在腫瘤治療的漫長征途中，癌性厭食-惡病質綜合征（CACS）如同一道難以逾越的屏障，嚴重威脅著患者的生命質量與生存希望。這一復雜而頑固的病理狀態，不僅源自腫瘤本身的侵襲，更在放化療的夾擊下加劇了患者的厭食與體重驟減，形成惡性循環，讓無數患者及其家庭深陷絕望。

近日，于上海市圓滿落幕的“腫瘤支持治療創新管理研討會”，如同一束破曉之光，照亮了CACS治療的探索之路。此次盛會匯聚了國內胃腸腫瘤與肺癌領域的頂尖專家，他們圍繞CACS的現狀、挑戰與未來趨勢，展開了深入而富有成效的交流與探討，共同為這一難題的破解貢獻智慧與力量。

會上，權威專家紛紛指出，我國每年新增惡性腫瘤病例數量驚人，其中超過半數患者飽受厭食及惡病質癥狀的折磨。這一嚴峻形勢不僅考驗著臨床醫生的診療智慧，更呼喚著創新治療方案的涌現。

面對CACS這一治療難題，前沿科技的創新應用成為了破局的關鍵。會上特別提到了納米晶體甲地孕酮的突破性進展。作為國內外指南推薦的CACS一線治療藥物，甲地孕酮的傳統片劑形式因生物利用度有限，其臨床應用效果往往不盡如人意。然而，隨著新上市的美適亞甲地孕酮混懸液采用納米晶體技術的革新，藥物的生物利用度得到了顯著提升，為CACS患者帶來了前所未有的治療希望。

納米晶體技術的引入，不僅提高了藥物的溶解度和穩定性，更促進了其在體內的吸收與分布，從而實現了更為高效、精準的治療效果。美適亞甲地孕酮混懸液成功將藥物微粒細化至納米尺度，極大地增強了藥物的溶解性能與生物利用效率，確保了藥物在體內的高效吸收。據研究顯示，使用美適亞的患者可顯著恢復體重，從基線到第12周，相較于非納米制劑，實現了1.5倍的提升（5.4kg vs 3.5kg）。

由于美適亞通過劑型升級使其在治療獲得性免疫缺陷綜合癥相關的厭食癥以及由此和癌癥導致的惡病質體重下降方面表現卓越，美適亞自2014年被FDA批準以來，它已在美國得到了廣泛的應用，2021年，美適亞在中國獲得NMPA批準上市（國藥準字：HC20210002），并獲得《CSCO腫瘤厭食-惡病質綜合征診療指南（2025）》推薦，成為目前國內唯一針對惡病質明確口服劑量的藥品。這一創新成果，無疑為CACS患者開辟了一條全新的治療路徑，讓他們在與病魔的斗爭中擁有了更多選擇與可能。

此次研討會的成功舉辦，不僅標志著我國在CACS治療領域邁出了堅實的一步，更為廣大患者點亮了生命的希望之光。未來，隨著納米晶體甲地孕酮等創新藥物的廣泛應用與深入研究，我們有理由相信，CACS這一治療難題終將被攻克，讓每一位患者都能擁有更加健康、美好的明天。