北京
雷達財經 文 楊洋 編 李亦輝
7月22日，華森制藥(002907)公告，公司近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》，變更內容涉及新增委托生產（僅限持有人變更）。受托方為河南靈佑藥業股份有限公司，委托品種為健兒消食口服液（國藥準字Z41021020），生產場地為鄭州市新鄭新村鎮萬莊路合劑（含口服液）、酒劑、溶液劑車間：合劑（含口服液）生產線，委托有效期至2025年11月09日。
此次變更有利于公司優化產業結構，增加消化領域的銷售品種，豐富產品管線及開拓零售市場，但短期內對公司業績無重大影響。
天眼查資料顯示，華森制藥成立于1996年11月04日，注冊資本41759.6314萬人民幣，法定代表人游洪濤，注冊地址為重慶市榮昌區工業園區。主營業務為中成藥、化學藥的研發、生產和銷售。
目前，公司董事長為游洪濤，董秘為游雪丹，員工人數為1384人，實際控制人為游誼竹、游洪濤、王瑛。
公司參股公司10家，包括北京渤森生物技術有限公司、華森制藥（美國）有限公司、重慶微豆云科技有限公司、重慶華森生物技術有限責任公司、Pharscin Capital Ltd等。
在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為7.85億元、6.92億元和7.75億元，同比分別增長-7.20%、-11.93%和12.04%。歸母凈利潤分別為9840.06萬元、3269.92萬元和7673.02萬元，歸母凈利潤同比增長分別為7.21%、-66.77%和134.66%。同期，公司資產負債率分別為13.73%、12.61%和13.43%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險9條，周邊天眼風險177條，歷史天眼風險1條，預警提醒天眼風險140條。
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