雙相障礙（BD）的概念歷經演變，從早期“躁狂抑郁性精神病”的描述發展為對情緒障礙譜系的更精細理解。20世紀，“雙相障礙”一詞被提出以反映躁狂與抑郁交替的雙相情緒失調特征。DSM-III首次引入“輕躁狂”描述輕于躁狂的綜合征，并創造“非典型雙相障礙”概念，為不符合典型BD或環性心境障礙的患者提供分類框架，由此催生了“雙相II型障礙（BD-II）”這一術語。1994年DSM-IV首次將BD-II確立為獨立診斷類別。

與“BD-II是更溫和疾病”的認知相反，研究表明患者常承受高抑郁負擔、功能損害及不良臨床結局。近期死亡率數據分析顯示，BD-II的自殺率與自殺未遂致死性等同或高于雙相I型障礙（BD-I）。盡管BD-II患病率高且危害顯著，相關研究仍遠少于BD-I，尤其在治療策略領域。

本文旨在系統綜述BD-II的診斷標準、臨床表現、共病、流行病學、危險因素及治療進展。

診斷標準

DSM-5與ICD-11均將BD-II定義為BD亞型，需至少一次抑郁發作與一次輕躁狂發作，且無躁狂病史。兩系統均強調輕躁狂發作期間無顯著社會或職業功能損害。DSM-5規定輕躁狂發作無需住院且排除精神病性癥狀（否則診斷為躁狂），ICD-11則明確輕躁狂期“不伴妄想或幻覺”，并在鑒別診斷部分提及“無需強化治療（如住院）”。

輕躁狂與躁狂發作的癥狀描述在兩診斷系統中高度一致（僅嚴重度不同），但二者是否存在質化差異尚未明確。有觀點指出，即便無明顯情緒變化，目標導向活動增加仍是輕躁狂的核心特征。此外，臨床樣本中“混合性輕躁狂”（以煩躁而非欣快為特征）的發生率可能更高。

DSM-5要求輕躁狂癥狀持續至少4天，而ICD-11僅模糊規定“至少數日”。既往研究建議將診斷閾值縮短至2天，因其可提高雙相家族史陽性率與BD-I相當，但DSM-5修訂時因誤診風險未采納此建議。DSM-5明確輕躁狂發作需至少3項附加癥狀（除情緒高漲/易激惹與精力增加外），而ICD-11未規定具體癥狀數。ICD-11特別指出，輕躁狂癥狀需顯著偏離個體常態情緒行為，但區分輕躁狂與正常情緒波動仍具挑戰。

盡管BD是精神病學中最穩定的診斷之一，DSM-5現場試驗顯示BD-II診斷一致性（Kappa=0.40）低于BD-I（0.56），但高于重度抑郁癥（MDD）（0.28）。細致臨床訪談可有效區分BD-II與BD-I。

臨床表現

BD-II患者常以復發性抑郁發作或癥狀為主，抑郁與輕躁狂發作比例高達39:1。然而，由于輕躁狂發作易被低估或漏診，實際比例可能更低。盡管輕躁狂期間功能變化可被他人察覺，但按定義其情緒紊亂程度不足以導致顯著社會或職業功能損害。許多患者將輕躁狂體驗為愉悅狀態而不主動求醫，混合性輕躁狂發作時可能僅歸因于抑郁期的易激惹，忽視其他輕躁狂癥狀。

BD-II患者首次就診多因抑郁發作，其病程中抑郁占比超80%。因此，BD-II常被誤診為重度抑郁癥（MDD），接受抗抑郁藥單藥治療可能惡化預后并增加自殺風險。法國EPIDEP研究顯示，使用DSM-IV半結構化訪談時，抑郁發作患者中BD-II比例達40%，顯著高于初診時的22%。

對所有抑郁患者必須系統篩查輕躁狂史。由于BD-II診斷需與邊緣型人格障礙、注意缺陷/多動障礙（ADHD）等鑒別，識別輕躁狂與抑郁的發作性特征至關重要。臨床評估不僅需確認癥狀存在，還需分析其模式、持續時間和功能影響。

相較于雙相I型障礙（BD-I），BD-II更易出現混合狀態（發生率約40%），且與更嚴重病程相關，包括共病焦慮與物質使用障礙、自殺行為風險升高、快速循環發作、功能損害加重及生活質量下降。精準診斷與個體化治療策略（如降低住院閾值）對管理混合狀態至關重要。

鑒別診斷

BD-II診斷的核心在于確認情緒發作史與基線功能的明確偏離，而非其他精神疾病的持續性癥狀。

與重度抑郁癥（MDD）的鑒別

BD-II與MDD的抑郁發作均表現為情緒低落、興趣缺失、自責、精力下降、注意障礙、食欲改變、精神運動激越或遲滯及自殺意念。診斷關鍵為是否存在輕躁狂發作。為避免漏診，臨床需常規詢問抑郁患者的輕躁狂史，并借助家屬旁證信息（因輕躁狂癥狀對他人更明顯）。

以下臨床特征提示潛在雙相特質（即“雙相標志”）：多次離散發作、起止突然、精神病性癥狀、嚴重 melancholia 特征、雙相家族史、抗抑郁藥無效或誘發輕躁狂、早發、季節性情緒波動。BD-II患者較MDD更多表現為偏執、快感缺失與罪惡感。

BD-II抑郁期的非典型特征（食欲增加、睡眠過多、激越、人際敏感）發生率高于MDD，且較BD-I更顯著。約35% BD-II抑郁發作伴精神運動性激越。季節性情緒波動（冬季抑郁、秋季輕躁狂）在BD-II中更突出。此外，BD-II患者較MDD更年輕、受教育程度更高。

氣質與人格因素亦可輔助鑒別：BD-II患者環性心境與情感高漲氣質更顯著，感覺尋求傾向更強，易激惹、焦慮性擔憂與自我批評更突出，社會回避較少。BD-II共病B簇人格障礙、ADHD及物質使用問題的比例高于MDD。

與邊緣型人格障礙（BPD）的鑒別

BD-II與BPD在自殺傾向、情緒癥狀（尤其抑郁）、沖動、易激惹及危險行為等方面存在重疊，易致誤診（如BPD誤用生物治療或BD-II誤用心理治療）。

關鍵鑒別點包括：

• 情緒不穩定性：BPD以反應性情緒波動（常由人際壓力觸發）為核心，而BD-II情緒變化更具自主性與內源性。邊緣型人格障礙患者常經歷強烈的被拋棄恐懼、不穩定的人際關系、長期空虛感，且與BD-II患者相比會使用更多適應不良的情緒調節策略。BD-II背景下的抑郁發作更多表現為憂郁型或激越型，而與BPD共病的抑郁通常是非憂郁型且由人際生活事件觸發。

• 發作性 vs 持續性：BD-II呈明確發作性病程，間歇期功能相對正常；BPD癥狀持續且與環境互動密切相關。

• 治療反應：BD-II對心境穩定劑和非典型抗精神病藥物反應更佳，而邊緣型人格障礙患者則更多從心理治療中獲益。
  

• 相較于邊緣型人格障礙，BD-II患者的創傷史患病率較低、非混合狀態或抑郁期時故意自傷的可能性更低、人際關系更穩定、對批評的敏感性更低。BD-II的沖動性與輕躁狂發作相關，而邊緣型人格障礙的沖動性與情緒狀態無關。

其他精神疾病

• BD-I與BD-II的區別在于存在完全躁狂發作，可能伴隨精神病性特征，表現為嚴重功能損害且可能需要住院治療。

• 環性心境障礙的特征是長期（至少兩年）頻繁出現輕躁狂和抑郁癥狀，但未達到輕躁狂或抑郁發作的完整診斷標準。

• 焦慮癥表現為持續焦慮和擔憂，無發作性情緒變化，且存在多種軀體癥狀，但無輕躁狂期的情緒高漲。

• 注意缺陷多動障礙（ADHD）以起病于兒童期的持續性注意缺陷和多動為特征，無明確情緒發作。

• 復雜性創傷后應激障礙發生于暴露于一個或多個威脅性或恐怖性事件后，以閃回或噩夢為特征，并伴有沖動或攻擊性等情緒反應增強，但無明確情緒發作。

• 最后，物質使用障礙的情緒變化通常繼發于物質使用而非獨立發生。

篩查

心境障礙問卷（Mood Disorder Questionnaire, MDQ）是研究最廣泛的雙相障礙篩查工具之一，據報道其敏感性約為60%，特異性為85%。然而，MDQ對雙相I型障礙（BD-I）的檢測敏感性高于雙相II型障礙（BD-II）。

輕躁狂檢查表（Hypomania Checklist, HCL-32）旨在捕捉輕躁狂的細微特征。在檢測既往輕躁狂發作時，其敏感性估計為80%，特異性約為60%。該工具適用于臨床和社區環境，篩查應用范圍更廣。

快速心境篩查量表（Rapid Mood Screener, RMS）專為篩查BD-I設計。該量表包含對輕躁狂/躁狂癥狀和抑郁癥狀的詢問，各分配三個條目。在一項針對躁狂癥狀和BD-I特征篩查的研究中，當RMS量表四個及以上條目呈陽性時，檢測BD-I的敏感性為0.88，特異性為0.80，陽性預測值和陰性預測值分別為0.80和0.88。

流行病學

不同流行病學研究報道的BD-II患病率差異顯著，可能源于方法學差異。《世界精神健康調查》報告顯示，BD-I的終生患病率為0.6%，BD-II為0.4%，閾下雙相障礙為1.4%。該數據來自美洲、歐洲和亞洲11個國家，表明這些不同地區的患病率、共病率和嚴重程度呈現一致模式。然而，一項納入276,221人的系統綜述和薈萃分析報告，BD-I的合并終生患病率為1.1%，BD-II為1.6%，其中北非和中東地區的終生患病率更高。

BD-II在女性中患病率更高。例如，納入1,465名雙相障礙參與者（69%為BD-I，31%為BD-II）的Mayo Clinic生物樣本庫報告顯示，66.1%的BD-II患者為女性，而BD-I患者中女性占比為58.6%1。

病程

BD-II通常以非特異性癥狀（如焦慮或睡眠障礙）起病，這些癥狀先于情緒波動及完整的抑郁和輕躁狂發作出現（見圖2）。這些癥狀可能伴隨一定程度的功能損害和痛苦?；颊咄ǔＴ诔跏及Y狀出現數年后才完全符合BD-II診斷標準。

圖2 雙相II型障礙典型臨床病程示意圖

BD的起病通常發生于青少年期和成年早期，初始癥狀以抑郁為主。一項對青春期前抑郁個體的10年隨訪研究發現，33%和15%后續分別符合BD-I和BD-II診斷標準。

《世界精神健康調查》報告顯示，BD-I的平均發病年齡為18歲，BD-II為20歲，閾下雙相障礙為22歲，且發病年齡與疾病長期嚴重程度呈負相關。證據表明，BD-II未治療的平均持續時間約為10年，且BD-I患者的診斷延遲時間顯著短于BD-II。

一項納入25項研究的比較分析發現，MDD、BD-I和BD-II患者分別有46%、44%和43%的時間存在癥狀，其中BD-II患者的抑郁癥狀占癥狀期總時間的81%。一項自然研究發現，BD-II患者處于抑郁狀態的時間比BD-I患者長約40%。此外，BD-II的抑郁復發率高于BD-I?？v向研究表明，BD-II患者抑郁發作的恢復率較低，且與BD-I相比，其月度癥狀波動更大、全年疾病嚴重度更高。

快速循環（定義為每年至少四次情緒發作）在BD-II中比BD-I更為普遍。該模式與更差的長期預后相關，包括更高的自殺率?？焖傺h可能僅出現在生命周期的某個階段，并非持久特征。

約15%的BD-II病例存在精神病性特征，而BD-I中這一比例為50%。BD-II抑郁發作期間出現精神病性特征與更高的住院率及更嚴重的憂郁和緊張癥狀相關。約半數（42-58%）BD-II患者盡管有多次發作卻從未住院，該比例顯著高于BD-I患者（21-26%）。

與BD-I相比，BD-II患者即使在心境正常期也報告顯著更高的功能損害、疾病負擔及更差的健康相關生活質量。此外，其殘留癥狀更多、抗抑郁藥使用率更高，且終生人格障礙患病率更高。這些因素引發疑問：預后驅動因素究竟是疾病本身、共病還是相關因素。

共病與自殺風險

精神共病：

• 焦慮障礙（75%）、ADHD（5.1-47.1%）、邊緣型人格障礙（20%）、物質使用障礙（50%）及進食障礙（14-59%）高發。

• 共病顯著加重癥狀負擔，增加治療復雜性。

軀體共病：

• 代謝綜合征、心血管疾病、自身免疫病（如橋本甲狀腺炎）及慢性疼痛發生率顯著高于普通人群。

• 軀體共病導致BD-II患者預期壽命縮短10-20年，心血管疾病為主要死因。

自殺風險：

• 約33% BD-II患者有自殺未遂史，終身自殺風險與BD-I相當或更高。

• 未治療時間長、混合狀態及共病焦慮是主要危險因素。

風險因素與神經生物學

創傷是BD-II的重要風險因素，約23%的患者有嚴重童年虐待史，且常與更早發病相關。持續壓力和創傷可誘發或加重發作，使病程復雜化。

物質濫用是另一風險因素。酒精和藥物使用可先于雙相癥狀出現，并惡化病程，導致更差臨床結局和復雜治療需求。晝夜節律紊亂（工作、生活方式或其他疾病所致）與包括BD-II在內的情緒障礙發病率升高相關，節律失調可能誘發輕躁狂或抑郁發作。

遺傳學研究顯示雙相障礙遺傳度為60%-80%，BD-II為21%-67%。全基因組關聯研究（GWAS）發現雙相亞型的遺傳差異：BD-I的精神分裂癥多基因風險評分（PRS）更高，BD-II的MDD-PRS更高，提示BD-II可能與MDD關聯更密切。

炎癥可能是BD-II的生物學機制之一。研究發現BD-II患者抑郁和輕躁狂發作期間促炎細胞因子（如IL-6、TNF-α）水平升高，提示炎癥可作為疾病活動度和嚴重度的生物標志物，但抗炎治療證據仍不充分。

線粒體功能障礙影響細胞能量生產，可能導致BD-II特征性能量相關情緒紊亂，也與加速生物衰老及相關病癥（自主神經/內皮功能障礙、炎癥和氧化應激）相關，該方向可能為BD-II生物標志物和新治療靶點提供線索。

治療

多數治療證據來自BD-I研究，針對BD-II的試驗極少。這一研究空白部分源于監管激勵缺失，因假定BD-I治療藥物對BD-II有效，但此假設未必成立。

急性期治療基于臨床表現。急性期后維持期藥物治療聯合心理教育是主要策略，常用藥物包括心境穩定劑（拉莫三嗪、鋰鹽）、非典型抗精神病藥（喹硫平）或聯用方案。

輕躁狂急性期治療

尚無大型RCT驗證藥物對輕躁狂的療效。臨床經驗提示抗躁狂藥物同樣有效。CANMAT/ISBD指南建議停用可能誘發躁狂的藥物（抗抑郁藥、興奮劑、糖皮質激素），使用鋰鹽、抗驚厥藥或非典型抗精神病藥。行為干預（保持規律作息、穩定睡眠-覺醒周期、避免壓力）亦有益。

抑郁急性期治療

BD-II抑郁治療尤為困難，常需藥物聯合心理治療。近期薈萃分析顯示，奧氮平+氟西汀、喹硫平、奧氮平、魯拉西酮、盧美哌隆、卡利拉嗪和拉莫三嗪對雙相抑郁（含BD-I/II）療效優于安慰劑。

CANMAT/ISBD指南推薦喹硫平作為BD-II抑郁一線用藥。盧美哌隆的III期RCT及兩項RCT事后分析顯示其對BD-I/II抑郁有效。盧美哌隆是15年來首個獲FDA批準用于BD-I/II相關雙相抑郁的藥物。

拉莫三嗪是BD-II抑郁的循證治療。CANMAT指出其療效被低估，因8周滴定至200mg導致有效劑量僅維持2周。開放標簽試驗顯示拉莫三嗪單藥（44人）與鋰鹽單藥（54人）治療16周后抑郁癥狀顯著改善，二者療效無差異。雙盲RCT（124人）顯示拉莫三嗪聯合鋰鹽優于安慰劑。

拉莫三嗪耐受性優于非典型抗精神病藥（尤其考慮代謝副作用），對育齡女性有效且無丙戊酸鹽的致畸風險，但長滴定期限制其急性期使用，更適用于維持治療。

BD-II使用抗抑郁藥爭議較大，因證據矛盾及轉躁風險。系統綜述顯示抗抑郁藥致轉躁率BD-II急性期（8.1%）和維持期（16.5%）高于MDD（1.5%、6.0%），但低于BD-I（急性期14.2%、維持期23.4%）。

安非他酮轉躁風險最低。RCT顯示其療效與舍曲林、文拉法辛相當。舍曲林單藥與鋰鹽或鋰鹽+舍曲林聯用療效相似，文拉法辛在129例BD-II患者中改善抑郁優于鋰鹽，但轉躁風險高于SSRIs。

基于此，CANMAT指南推薦安非他酮、舍曲林、文拉法辛為BD-II抑郁二線治療，氟西汀為三線，建議聯用心境穩定劑。鋰鹽傳統用于單藥或聯用。

小型開放標簽試驗提示裸蓋菇素聯合心理治療對難治性BD-II抑郁可能有效，真實世界數據支持氯胺酮療效，但長期安全性待驗證。

維持期藥物治療

CANMAT指南推薦喹硫平（1級證據）、鋰鹽和拉莫三嗪（2級證據）作為BD-II維持治療一線藥物。

鋰鹽長期療效明確，但多數研究未區分BD-I/II。系統綜述和網狀Meta分析顯示鋰鹽是預防復發的首選，BD-II患者情緒癥狀時間少于BD-I。喹硫平較安慰劑顯著延長BD-I/II患者復發至任何情緒發作和抑郁的時間，聯用鋰鹽時BD-II反應更佳。阿立哌唑和阿塞那平對BD-I有效，但BD-II證據缺乏。

總體而言，BD-II藥物治療算法缺乏高質量證據，臨床依賴經驗性和超說明書用藥，凸顯證據缺口。

心理治療

藥物聯合心理治療可改善預后、降低復發風險并提升幸福感。不同療法針對疾病不同維度：

• 認知行為療法（CBT）：修正負性思維和行為模式，增強應對技能。

• 家庭聚焦治療（FFT）：改善家庭溝通，教育疾病知識，構建支持環境。

• 人際與社會節律治療（IPSRT）：唯一在純BD-II樣本中驗證的療法，通過穩定日常節律（如睡眠）和改善人際關系預防復發。

生活方式干預

保持規律睡眠-覺醒周期、通過正念/運動/放松技術管理壓力可穩定情緒。均衡飲食改善健康結局，生酮飲食的潛力有待探索。鑒于BD-II高軀體共病率，需定期監測活動量、血壓、體重、膽固醇和血糖水平。

結論

BD-II作為雙相譜系中獨立疾病實體，以抑郁主導、高共病負擔及復雜病程為特征。當前治療多借鑒BD-I證據，亟需針對性研究優化策略。整合生物-心理-社會模型的多學科診療模式，結合精準醫學探索，是改善BD-II預后的關鍵方向。

參考文獻

Berk M, Corrales A, Trisno R, Dodd S, Yatham LN, Vieta E, McIntyre RS, Suppes T, Agustini B. Bipolar II disorder: a state-of-the-art review. World Psychiatry. 2025 Jun;24(2):175-189. doi: 10.1002/wps.21300. PMID: 40371769; PMCID: PMC12079553.

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