2月醫學新聞回顧，讓我們一起看看2月都有哪些大事發生：

01

我國將全球最大基因測序公司

列入不可靠實體清單

2 月 4 日，商務部發布公告，基因測序巨頭美國因美納公司（Illumina，Inc.）被列入不可靠實體清單。

公告顯示，依據《不可靠實體清單規定》有關規定，不可靠實體清單工作機制決定將美國 PVH 集團、因美納公司（Illumina，Inc.）列入不可靠實體清單。

上述兩家實體違反正常的市場交易原則，中斷與中國企業的正常交易，對中國企業采取歧視性措施，嚴重損害中國企業合法權益。不可靠實體清單工作機制將依據相關法律法規，對上述實體采取相應措施。（內容來源：商務部）

02

默沙東暫停向中國市場供應 HPV 疫苗

2 月 4 日，默沙東在公布 2024 年財報的同時卻宣布，因中國市場對 HPV 疫苗需求疲弱，為加速庫存消耗，將暫停向中國市場供應 GARDASIL HPV 宮頸癌疫苗。（內容來源、圖源：默沙東）

03

瑞金醫院重磅發布無創血糖檢測

2 月 5 日，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 國家內分泌代謝病臨床研究中心王衛慶教授團隊與瑞金醫院醫學芯片研究所及上海近觀科技的陳昌研究員團隊合作在《自然代謝》在線發表研究論文，為糖尿病患者帶來告別扎手指或抽血測血糖等方法的福音。該研究開創性的提出一種無創血糖檢測技術，即：多重微空間偏移拉曼散射（mμSORS）光譜技術。只需將手掌輕輕貼在檢測設備上，就能準確測量血糖水平，告別有創血糖檢測帶來的疼痛和感染潛在風險。

（內容來源：上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院國家）

04

美國批準人類史上

首個豬腎人體移植臨床試驗

2 月 6 日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了兩家生物公司進行人類史上首個豬腎人體移植臨床試驗，其中一家為華人科學家楊璐菡創辦。若該試驗成功，他們將擴大臨床試驗范圍。此前的兩例豬腎移植，包括其他豬器官移植均為同情使用計劃，而非被批準的臨床試驗手術。

（信息來源：美國 FDA 官網、《自然》雜志）

04

全國首個AI兒科醫生在北京“上崗”

全國首個AI（人工智能）兒科醫生近日在首都醫科大學附屬北京兒童醫院“上崗”，標志著我國兒科醫療邁入“人機協作”新紀元。2月20日下午，這名AI兒科醫生與10多個科室的知名專家共同高效完成了10個患兒的疑難病多學科會診，為10個家庭帶去了新的希望。當冰冷算法與醫者溫情共生，AI醫療的“中國方案”將為兒童健康書寫新篇章。（信息來源：北京新聞廣播）

05

DeepSeek助攻

82歲癌癥老人成功手術

2 月 20 日，四川省人民醫院發文稱：泌尿外科團隊成功為一名82歲腎盂癌合并下腔靜脈癌栓的高齡患者實施根治性手術，患者術后順利康復。

據介紹，這場跨越“生命禁區”的醫療實踐背后，是DeepSeek人工智能系統與虛擬三維重建技術的深度賦能，為外科實踐發展提供了極具價值的樣本。（信息來源：四川省人民醫院公眾號）

06

兒童膿毒性休克管理專家共識（2025）

2 月 21 日，由中華醫學會兒科學分會牽頭制定的《兒童膿毒性休克管理專家共識（2025）》在《中華兒科雜志》上發布。

《共識》依據改良德爾菲法，由 33 位學組成員對每項共識意見進行推薦強度評分，推薦強度包含 10 個遞增級別，分別對應 0～9.00 分，7.00～9.00 分為推薦，<7.00 分需要專家組再次討論，最終形成 22 條推薦意見，推薦強度評分以平均值呈現 。（內容來源：《兒童膿毒性休克管理專家共識（2025）》）

07

強生 古塞奇尤單抗 新適應癥

在華獲批上市，治療克羅恩病

2 月 25 日，強生公司宣布，特諾雅達?（古塞奇尤單抗注射液（靜脈輸注））和特諾雅?（古塞奇尤單抗注射液）已在中國獲得批準，用于治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。該適應癥此前曾獲 CDE 突破性療法及優先審評的認定。（內容來源：強生官微）