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及時識別,早期治療!
帶狀皰疹(HZ),是初次患水痘之后水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)進入休眠狀態再次被激活所引起的感染,其特點是以顱神經或感覺神經根為中心的復發。
該病毒通過感覺神經根正向傳播至被支配的組織,如皮膚,在皮膚表現之前,會出現疼痛或瘙癢的前驅期,隨后出現紅斑和水皰丘疹期。值得注意的是,這些損害有獨特的表現,即很少跨過中線[1]。
全身多處丘疹、水皰,還有病灶越過中線!
周先生,26歲,男性,主訴胸部前部、手臂內側、右手前臂手掌和右上背部出現暴發性皮損4天,隨后出現疹子,受累部位有燒灼感。患者懷疑與心理壓力有關,因為在疾病過程開始之前1周,工作負擔非常重,心理壓力非常大。
對患者進行檢查,無發熱,血壓120/70mmHg,心率88次/分,呼吸頻率18次/分,氧飽和度為98%。他的全身檢查結果正常。患者告訴醫生,除了8歲時發生水痘外,沒有明顯的既往史或家族史。他沒有體重減輕或反復感染史,也沒有免疫功能低下。
局部檢查發現,患者右側前腋窩褶皺、手臂內側、前臂和右手掌多處丘疹和水皰性病變,胸骨上切跡下方的前胸壁和右上背部也存在類似的病變(圖1)。病灶對應C5、C8、T1和T2皮節。T1上的病灶越過中線。
圖1 患者皮膚改變[2]
(a)對應于C5皮節的右前腋窩皺襞上的病變;
(b)右臂內側的病變對應于C8皮節;
(c)右前臂內側的病變,對應于C8皮節;
(d)右掌內側與C8皮節相對應的病變;
(e)前胸壁上的病變,就在胸骨上切跡下方,對應于T1和T2皮節,T1的病變穿過中線(胸骨中線);
(f)右上背部的病變對應于C8皮節
VZV病毒特異性IgM抗體結果呈陽性,而其他實驗室檢查結果卻無明顯異常。
3周后隨訪顯示結果良好,患處病變完全消退。
患者具體是怎么治療的?阿昔洛韋用多少?
其他用藥有哪些?
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這一病例有何特殊?免疫功能正常,皮疹為多皮節分布,且穿過中線,有過幼時水痘病史。
什么原因導致了不尋常的HZ?
多個相鄰的皮節可能會受到病毒再激活的影響,但這是極少數情況,以上病例就是這種情況。本例患者的皮節病變分布,跨越C5、C8、T1和T2,其中一些病變穿過中線,是什么因素導致如此廣泛的病毒傳播?
潛伏病毒再激活?
一般情況下,特異性細胞介導的免疫,能夠很大程度抑制潛伏的VZV的重新激活。盡管抑制失敗的原因尚不完全清楚,但衰老、免疫抑制療法和免疫狀態受損等因素始終與VZV再激活相關,從而導致HZ[3]。
兒童時期接觸過VZV的個體容易被潛伏病毒的再激活,這可能是本患者的一個重要危險因素[4]。但隨著年齡增長而促使免疫功能正常的個體重新激活VZV的確切因素仍然未知。
在免疫功能正常的患者中,HZ的發生最常見于三叉神經皮節,隨后在胸部皮節中出現,伴有發熱、嘔吐和頭痛等相關癥狀,其中發熱是最普遍的。
多頸部皮節受累的HZV感染傾向存在多種解釋。一種理論是,VZV在脊髓后根神經節中的再激活,并根據距離和椎體解剖結構傳播到附近的神經節。然而,這并不能解釋三叉神經受累。
神經傳播病毒?
另一種觀點是周圍神經之間的傳播,這得益于豐富的頸部神經供應和潛在的神經重疊。
VZV是否在神經節或周圍神經之間傳播仍不確定。由于神經長度差異,頸部受累的可能性更大。頸部和三叉神經區域較短的感覺神經可能有助于將病毒傳輸至皮膚,這與較長的胸神經和腰神經不同。總體而言,它涉及病毒載量、病毒傳播、神經通路和免疫反應之間復雜的相互作用[5]。
本病例不尋常的表現體現在,患者免疫功能正常,病變穿過T1皮節內的中線,除了疼痛外沒有其他相關癥狀,這也提示了病毒傳播模式的復雜性。
心理壓力應激?
周先生被診斷為心理應激引發的多皮節性HZ。多皮節性HZ累及3個或更多相鄰皮節很少見,在免疫功能正常的年輕人中出現的多皮節性HZ病例強調了此類事件的特殊性質。
因此,對于此病例,有研究[1]強調一種臨床觀點,即心理壓力被確定為引發VZV再激活的潛在觸發因素,從而導致多皮節性HZ感染的表現。
雖然心理壓力引發潛伏感染中的作用仍有爭議,但普遍認為它會降低 細胞免疫力并導致免疫系統過早老化,尤其是在長期壓力下。
除此之外,長期的心理壓力(不一定是嚴重的急性壓力),可能通過抑制細胞介導的免疫反應來導致VZV感染的重新激活。本例患者年輕且免疫功能正常,經歷的急性心理壓力后患上了感染,這支持心理壓力導致HZV的潛在作用。
依據非典型病變診斷,阿昔洛韋抗病毒治療
HZV可能與腦膜炎、蜂窩織炎、帶狀皰疹后遺留神經痛等多種并發癥有關,其中帶狀皰疹后遺留神經痛是最常見的問題[6]。多皮節受累的個體可能出現皮疹、瘙癢、疼痛性水皰、頭痛和發熱,并具有多種顯著的臨床特征,及時識別和早期管理非常重要。
沒有必要進行實驗室檢查來診斷或治療HZV,特定的實驗室檢查可能有助于了解免疫狀態和合并癥,診斷主要基于非典型病變的臨床表現。VZV特異性抗體水平IgM通常在皮膚病變發生后第6~10天左右達到峰值,具體取決于個體的免疫反應[7]。
HZV感染的治療目標包括減輕免疫功能正常個體的疼痛和抑制病毒復制。在皮疹發作的最初72小時內,早期開始全身抗病毒治療,特別是阿昔洛韋,已證明對病情管理有效[1,7,8]。
此外,還要針對病情制定相對應的治療策略,減壓策略的實施在患者的癥狀管理和復發預防中發揮了關鍵作用,包括健康起居、咨詢心理醫生、做低強度運動(如太極拳)等。
參考文獻:
[1] Dayan RR, Peleg R. Herpes zoster–typical and atypical presentations. Postgrad Med 2017;129:567–571.
[2] Yogi TN, Bhusal A, Subedi S, Katwal S, Acharya K. Multidermatomal herpes zoster triggered by psychological stress in an immunocompetent young adult: a rare case report and clinical insights. Ann Med Surg (Lond). 2023 Oct 17;85(12):6231-6236.
[3] Yogi TN, Bhusal A, Subedi S, Katwal S, Acharya K. Multidermatomal herpes zoster triggered by psychological stress in an immunocompetent young adult: a rare case report and clinical insights. Ann Med Surg (Lond). 2023 Oct 17;85(12):6231-6236.
[4] Yogi TN, Bhusal A, Subedi S, Katwal S, Acharya K. Multidermatomal herpes zoster triggered by psychological stress in an immunocompetent young adult: a rare case report and clinical insights. Ann Med Surg (Lond). 2023 Oct 17;85(12):6231-6236.
[5] Beuerlein KG, Strowd LC. Multidermatomal herpes zoster: a pain in the neck?. Dermatol Online J 2019;25:1–4.
[6] Hwang JH, Kim KH, Han SB, et al. A clinico-epidemiological multicenter study of herpes zoster in immunocompetent and immunocompromised hospitalized children. Clin Exp Vaccine Res 2019;8:116–123.
[7] Shang BS, Hung CJJ, Lue KH. Herpes zoster in an immunocompetent child without a history of varicella. Pediatr Rep 2021;13:162–167.
[8] Dworkin RH, Johnson RW, Breuer J, et al. Recommendations for the management of herpes zoster. Clin Infect Dis 2007;44(Suppl_1):1–26.
本文來源:醫學界皮膚頻道
責任編輯:夢琳
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