近日，紅斑狼瘡相關話題頻頻登上微博熱搜，引發了眾多網友的關注。那么紅斑狼瘡究竟是什么病？出現哪些癥狀要值得警惕？它能治愈嗎？

多發于育齡期女性，出現這些癥狀要當心

公開資料顯示，紅斑狼瘡是一類慢性、反復發作的自身免疫性疾病的總稱，常見于育齡期女性。紅斑狼瘡最具特征性的癥狀為面頰部出現蝶形紅斑，而“狼瘡”的名字正是因為過去人們認為該病的面部紅斑表現，像是被狼咬傷所致。

紅斑狼瘡也有多種類型，其中系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見于15~40歲生育期女性，兒童亦有發病，約占全部SLE病例的20%。近年來，系統性紅斑狼瘡在兒童的發生率明顯上升。并且與成人相比，兒童SLE要比成人起病更急，病情更重，病程更長。

系統性紅斑狼瘡SLE是世界三大疑難病癥之一。它的鮮明特點是慢性病，不易根治，需長期治療，并且患者長期遭受折磨，同時也被稱為“不死癌癥”。

系統性紅斑狼瘡因可以出現多個器官受累，癥狀多樣且復雜。

以下為相關癥狀：

全身癥狀:發熱 (低、中度熱為主) 、乏力、疲倦、厭食、體重下降等。

皮膚與黏膜癥狀:包括蝶形紅斑、黏膜潰瘍、脫發及斑禿，以及手指及掌腹部紅色痛性結節、甲周紅斑皮膚潰瘍、指端缺血壞死等。其中，紅斑樣皮疹，約出現于一半左右的患者，早期患者出現幾率更低。

肌肉、關節癥狀:有關節痛及活動受限，肌痛及肌無力。

神經精神癥狀:如頭痛、澹妄、癲病、妄想或幻覺、昏迷、周圍神經炎等多種表現。

腎臟受累癥狀:可有血尿、血壓升高、全身水腫、食欲減退、晨起惡心嘔吐、皮膚痙癢、出血傾向等癥狀。

肺臟受累癥狀:可表現為肺泡炎、間質性肺炎、細支氣管炎、肺泡出血等多種臨床癥狀。

血液系統受累癥狀:包括貧血、白細胞和血小板減少癥狀，部分患者還可有輕、中度淋巴結腫大。具體可表現為皮膚黏膜蒼白、乏力、頭暈、食欲減低、有出血傾向等。

心血管系統受累癥狀:可表現出心包炎、心內膜炎、心肌損害、冠狀動脈損害的癥狀。具體可表現為心前區不適、氣短、心悸、心功能不全等。

消化系統受累癥狀:除了會表現出食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛等非特異性癥狀外，如引起腸道、胰腺肝臟等臟器的病變，也會有相應的表現。

淚腺、唾液腺受累癥狀:可出現口、眼干燥癥狀。

眼部受累癥狀:主要是視力降低，甚至致盲。

漿膜炎癥狀:表現為胸腔積液、心包積液及腹腔積液等。具體可表現出胸悶、氣促、呼吸困難、心悸、腹脹、食欲減退等。

我國約有100萬名SLE患者，發病率居世界第二

中華醫學會風濕病學分會制定的《2020中國系統性紅斑狼瘡診療指南》（以下簡稱《診療指南》）顯示，我國SLE發病率約為30～70/10萬。國家皮膚與免疫疾病臨床醫學研究中心發布的《中國系統性紅斑狼瘡發展報告2020》（以下簡稱《報告》）指出，據估測，我國約有100 萬名SLE患者，發病率位居全球第二。根據《報告》，我國SLE患者的10年生存率雖已升至目前的89%，但25-30年后的存活率呈斷崖式下降，僅為30%。

國家皮膚與免疫疾病臨床醫學研究中心主任、北京協和醫院風濕免疫科主任曾小峰在對《報告》進行解讀時指出，目前我們已經實現了SLE患者的10年生存率與發達國家水平相當的目標。但隨著病程的延長，幾乎所有SLE患者都會出現不同程度的臟器受累，伴隨逐漸累積的臟器受累的不可逆損傷，最終造成多器官功能衰竭，導致患者死亡。

被稱為“不死的癌癥”尚不能治愈

目前研究認為，系統性紅斑狼瘡SLE是遺傳因素、環境因素（如紫外線、病毒感染、藥物、生物制品、血制品等）、性激素異常、妊娠、分娩造成的損傷、社會心理等多種因素綜合作用的結果。

迄今為止紅斑狼瘡不可治愈，無法根治。治療目標為改善癥狀、控制病情，保證長期生存、預防器官損傷，盡可能降低疾病的活動度和減少藥物不良反應，提高患者生活質量并指導患者管理疾病。

通常情況下，系統性紅斑狼瘡主要通過應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑進行治療。但是長期使用激素會帶來不少的副作用，比如變胖、多毛。很多患者因為不能接受便隨意停藥,也有一些患者感覺自己病情好轉了也自主停藥，結果導致病情復發，反而使用激素劑量更大。因此為了高效的治療效果，患者在就診時應該謹遵醫囑。

紅斑狼瘡在我國是一種常見的慢性病，只是一個難以治愈的疾病，并不是一個不治之癥。隨著SLE診治水平的不斷提高，SLE患者的生存率大幅度提高。SLE已由既往的急性、高致死性疾病轉為慢性、可控性疾病。

國家皮膚與免疫疾病臨床醫學研究中心辦公室主任、北京協和醫院風濕免疫科副主任李夢濤曾在《報告》解讀會上介紹，目前，國內外風濕免疫疾病的基礎、臨床、轉化研究都取得了豐碩成果，生物制劑等靶向藥物的問世給系統性紅斑狼瘡患者減少激素用量、實現器官保護帶來了可能。注：本文資料來源于網絡

此文由醫家頭條撰寫

未經授權，不得私自轉載