2025歐洲心臟病學會心力衰竭協會年會(ESC-HFA 2025)將在塞爾維亞貝爾格萊德拉開帷幕。此次大會設置了10場最新科學研究專場(Late-Breaking Science),全方位展現近期心衰領域的新成果。其中,5月17日最新科學研究心力衰竭(心衰)、心肌病、肺動脈高壓和瓣膜病專場備受期待,屆時將公布慢性心力衰竭患者使用5mg維立西呱起始劑量的耐受性和安全性的IIb期開放標簽臨床研究——VELOCITY-HF研究的結果(圖1)。
圖1:ESC-HFA 2025大會即將公布VELOCITY-HF研究結果
心衰是各種心血管疾病的終末階段,其發(fā)生發(fā)展涉及多種因素的相互作用。隨著對心衰研究的深入,發(fā)現除神經內分泌系統激活因素外,心肌代謝、炎癥,以及細胞因子等在心衰發(fā)生發(fā)展中也發(fā)揮著重要作用。基于這些發(fā)現,射血分數降低的心衰(HFrEF)的治療策略在不斷更迭,從以神經內分泌抑制劑構成的“金三角”到鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)加入形成的"新四聯"方案,再到近年來創(chuàng)新藥物維立西呱的問世,HFrEF的治療進入了新的階段。
然而,當前心衰治療仍面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面,盡管各國指南明確推薦“多藥聯合”起始治療作為HFrEF治療的最佳策略,但臨床實踐中,僅有少數的HFrEF患者能耐受起始多種藥物聯合。低血壓是臨床中指導的藥物治療(GDMT)無法達到推薦劑量的最大障礙[1]。有研究顯示,慢性心衰患者治療1年內GDMT目標劑量達成率較低,治療中斷現象常見,這無疑極大地削弱了患者的治療獲益[2]。
另一方面,在心衰患者中,多種疾病的共存現象極為常見。其中,冠心病是心衰最常見的病因,我國住院心衰患者中約54.6%合并冠心病[3]。此外,約有半數的心衰患者合并高血壓[4]。這些共病的治療藥物加上四聯GDMT,使得HFrEF患者每日需服用多種藥物。據統計,大約25%~50%的心衰患者服用藥物種類≥10種[5]。這更加凸顯了心衰患者治療方案優(yōu)化與簡化的迫切需求。
西安交通大學第一附屬醫(yī)院袁祖貽教授表示,一氧化氮(NO)-可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)-環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)細胞信號通路的發(fā)現為心衰治療提供了新的思路,維立西呱通過修復受損的NO-sGC-cGMP通路,顯著改善HFrEF患者的心臟功能。2020年公布的VICTORIA研究顯示[6],在標準治療的基礎上,維立西呱能進一步降低HFrEF患者的心血管死亡和心衰住院的復合風險,相對風險減少10%。值得注意的是,VICTORIA研究入組患者接受了充分的標準治療,這使得維立西呱的治療獲益更具臨床意義。
同樣令人振奮的是,維立西呱對心衰患者的血壓影響極小。與安慰劑組相比,收縮壓差異僅為1~2mmHg[6,7],且觀察發(fā)現維立西呱治療后收縮壓下降發(fā)生在滴定早期階段。對此,袁祖貽教授指出,從機制上講,作為sGC刺激劑,維立西呱作用于血管平滑肌細胞,改善血管舒張功能,使血管硬度下降。而主動脈大血管平滑肌細胞數量比較多,阻力血管平滑肌細胞數量少,因此,維立西呱對影響血壓的阻力血管作用少[8]。
維立西呱在研究中展現出的顯著治療獲益和良好耐受性、安全性,為規(guī)范HFrEF治療提供了新的助力。袁祖貽教授介紹,德國的一項真實世界研究顯示,使用維立西呱后,四聯GDMT應用比例從28.8%上升至43.7%,表明維立西呱對優(yōu)化GDMT方案和用藥流程具有重要意義[9]。VICTORIA研究也證實維立西呱10mg是降低心血管死亡和心衰住院風險的標準用量。因此,為使患者獲得最大化的治療獲益,應盡快將劑量滴定至標準劑量10mg。
目前維立西呱的起始劑量為2.5mg,每兩周左右劑量翻倍,直至達到目標劑量10mg。為了讓維立西呱治療更簡單、高效,能否直接以5mg作為起始劑量,在保證安全性的前提下,盡快達到目標劑量?VELOCITY-HF研究應運而生。VELOCITY-HF研究是旨在評估射血分數降低的慢性心力衰竭患者使用5mg維立西呱起始劑量的耐受性和安全性的IIb期開放標簽臨床研究。袁祖貽教授強調,簡化滴定流程能更方便、有效地管理患者,縮短患者達到有效治療劑量的時間。既往基礎研究、臨床研究和真實世界研究均證實維立西呱對血壓影響小,患者耐受性好,這為VELOCITY-HF研究開展提供了理論和數據支持。事實上《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》已推薦維立西呱的起始劑量為2.5mg~5mg[10]。VELOCITY-HF研究有望為簡化維立西呱給藥、優(yōu)化治療提供有力的循證證據,助力更多心衰患者盡早獲益,其研究結果值得期待。
VELOCITY-HF研究結果將在5月17日的ESC-HFA大會Late-Breaking Science專場上公布。
敬請期待!
總結
維立西呱通過修復NO-sGC-cGMP通路,顯著改善心衰患者的心臟和腎臟功能,且對血壓影響小,耐受性好。ESC-HFA 2025期間將公布VELOCITY-HF研究結果,有望為HFrEF患者使用5mg維立西呱起始劑量的耐受性和安全性提供循證依據,讓我們共同聚焦這一關鍵時刻!
參考文獻:
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[10]中華醫(yī)學會心血管病學分會,中國醫(yī)師協會心血管內科醫(yī)師分會,中國醫(yī)師協會心力衰竭專業(yè)委員會,等. 中國心力衰竭診斷和治療指南2024. 中華心血管病雜志,2024,52(03):235-275.
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