3月17日，日本大冢制藥旗下子公司大鵬制藥（Taiho Pharmaceutical）宣布和瑞士生物技術公司Araris Biotech（以下簡稱Araris）達成一項最終協(xié)議，大鵬制藥將全面收購Araris。經(jīng)過必要的程序，收購預計將于2025年上半年完成。此次收購是在大鵬制藥與Araris于2023年11月簽署研究合作協(xié)議之后進行的。

此次收購是在大鵬制藥與 Araris 于 2023 年 11 月簽署研究合作協(xié)議之后進行的。根據(jù)協(xié)議條款，大鵬制藥將在交易結束時支付4億美元，并可能額外支付高達 7.4 億美元的里程碑付款（共計約88.88億元）。Araris將成為大鵬制藥的全資子公司，并將繼續(xù)在瑞士蘇黎世的現(xiàn)有地點開展業(yè)務、研發(fā)活動。

01.

Araris：更加穩(wěn)定、高效且經(jīng)濟，已與羅氏達成合作

Araris成立于2019年，是Paul Scherrer研究所（PSI）和蘇黎世聯(lián)邦理工學院的衍生公司，由Dragan Grabulovski博士、Philipp Spycher博士和Isabella Attinger-Toller博士聯(lián)合創(chuàng)立。

Araris致力于開發(fā)一流的 ADC，其專有連接子偶聯(lián)平臺 AraLinQ 無需對抗體進行改造，就可以在抗體的特定氨基酸上連接載荷，這一技術可通過高效的一步反應將多個協(xié)同抗癌載荷偶聯(lián)到單一抗體上。

Araris開發(fā)的新型肽連接技術，創(chuàng)造性地為ADC藥物的生產(chǎn)提供了更加穩(wěn)定、高效且經(jīng)濟的解決方案，使研發(fā)耐受、高藥效且低毒性的ADC藥物變得簡單易行。其專有肽連接技術Araris Linker，可以直接將任何有效負載（即細胞毒性藥物）連接到現(xiàn)有“標準”抗體上，而無需事先進行抗體工程，這使得ADC藥物的生產(chǎn)過程變得快速且高效。

位點特異性綴合技術能夠將有效負載附著到抗體分子上的特定位置，讓藥物與抗體比值（DAR）更加明確且均勻，解決藥物隨機附著造成的藥效不均。且肽鍵連接子非常穩(wěn)定，避免了有效負載提前脫離抗體進而對正常細胞造成損害，降低了ADC藥物的毒性。而親水肽在水中的溶解性很高，能夠避免結塊，使得原定的有效負載量能完整地與癌細胞上的受體位點結合，進而可降低劑量并提升藥效。

目前，Araris 正在推進使用其獨特的 AraLinQM 平臺開發(fā)的三種用于治療血液病和實體瘤的產(chǎn)品，目前處于臨床前階段。這些產(chǎn)品預計將在 2025 年至 2026 年之間進入臨床試驗階段。

基于該平臺，今年1月，Araris 宣布與羅氏旗下的中外制藥株式會社簽訂研究合作和許可選擇協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Araris 將利用其專有的連接子偶聯(lián)平臺AraLinQ，結合中外制藥提供的針對未公開靶點的抗體，開發(fā)新型 ADC 藥物。

02.

大鵬制藥：腫瘤賽道狂奔的遺珠

作為日本TOP5市值藥企大冢制藥子公司的大鵬制藥，一直在腫瘤治療領域具有重要地位的制藥公司，尤其在小眾腫瘤治療方面取得了顯著進展。

市場表現(xiàn)方面，大鵬制藥抗腫瘤藥物獲得了廣泛國家的批準。其Lonsurf已獲全球72個國家批準，用于晚期轉移性結直腸癌患者治療，這顯示了大鵬制藥在國際市場上的競爭力。同時，大鵬制藥在消化道腫瘤治療領域占據(jù)重要地位，其原研抗腫瘤藥如替吉奧（S-1）和曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）等，已成為中國消化道腫瘤治療中不可或缺的藥物。

大鵬制藥致力于開發(fā)新型分子靶向藥物以及下一代細胞毒藥物，不斷加強在創(chuàng)新研究和臨床開發(fā)方面的投入。目前，大鵬制藥已經(jīng)公開28條已進入臨床試驗的在研管線，針對實體瘤、血液瘤等多種腫瘤。

大鵬制藥研發(fā)管線（部分）

根據(jù)公告，通過收購 Araris 的創(chuàng)新 ADC 藥物發(fā)現(xiàn)技術平臺，并結合大鵬制藥專有的小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺 Cysteinomix，大鵬制藥將進一步擴大其在腫瘤領域的持續(xù)開發(fā)組合。

*封面來源：神筆PRO

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