數(shù)坤科技

多模態(tài)醫(yī)療健康大模型落地深圳

近日，深圳市人民醫(yī)院、數(shù)坤科技與華為三方達成深度合作，實現(xiàn)了DeepSeek-R1模型及“數(shù)坤坤”多模態(tài)醫(yī)療健康大模型的院內(nèi)部署，并共同打造基于醫(yī)療專業(yè)大模型的數(shù)智醫(yī)院建設整體解決方案，將為醫(yī)院的醫(yī)療及科研水平提升注入強大動力，開啟全院醫(yī)療智慧化的嶄新篇章。

與傳統(tǒng)的科研平臺不同，搭載了DeepSeek及“數(shù)坤坤”醫(yī)學大模型能力的平臺將為深圳市人民醫(yī)院提供全方位的科研助力，不僅能夠對科研設計進行合理評估和建議，還能利用模型對醫(yī)學數(shù)據(jù)的理解能力，快速構建研究所需的多模態(tài)數(shù)據(jù)庫。同時，該平臺為科研人員配備了豐富、適配的數(shù)據(jù)分析工具與智能建模工具，實現(xiàn)近乎全自動化的醫(yī)療數(shù)據(jù)要素治理和AI科研范式執(zhí)行。

神州醫(yī)療

全球首個腹膜透析大模型正式發(fā)布

3月13日，神州醫(yī)療與中山大學附屬第一醫(yī)院（下簡稱“中山一院”）攜手發(fā)布了全球首個腹膜透析大模型。該大模型基于先進的DHC+DeepSeek雙引擎架構，結合多模態(tài)融合技術，實現(xiàn)了對腹膜透析領域復雜信息的精準理解和處理。DHC醫(yī)療垂直領域多模態(tài)基座模型可實現(xiàn)醫(yī)療領域的多模態(tài)數(shù)據(jù)分析，能夠對臨床文本、影像、病理、基因、時序數(shù)據(jù)等進行深度理解和融合分析，為精準醫(yī)學提供有力支持。而DeepSeek引擎在慢思考推理方面表現(xiàn)出色，能夠高效準確地進行語義理解、信息挖掘、邏輯推理，為模型的精準決策提供保障。

中山一院-神州醫(yī)療腹膜透析大模型是產(chǎn)學研合作的典范成果，加速了大模型技術在嚴肅醫(yī)療場景落地，實現(xiàn)專科智能化科研臨床應用。這一深度合作模式不僅整合了雙方的優(yōu)勢資源，還為大模型技術在醫(yī)療領域的應用提供了豐富的實踐場景。

英矽智能

部署首個人形機器人，支持全自動實驗室高效運營

3月5日，英矽智能宣布已在其AI驅動的全自動機器人藥物發(fā)現(xiàn)實驗室部署首個雙足人形機器人，取名為“監(jiān)督者”（Supervisor）。在英矽智能自動化團隊引導下，“監(jiān)督者”將通過數(shù)據(jù)采集和生成開展具身人工智能的系統(tǒng)訓練，系統(tǒng)性學習人類實驗室科學家的技能，進而支持協(xié)助實驗室參觀、遠程呈現(xiàn)、跟蹤記錄和實驗室監(jiān)督等日常工作。

博睿康

植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)進入創(chuàng)新通道

近日，國家藥品監(jiān)管管理局醫(yī)療器械技術審評中心公布了新一批創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公司，博睿康醫(yī)療科技（上海）有限公司申請的植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)通過審查。

衍微科技

參與國家自然科學基金重點項目正式啟動

3月7日，國家自然科學基金區(qū)域創(chuàng)新聯(lián)合基金《酶分子異源宿主可溶高表達的調控機制與智能設計研究》項目啟動會在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)成功舉行。

該項目由衍微科技與清華大學、北京化工大學等單位共同參與。其中，衍微科技牽頭的課題四將開展工程細胞培養(yǎng)過程關鍵培養(yǎng)要素和調控元件研究，挖掘影響蛋白高表達的關鍵因子并開發(fā)在線檢測和集成控制技術，實現(xiàn)工程細胞放大培養(yǎng)中的動態(tài)調控，最終完成生產(chǎn)示范驗證。

兆維科技

商業(yè)化小核酸藥物生產(chǎn)基地正式投入使用

近日，兆維科技公司位于上海奉賢的小核酸藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地正式投入使用。這一里程碑式的成就標志著公司在小核酸藥物CDMO（合同開發(fā)與生產(chǎn)）領域邁出了堅實的一步，為國內(nèi)外客戶提供從臨床到商業(yè)化的一站式服務。

該生產(chǎn)基地占地總面積249畝，擁有包括多臺OligoPilot?和OligoProcess?10-1800 mmol寡核苷酸合成儀在內(nèi)的先進設備，具備“噸級”的小核酸原料藥生產(chǎn)能力；設計總產(chǎn)能達48條生產(chǎn)線，質量體系符合NMPA、FDA、EMA標準，能夠滿足從小試、中試到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的需求。公司已經(jīng)率先實現(xiàn)了98%高純小核酸藥物API生產(chǎn)工藝， 產(chǎn)線能力達到公斤級。

正序生物

自主研發(fā)堿基編輯藥物成功治療馬來西亞籍β-地貧患者

3月19日，正序生物宣布其自主研發(fā)的堿基編輯藥物CS-101在治療β-地中海貧血癥方面再創(chuàng)佳績，在與廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院合作開展的關于堿基編輯藥物CS-101的臨床研究中成功治療了第二位外籍患者——一名來自馬來西亞的β-地中海貧血癥患者。這是繼首例基因編輯治愈來自老撾的β-地貧外籍患者后，正序生物在全球范圍內(nèi)取得的又一重要成果。

微光醫(yī)療

泛血管雙適應癥OCT血管內(nèi)成像導管注冊證獲批

微光醫(yī)療自主研發(fā)的LumenCross一次性使用血管內(nèi)成像導管（國械注準：20223061472）冠脈+頸動脈雙適應癥型號注冊證獲批！這是繼全球首個頸動脈OCT成像導管獲批后，中國智造在泛血管精準治療的又一重大突破。

LumenCross雙適應癥型號導管，可搭配微光醫(yī)療泛血管OCT系統(tǒng)vivolight ZERO使用。一管多用，拓寬單一導管的多領域應用，在一臺手術中使用一根導管即可完成冠脈、頸動脈病變的兩個影像學檢查，減少了患者以往需要多次檢查或手術才能完成診療的情況，降低風險并提升診療效率，助力泛血管疾病聯(lián)合多學科聯(lián)合診療方面邁出新的一步。

血霽生物

全球首個血小板相關細胞新藥獲FDA孤兒藥認定

3月21日，全球首個血小板相關細胞新藥XJ-MK-002獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認證授予孤兒藥（Orphan Drug Designation，ODD）資格，用于治療先天性無巨核細胞性血小板減少癥這類罕見病。該藥物由血霽生物自主開發(fā)完成。

嘉越醫(yī)藥

新一代PI3Kα抑制劑聯(lián)合用藥臨床試驗獲批

3月14日，嘉越醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代高選擇性1類新藥PI3Kα抑制劑JYP0035膠囊開展聯(lián)合氟維司群伴或不伴哌柏西利治療的臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，將用于治療PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，為乳腺癌精準治療帶來了新的希望。

PI3K的功能異常與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有著密切的關系，已經(jīng)被確認為抗腫瘤的重要靶點。目前已有多個以PI3Kα為靶點的藥物處于臨床研發(fā)階段，其中有兩個PI3Kα抑制劑已在國外獲批上市用于治療PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌，國內(nèi)僅有羅氏的伊那利塞（Inavolisib）在2025年3月剛剛獲批上市。嘉越醫(yī)藥JYP0035膠囊聯(lián)合試驗獲批臨床試驗默示許可，彰顯了公司強大的研發(fā)實力和創(chuàng)新能力。

新芽基因

全球首創(chuàng)性DMD基因編輯藥物IND獲FDA批準

3月6日，新芽基因宣布其用于治療杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）的全球首創(chuàng)性基因編輯藥物GEN6050X的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。新芽正計劃在全球范圍內(nèi)開展針對GEN6050X的臨床研究。

新芽首席執(zhí)行官何春艷博士表示：“這是我們公司的重大里程碑，F(xiàn)DA對我們首個IND的批準驗證了我們的靶向AID介導突變酶（TAM）胞嘧啶堿基編輯技術的能力，該技術可以靶向治療先前無藥可治的疾病——從而擴大基因編輯技術在全身范圍內(nèi)的應用。作為CRISPR-Cas9的第二代技術，堿基編輯器具有巨大的治療潛力且脫靶風險顯著降低。”

精鋒醫(yī)療

多孔腔鏡手術機器人獲歐盟CE認證

3月24日，精鋒醫(yī)療?自主研發(fā)的精鋒?多孔腔鏡手術機器人系統(tǒng)正式通過歐盟CE認證（MDR），適用于泌尿外科、婦科、普通外科及胸外科等內(nèi)窺鏡手術領域，表明其穩(wěn)定性、安全性、有效性及臨床價值上全面達到歐盟最高標準，更意味著精鋒醫(yī)療?以自主創(chuàng)新的“中國方案”強勢挺進全球醫(yī)療科技競爭主戰(zhàn)場，開啟中國高端醫(yī)療裝備全球化戰(zhàn)略的里程碑征程。

歐盟CE認證是醫(yī)療器械產(chǎn)品進入歐洲及全球市場的“黃金通行證”，其以嚴苛的技術標準、臨床驗證和質量管理體系要求著稱。精鋒?多孔手術機器人是首個獲國家藥監(jiān)局批準應用于泌尿外科、婦科、普通外科及胸外科等全科室手術的中國品牌腔鏡機器人。憑借行業(yè)領先的技術創(chuàng)新和產(chǎn)品性能，在微創(chuàng)手術領域實現(xiàn)了多項突破，已在海內(nèi)外約200家醫(yī)院得到了廣泛的、大規(guī)模的臨床應用。

諾萊聲

柔性超聲探頭項目獲批國家重點研發(fā)計劃

近日，由蘇州諾萊聲科技有限公司作為牽頭單位申報的“柔性血流多參數(shù)超聲陣列傳感器”項目成功獲批國家重點研發(fā)項目，標志著諾萊聲在超聲技術領域的科技創(chuàng)新能力得到國家高度認可。

柔性超聲探頭具備柔韌性、高穿透性、便攜性及無創(chuàng)性四大技術優(yōu)勢，圍繞高精度自標定血流多參數(shù)，研制柔性可穿戴超聲系統(tǒng)，實現(xiàn)對心肌梗塞、腦卒中等突發(fā)性高危疾病的診斷與預警應用驗證，有望大幅提升臨床診療效率和患者生存率。此次項目由蘇州諾萊聲科技有限公司牽頭，聯(lián)合華中科技大學、中國人民解放軍總醫(yī)院、中國人民解放軍空軍特色醫(yī)學中心、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院共同承擔。

健適醫(yī)療

首款國產(chǎn)抗菌魚骨倒刺線獲批

近日，健適醫(yī)療自主研發(fā)的抗菌魚骨倒刺線獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。這是首款獲得NMPA批準的國產(chǎn)抗菌魚骨倒刺線。

作為現(xiàn)代外科手術中的一種創(chuàng)新性縫合材料，倒刺線以其獨特的設計和顯著的優(yōu)勢受到了廣泛關注。這類縫合線表面帶有倒刺結構，在穿過組織時能夠自動固定，無需額外打結，從而簡化了手術流程，并縮短了手術時間。魚骨型倒刺線采用了一體壓制成型技術，比普通倒刺線具備更強的組織抓持力和更均勻的張力分布。健適醫(yī)療在其第二代壓印技術中進一步疊加了抗菌技術，實現(xiàn)了在縫合領域的又一次重要突破。

芳拓生物

糖尿病視網(wǎng)膜病變新適應癥獲臨床默示許可

3月13日，芳拓生物宣布其自主研發(fā)的重組腺相關病毒（rAAV）基因治療產(chǎn)品FT-003注射液再次獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗默示許可，擬用于治療糖尿病視網(wǎng)膜病變（Diabetic Retinopathy，DR）。DR適應癥是繼nAMD和DME之后，F(xiàn)T-003注射液獲批的第三個新適應癥。

FT-003作為芳拓生物核心管線產(chǎn)品，此前已在中國及美國獲批開展nAMD及DME的II期臨床試驗，并已經(jīng)在全國多家醫(yī)院啟動，招募患者。

經(jīng)過十余年的深入研究與系統(tǒng)性的投資布局，紅杉中國在醫(yī)療健康領域先后投資了超過200家具有鮮明技術特征和高成長性的醫(yī)療健康企業(yè)，投資范圍覆蓋創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務、精準醫(yī)療、數(shù)字醫(yī)療等多個細分領域，其中超過45家已經(jīng)在A股、港股、美股完成IPO。

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