國家醫保局近日發布《支持創新藥高質量發展的若干措施》（以下簡稱《措施》），從加強對創新藥研發支持、支持創新藥進入醫保目錄和商業健康保險創新藥品目錄、優化支付規則、促進創新藥全球發展等多維度出臺政策，進一步激發醫藥產業創新活力。業內分析指出，該政策將顯著提升創新藥的市場價值與商業化潛力，長期利好以研發創新為核心的藥企，如東陽光藥等具備創新技術布局的企業有望迎來發展新機遇。

近年來，創新藥從實驗室到病床前，正在加速跑。2024年新納入醫保目錄藥品中，超過30%為當年獲批新藥；約80%創新藥上市后兩年內能納入醫保……為了打通創新藥從上市到進院的“最后一公里”，《措施》要求，推動創新藥加快進入定點醫藥機構，包括鼓勵醫保定點醫療機構于藥品目錄更新公布后3個月內召開藥事會，根據需要及時調整藥品配備或設立臨時采購綠色通道，保障臨床診療需求和患者合理用藥權益。

有研報指出，新政將縮短創新藥從研發到商業化的周期，幫助企業更快收回成本并投入新藥開發，形成良性循環。長期來看，具備差異化創新能力的藥企將占據競爭優勢。作為國內醫藥創新研發的領先企業，東陽光藥在感染、慢病、抗腫瘤等領域的創新管線布局有望在《措施》釋放的利好加持下，加速步入收獲期。

中國創新藥產業正走上“創新輸出”的新賽道，不斷贏得國際贊譽，為世界提供了守護生命健康的“中國方案”。有統計顯示，2024年我國藥企完成超90筆海外授權交易，總交易金額超500億美元。

東陽光藥就是2024年海外授權交易的參與者之一。2024年，東陽光藥與英國Apollo Therapeutics簽署協議，就自主研發的FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白HEC88473達成總價9.38億美元的海外獨家許可協議，這一交易刷新了國內GLP-1/FGF21雙功能分子的BD交易金額紀錄。

本次《措施》出臺，更是進一步助力創新藥出海。《措施》中提出，將鼓勵引導有條件的地區探索面向東南亞、中亞和其他共建“一帶一路”國家搭建全球創新藥交易平臺，加強國際推廣。支持創新藥企業借助中國香港、中國澳門相關優勢，促進中國創新藥走向世界。

東陽光藥有關負責人介紹，受益于國內醫藥創新的氛圍，公司將繼續借力《措施》提出的出海指引，治療IPF的伊非尼酮以及三靶減肥項目HEC007均有望達成海外許可。

原標題：《國家醫保局新政力推創新藥高質量發展，東陽光藥有望迎新機遇》

欄目編輯：楊玉紅 題圖來源：上觀題圖

來源：作者：新民晚報 金志剛