如果你有機會穿越到300萬年前，遇到我們的老祖宗南方古猿。

看到你的模樣，他們一定會嚇一跳。

打死他們，他們也無法相信，自己的子孫后代會長成全身赤裸，頭發(fā)極長的怪異模樣。

300萬年前，地球進(jìn)入第四紀(jì)冰期。

覆蓋全身的毛發(fā)，對于我們祖先南方古猿來說具有極其重要的意義[1]。

毛發(fā)能保護(hù)皮膚、御寒隔熱，抵擋紫外線。

同時健康的毛發(fā)也能體現(xiàn)基因的優(yōu)秀，從而可以獲得異性的青睞。

第四紀(jì)冰期，足足持續(xù)了200多萬年，直到2萬年前才進(jìn)入尾聲。

你可能會想：如此長的冰期，為了御寒，人類應(yīng)該進(jìn)化出更長的毛發(fā)，為啥反而退化掉了呢？

因為，相比起寒冷，它帶來的間接威脅才是最為致命的。

一方面，冰期造成植被迅速退化，食物減少，大量南方古猿餓死。

另一方面，獵物的減少，使得南方古猿成為了頂級掠食者的捕食對象。

頂級貓科動物，是當(dāng)時南方古猿的唯一天敵，以巴羅刀齒恐貓為代表。

這些是被恐貓咬穿的南方古猿的頭顱

很多人以為南方古猿只有一種，其實他們有很多分支。

例如，阿法南方古猿、非洲南方古猿、湖畔南方古猿、羚羊河南方古猿、驚奇南方古猿、源泉南方古猿……

在嚴(yán)酷的生境壓力下，其它分支都滅絕了。

最終只有阿法南方古猿的后裔存活了下來，發(fā)展出后來所有的人屬動物，以能人、先驅(qū)人、直立人為代表。

他們之所以能存活下來，是因為身體結(jié)構(gòu)發(fā)生了前所未有的變化。

肱骨頭方向與肘部軸線之間夾角進(jìn)化得更小了：

黑猩猩與人類腰扭矩，以及肱骨與肘部的夾角對比

胸大肌的屈曲力矩與扭轉(zhuǎn)力矩，也對齊在了同一軸線上：

你可能會想，這兩個看起來平平無奇的改變，真的能成為人類祖先制勝的關(guān)鍵嗎？

當(dāng)然。

這兩個特征，意味著人類祖先從曾經(jīng)恐貓嘴下的傻大個，進(jìn)擊成了令動物聞風(fēng)喪膽的恐怖直立猿。

開合度更高，更加的靈活的雙手，使得我們祖先的投擲能力得到了開掛般的升級[2]：

人在投擲的時候，力量從腿到臀部，再到軀干、肩膀、肘部、手腕，每個關(guān)節(jié)都通過扭矩進(jìn)行加速……

最終，一根根長矛猶如利箭一樣橫貫天宇。隨著大型動物的一個個倒下，人類迅速崛起。

至少從260萬年前，直立人開始起源時，就因為投擲能力增加，晉升為頂級掠食者，開始常規(guī)性吃肉。

甚至就連恐貓也在人類崛起的過程中，逐漸滅絕了。

誒，看到這里你可能就要問了，人類崛起和毛發(fā)退化究竟有什么關(guān)系呢？

當(dāng)然有關(guān)系。

人類擁有非凡投擲能力，化身恐怖直立猿后，無需比其它類人猿進(jìn)化得更加孔武有力。

只需要在擁有靈活雙手的基礎(chǔ)上，進(jìn)化出更強的奔跑能力，就可以一直追著動物，突突突開射了。

于是，人類的盆腔結(jié)構(gòu)隨著奔跑發(fā)生了改變。

這樣豎立的盆腔結(jié)構(gòu)，不僅是對直立行走的適應(yīng)，也更有利于臀肌的附著。

雖然人類奔跑的最高速度，和黑猩猩也差不多多少，但肌肉的耐力卻得到了大大的提升。

男性進(jìn)化出了具有更高奔跑能力的翹臀，女性進(jìn)化出了更具有支撐能力的寬臀。

男女背部肌肉及臀肌對比

隨著生物力學(xué)越來越優(yōu)化，人類也進(jìn)化出了大長腿。

哪怕時至今天，雙腿的長度和臀部的維度，依舊是兩性吸引力的關(guān)鍵。

持久奔跑，人體會呈現(xiàn)高熱狀態(tài)。

擅長奔跑的原始人，在狩獵奔跑過程中，產(chǎn)生的熱功率高達(dá)1000W，這是靜息狀態(tài)下的10倍。

可以想象，一個1000W的熱空調(diào)，溫度調(diào)到37℃，假設(shè)有這么一檔，連續(xù)開1~2個小時，整個房間會是什么樣子。

于是，最早期的那一批直立人，就在耐力不斷被迫升級的過程中，因為中暑而死掉了。

但一開始，總會存在那么幾個毛發(fā)變少的突變個體，出現(xiàn)了發(fā)達(dá)的毛囊，通過大量排汗來增加熱量的散發(fā)。

他們不僅活了下來，也因為持久的奔跑，獲得了更多的獵物，得以繁衍生息。

他們的基因傳承了下來。

雖然不運動的時候，人體熱量少，但狩獵得來的動物皮毛正好可以御寒。

于是人體毛發(fā)減少的御寒劣勢，從來沒有對人類的生存產(chǎn)生過任何的威脅。

人類體虱大約是從100萬年前的頭虱進(jìn)化而來，這意味著，我們的祖先，至少從那一時期開始穿上了衣服[3] [4]。

通過DNA溯源，研究者發(fā)現(xiàn)，人類頭虱又大約是從330萬年前起源于大猩猩虱。

這似乎也間接地預(yù)示著，我們祖先退掉體毛的時間大約是100~300萬年前。

當(dāng)然，也有一個很老的觀點，認(rèn)為寄生蟲帶來的疾病壓力，讓人類褪去體毛。

但個人認(rèn)為，這幾乎不太可能，相比起其它的生存因素，寄生蟲無法造成如此大的選擇壓。

人類體毛的退化，并沒有由此結(jié)束。

其實，從始至終，我們都沒有變成真正的裸猿，我們的毛發(fā)并沒有完全退掉。

我們身上的汗毛分成兩種：

一種是肉眼明顯可見的黑色毛發(fā)——終毛（Terminal hair）。

另外一種是細(xì)短淺的毳毛（Vellus hair）。

正常情況下，一個人從嬰兒到成年，除了面部等少部分區(qū)域，毳毛會逐漸轉(zhuǎn)化成終毛。

然而，女性也保留了大量的毳毛，這屬于一種幼態(tài)特征。

理論上來說，無論一個人身上是終毛還是毳毛，都對他的生存影響不大。

那為什么，人類還會進(jìn)一步把終毛退化成毳毛呢？

這背后的力量，最大的可能性來自兩性選擇。

我們常常會發(fā)現(xiàn)這樣一個典型的現(xiàn)象，大多雄鳥都長得妖嬈多姿，通過誘惑的舞蹈來進(jìn)行求偶。

我們?nèi)祟?，其實并不能欣賞這些舞蹈的全貌。

因為它們是跳給同樣擁有四色視覺的雌鳥的。

人類視覺、紫外視覺模擬、鳥類視覺模擬

鳥類是視覺動物，我們?nèi)祟愅瑯尤绱?。這在眾多哺乳動物中，其實顯得非常離經(jīng)叛道。

在恐龍鼎盛的侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)王朝，我們的哺乳動物祖先，為了適應(yīng)夜行，退化成了二色視覺。

不僅它們眼中的視覺變成了黑白色，甚至就連它們的膚色和毛發(fā)都顯得非常單調(diào)。

不過3000多萬年前，在新世界猴和舊世界猴分化之際，X染色體上的視蛋白基因發(fā)生了變異，重新發(fā)展出了三色視覺。

三色視覺除了方便采集水果外，在繁衍上也起到重要中作用。

除了人類外，狹鼻下目（獼猴、猿類素材）的靈長類發(fā)情時，都有著鮮艷的屁股。

人類特殊就特殊在，發(fā)展出了直立行走。

不僅私處隱藏了起來，甚至連發(fā)情期都隱藏了。

其它肉眼可見的性二態(tài)特征，變成了兩性吸引的關(guān)鍵。

在這樣的情況下，毛發(fā)退化后，裸露的皮膚便在兩性吸引中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

我們不僅可以通過細(xì)微的表情傳達(dá)我們的情緒情感需求，也能解讀別人的表情來了解對方的意愿。

具體到兩性上，除了眉毛以外，女性面部的所有毛發(fā)都毳毛化。

這不僅更能展示女性化面孔，也能通過紅潤嫩滑的皮膚，呈現(xiàn)出健康而年輕生理特征。

而男性保留終毛化的胡須以及更多的體毛，則是典型的雄性特征。

對于原始社會來說，意味著他更加孔武有力，可能獲得更多的狩獵資源。

整體上來說，人類體毛正在持續(xù)的毳毛化。

角蛋白是毛發(fā)的組要組成成分，它的合成受到基因控制。

分子生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)，24萬年前，KRTHAP 1角蛋白基因在人類進(jìn)化過程中失活了，這才導(dǎo)致毛發(fā)變薄。是人類體毛毳毛化的可能原因[5]。

通過歐亞人種體毛的差異，可以猜測，5萬年前的智人可能有著比我們具有更茂盛的體毛。

在人類長達(dá)300萬年的進(jìn)化過程中，體毛整體上是朝著退化發(fā)展的，僅僅只有雄性保留了更多的終毛。

然而我們的頭發(fā)偏偏是一個特例，它不僅沒有退化，反而越長越長。

其實人類頭發(fā)的保留并不難解釋，同樣源于我們祖先的狩獵壓力。

人體大腦沒有脂肪隔熱層的保護(hù)，古人類一天狩獵時間長達(dá)十幾個小時，持久的紫外線照射和高熱，都會對他們有著致命威脅。

頭發(fā)首先便起到隔絕紫外線的重要作用，其實頭發(fā)還具有隔熱和散熱能力。

甚至為了增強隔熱和散熱，非洲原始人類的頭發(fā)大多發(fā)展成了卷曲狀。

時至今天的一些非洲部落，頭發(fā)依舊具有相似的特征。

這樣的頭發(fā)，在冬天的時候，同樣起到一定的保暖效果。

5萬年前，智人進(jìn)入歐亞大陸后，可能因為寒冷氣候的原因，他們發(fā)展出了更長的頭發(fā)用來保暖。

更長的頭發(fā)，也對面部具有更加豐度的修飾效果。

至少從人類演化早起，審美就決定了兩性之間的吸引力。

或許正式因為這個原因，歐亞大陸的男男女女幾乎不約而同，擁有長發(fā)審美偏好。

甚至東西方都把剃掉頭發(fā)，作為一種羞辱或者懲罰。

最后，我想說的是，從某種意義上來說，正是因為我們祖先退化了體毛，進(jìn)化出了頭發(fā)，才有今天的人類。

我們對頭發(fā)的熱愛，何嘗不是對他們的最高敬意。

參考

1. ^Alemseged, Zeresenay. "Reappraising the palaeobiology of Australopithecus." Nature 617.7959 (2023): 45-54.
2. ^Roach N T , Venkadesan M , Rainbow M J , et al. Elastic energy storage in the shoulder and the evolution of high-speed throwing in[J]. Nature.
3. ^Toups M A , Andrew K , Light J E , et al. Origin of Clothing Lice Indicates Early Clothing Use by Anatomically Modern Humans in Africa[J]. Molecular Biology and Evolution, 2010, 28(1).
4. ^Weiss R A . Apes, lice and prehistory[J]. Journal of Biology, 2009, 8(2):1-8.
5. ^Winter, H, Langbein, et al. Human type I hair keratin pseudogene phi (variant)hHaA has functional orthologs in the chimpanzee and gorilla: evidence for recent inactivation of the human gene after the Pan-Homo divergence[J]. Human Genetics Berlin, 2001.