癌癥轉(zhuǎn)移（metastasis）是癌細(xì)胞從原發(fā)腫瘤擴散到身體其他部位的過程，它是90%癌癥相關(guān)死亡的主要原因。然而，科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)，一種常見的藥物——阿司匹林，可能成為阻止癌癥轉(zhuǎn)移的“秘密武器”。

近日，一項發(fā)表在Nature上的研究揭示了阿司匹林通過刺激免疫系統(tǒng)減少癌癥轉(zhuǎn)移的分子機制。這項由劍橋大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們主導(dǎo)的研究，不僅為阿司匹林的抗癌潛力提供了科學(xué)依據(jù)，還為開發(fā)更有效的抗癌藥物奠定了基礎(chǔ)。

阿司匹林的“雙重身份”

阿司匹林是一種廣為人知的藥物，常用于緩解疼痛、退燒和預(yù)防心臟病發(fā)作。然而，近年來，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)它可能還有另一個重要角色：抗癌戰(zhàn)士。此前的研究表明，每日服用低劑量阿司匹林可以減少某些癌癥（如乳腺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌）的轉(zhuǎn)移風(fēng)險。但直到現(xiàn)在，阿司匹林如何實現(xiàn)這一效果的具體機制仍是個謎。

在這項最新研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，阿司匹林通過抑制一種名為血栓素A2（TXA2）的凝血因子，解除了對T細(xì)胞的抑制，從而增強了免疫系統(tǒng)對轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞的攻擊能力。T細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的“殺手”，負(fù)責(zé)識別并消滅癌細(xì)胞。然而，在癌癥轉(zhuǎn)移過程中，TXA2會抑制T細(xì)胞的功能，使癌細(xì)胞得以逃脫免疫系統(tǒng)的追捕。阿司匹林通過減少TXA2的產(chǎn)生，恢復(fù)了T細(xì)胞的活性，從而阻止了癌癥的擴散。

ARHGEF1會抑制T細(xì)胞對癌癥轉(zhuǎn)移的免疫力

從實驗室到臨床

為了驗證這一機制，研究人員利用黑色素瘤小鼠模型進(jìn)行了實驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，服用阿司匹林的小鼠癌癥轉(zhuǎn)移的頻率顯著降低，且這一效果依賴于TXA2對T細(xì)胞抑制的解除。這一發(fā)現(xiàn)不僅解釋了阿司匹林的抗癌轉(zhuǎn)移作用，還為開發(fā)靶向該通路的新型藥物提供了思路。

研究的主要作者Rahul Roychoudhuri教授表示：“盡管癌癥治療取得了顯著進(jìn)展，但許多早期癌癥患者在接受手術(shù)等治療后，仍可能因微轉(zhuǎn)移病灶（潛伏在身體其他部位的癌細(xì)胞）而復(fù)發(fā)。我們的研究表明，阿司匹林可能在這一關(guān)鍵時期發(fā)揮重要作用，幫助預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)。”

未來的希望

目前，阿司匹林作為抗癌藥物的潛力正在通過臨床試驗進(jìn)行驗證。Add-Aspirin臨床試驗的負(fù)責(zé)人Ruth Langley教授表示：“這一發(fā)現(xiàn)非常重要，它幫助我們解讀臨床試驗結(jié)果，并確定哪些癌癥患者最有可能從阿司匹林中獲益。”然而，她也提醒，阿司匹林并非適合所有人，少數(shù)人可能會出現(xiàn)嚴(yán)重副作用（如出血或胃潰瘍），因此在服用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。

這項研究不僅揭示了阿司匹林的抗癌機制，還為開發(fā)更有效的抗癌轉(zhuǎn)移免疫療法提供了新的方向。未來，科學(xué)家們計劃將這一發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床實踐，幫助更多癌癥患者戰(zhàn)勝疾病。

參考資料：

[1]Yang, J., Yamashita-Kanemaru, Y., Morris, B.I. et al. Aspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell immunity. Nature (2025). doi：10.1038/s41586-025-08626-7

來源 | 生物谷

撰文 | 生物谷

編輯 | 木白

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