中國產經觀察消息：當前，流感仍處于季節性流行期。根據國家衛生健康委和中國疾控中心的監測數據，2025年第5周流感病毒陽性率顯著上升，尤其是南方省份哨點醫院報告的流感樣病例數據已超過節前的高點。春節過后，國內外流感疫情呈現高發態勢，甲型H1N1流感病毒和甲型H3N2流感病毒共同流行，流感防控形勢嚴峻。隨著氣溫變化和人員流動增加，尤其是在學校、養老院等人群密集場所，流感樣病例暴發疫情明顯增多，多地醫院呼吸科門診量激增。

在流感藥物領域，眾生藥業作為老牌知名藥企，具備領先優勢，一方面其產品線上同時擁有仿制藥磷酸奧司他韋膠囊和創新藥昂拉地韋片兩種抗流感病毒藥物，待昂拉地韋上市后可滿足不同患者的需求。另一方面，公司始終持續加大研發投入，致力于開發新一代抗流感病毒藥物，為流感防治貢獻力量。

奧司他韋是國內外指南推薦的一線抗流感病毒藥物，具有療效確切、安全性好、服用方便等優點。眾生藥業的磷酸奧司他韋膠囊是公司與國內制藥企業合作銷售的產品。其采用了先進的生產工藝，質量穩定，療效可靠，深受醫生和患者的信賴。在近期流感疫情中，奧司他韋市場需求保持旺盛水平。

需要關注的是，近年來，隨著流感病毒的不斷變異，耐藥株的出現使得傳統抗流感藥物如瑪巴洛沙韋等的療效受到挑戰。此前有報道指出，對于5歲以下兒童、孕期、哺乳期及住院患者等特定人群,由于安全性數據較少,瑪巴洛沙韋并不建議作為首選藥物。在此背景下，更具安全性和有效性的流感藥物備受期待。

面對變異毒株挑戰，眾生藥業在該領域布局深遠，其創新藥昂拉地韋片具有顯著優勢。數據顯示，昂拉地韋是全球同靶點唯一完成治療單純性甲型流感Ⅲ期臨床試驗的First-in-Class藥物，其體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上、瑪巴洛沙韋的50倍以上。昂拉地韋的Ⅲ期臨床試驗結果表明，其治療時間比奧司他韋縮短10%，藥效更優，療效和安全性良好，未來將成為流感治療的新選擇。

在創新機制上，昂拉地韋是國內唯一在研PB2蛋白抑制劑。作為小分子RNA聚合酶抑制劑，昂拉地韋作用機制新穎，靶點選擇性高，能有效抑制病毒復制。而奧司他韋、瑪巴洛沙韋分別為神經氨酸酶抑制劑、PA蛋白抑制劑，考慮到目前其他后期在研流感藥主要為PA蛋白抑制劑，業內專業機構認為昂拉地韋作為國內唯一在研PB2蛋白抑制劑，相對其他機制藥物具備差異化優勢，有望對其他機制耐藥毒株保持有效性。

公開信息顯示，目前昂拉地韋正在審評審批階段，并按照CDE要求正常推進中。憑借其顯著的抗病毒活性和對耐藥株的有效性，預計昂拉地韋將在流感藥物市場中占據重要份額。2023年國內主流流感藥奧司他韋和瑪巴洛沙韋線下渠道合計銷售額超85億元。昂拉地韋上市后預期憑借差異化機制和臨床優勢，滿足未被滿足的臨床需求。

從市場空間來看，流感藥物市場的需求在新冠疫情后顯著增長，據悉，全球流感藥物市場預計在2030年將達到15.1億美元，并在預測期內以4.8%的復合年增長率增長。疊加國家對創新藥研發的支持力度不斷加大，眾生藥業的創新藥研發符合政策導向，有希望獲得更多的政策支持和市場機會。

綜合而言，眾生藥業的流感藥物布局不僅滿足了當前流感防治的臨床需求，更著眼于未來市場的潛力。隨著昂拉地韋等創新藥的陸續上市，眾生藥業有望在流感藥物市場中脫穎而出，其為流感患者提供更有效治療選擇的同時也在為全球流感防治貢獻中國力量。有分析人士表示，憑借創新產品的領先優勢以及各適應癥的廣闊市場空間，有理由相信，其未來將在流感藥物市場中脫穎而出，成為醫藥創新領域的黑馬。

編輯：王宇

審核：胡君