7月21日，阿斯利康宣布，到2030年將在美國市場投資500億美元，進一步鞏固美國在藥品制造和研發方面的全球領先地位。此次投資預計將直接或間接創造數萬個高技能就業崗位，并為美國和全球患者提供下一代藥物。

此次投資的核心項目是阿斯利康計劃在美國弗吉尼亞州新建一座價值數十億美元的原料藥制造工廠，將用于生產公司在體重管理和代謝類創新藥物的產品線，包括口服 GLP-1、Baxdrostat、口服PCSK9以及小分子組合產品。

該工廠將具備小分子、肽類、寡核苷酸的生產能力，并將大量采用人工智能、自動化與數據分析來優化產能。這項數十億美元的投資是對阿斯利康2024年11月宣布的35億美元投資的補充。

01.

再加500億！用于美國制造和研發擴張

根據公告，弗吉尼亞工廠將成為阿斯利康在全球最大的單一制造投資項目。隨著該工廠落成，阿斯利康在美國市場銷售的藥品將基本實現本土生產。

除了該工廠的建設，未來5年內，這筆500億美元的投資還將被用于：

● 擴建位于馬里蘭州蓋瑟斯堡的研發中心

● 設立位于馬薩諸塞州劍橋市肯德爾廣場的先進研發中心

● 設立位于馬里蘭州羅克維爾和加利福尼亞州塔扎納的下一代細胞療法制造工廠

● 擴建印第安納州弗農山的持續生產工廠

● 擴建德克薩斯州科佩爾的專業制造產線

● 新增臨床試驗的新基地

● 不斷增加新藥研發的投入

阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索里奧特在回應關稅政策時表示，“藥品生產本土化已成為國家安全問題，這與政府愿景一致，關稅政策加速了我們既有的布局進程”。盡管他曾呼吁以稅收優惠替代關稅，但面對政策現實，企業選擇順應風向實施產能轉移。

阿斯利康2024年財報顯示，美國市場占阿斯利康年營收40%以上，是其全球最大單一市場。阿斯利康在美國擁有19個研發、生產和商業基地，超過18,000名員工，支持了92000個就業崗位。

2024年11月，阿斯利康已宣布至2026年底在美國投資35億美元，當時披露其在美國擁有近1.8萬名員工，占全球9萬員工的20%。新公布的500億美元投資是對此前計劃的補充升級，將支持阿斯利康到2030年實現800億美元總收入的戰略目標，其中50%將來自美國市場。

02.

關稅壓力逼近，對美投資計劃達數千億美元

雖然目前藥品尚未被列入特朗普關稅清單，但行業普遍預期政策變化迫近。阿斯利康此次公布的500億美元投資計劃，直接源于特朗普政府日益迫近的關稅壓力。

7月8日，特朗普公開表示：“藥品可能面臨高達200%的關稅”，但表示制藥商至少有一年時間將業務遷回美國。美國商務部長盧特尼克隨后確認，藥品關稅細節將于7月底公布。

在此背景下，MNC紛紛宣布擴大在美投資和產能建設，集體啟動了一場規模空前的產能遷徙：

2025年3月，禮來宣布投資270億美元，在美國新建4家制造廠，聚焦GLP-1等代謝病產品；艾伯維表示計劃未來10年在美國投資100億美元，擴大抗炎和免疫產品產能；羅氏宣布未來5年在美投資500億美元，創造超12000個崗位，推進本土生物藥制造。

4月，諾華宣布未來五年在美國投資230億美元，推動關鍵藥物“美國制造”；安進宣布在美國斥資9億美元擴建制造設施，支持抗體藥物與細胞療法。

5月，賽諾菲公布了到2030年在美投資不低于200億美元的規劃。

7月，阿斯利康宣布至2030年在美總投資達500億美元，弗吉尼亞將建全球最大原料藥基地，重點產線包括 GLP-1、小分子與寡核苷酸；Biogen宣布將在美國北卡羅來納州加碼投資 20億美元，進一步擴大其本土制造能力等等。

MNC擴大在美投資的核心邏輯有三：規避關稅成本、貼近核心市場、滿足本土化政治訴求。其能確保關鍵產品的生產和供應能夠在美國本土進行，減少對海外供應鏈的依賴，提高供應鏈的穩定性和可靠性，從而降低成本、提升競爭力。

但這一產能遷徙也面臨結構性挑戰。首先大部分MNC的承諾投資時間為五年，新建符合FDA標準的工廠需4-5年，遠超特朗普給出的一年到一年半的緩沖期。其次，藥品關稅增加也將推動美國藥價上漲，200%關稅可能導致仿制藥短缺危機。同時，高端生物藥生產依賴亞洲的成熟供應鏈，短期內無法被美國新建產能完全替代。隨著政策不斷變化，MNC的投資回報和實施策略更可能會發生諸多變數。

但在當下，特朗普的關稅政策依然迫使跨國藥企在政治周期與產業規律的夾縫中尋找生存路徑。有行業人士表示，這場超過2000億美元的產能遷徙若成功落地，或將推動“美國生產供美、歐洲研發、亞洲制造”的新供應鏈分割模式形成。

此番產能回流美國也將對整個亞洲市場以及國內市場產生深遠影響。對于國內依賴出口的CDMO企業來說，無疑需要重新審視和調整戰略方向。對跨國藥企而言，適應新規則的能力正變得比研發新藥更為緊迫。而對亞洲供應鏈參與者來說，這場遷徙既是危機，亦是重構全球價值鏈的歷史契機。

*封面來源：神筆PRO

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