4月18日，專注于多特異性抗體及抗體偶聯藥物（ADC）研發的創新型生物技術企業橙帆醫藥（ VelaVigo）宣布，與美國Ollin Biosciences公司就自主研發的首創（FIC）雙特異性抗體藥物VBS-102達成全球獨家授權協議。根據協議，Ollin公司將獲得該藥物在大中華區以外的全球開發、生產及商業化權益，橙帆醫藥保留大中華區權益。

根據協議條款，本次交易總金額最高可達4.4億美元（約合32億元），包含首付款、開發、注冊及商業化里程碑付款。此外，橙帆醫藥將獲得授權區域銷售的分級特許權使用費。

此次合作是橙帆醫藥在短短半年內達成的第二項國際授權協議，充分驗證了公司創新研發平臺的國際競爭力。目前，公司自主研發的首創（FIC）/同類最優（BIC）雙抗ADC核心管線即將在美國進入臨床階段，另有五款FIC/BIC創新分子即將在全球行業會議上亮相。

2024年11月，橙帆醫藥宣布與Avenzo Therapeutics達成一項全球戰略合作協議授予全球范圍內（不包括大中華區）開發、生產和商業化Nectin4/TROP2雙特異性抗體偶聯藥物，交易金額高達8億美元。

橙帆醫藥創始人兼CEO李競博士表示：“我們很高興與Ollin團隊合作。此次合作是公司國際化戰略的重要里程碑。VBS-102的成功既驗證了橙帆持續創新立項的能力，同時也再次驗證了橙帆強大的創新藥物開發能力，將創新的概念轉化成有臨床開發潛力的創新藥物分子。目前公司已建立了包含多個FIC/BIC分子的豐富管線，其中首個項目即將實現中美雙報。”

橙帆醫藥聯合創始人兼CBO/CFO 張彤博士表示：“本次合作再次驗證了我們“BD+VC”可持續性的商業模式。繼Pre-A輪融資后，本次交易再次證明我們具備持續創造價值的能力，以及我們在融資與戰略合作方面的執行力。我們期待與更多合作伙伴攜手，加速創新藥物的全球開發?！?/p>

關于橙帆醫藥

橙帆醫藥（VelaVigo）是一家專注于多特異性抗體及ADC藥物研發的創新型生物技術企業，目前研發中心位于上海，并在美國波士頓設立臨床運營中心。公司擁有高效的藥物發現平臺以及卓越的轉化醫學、CMC以及早期臨床開發能力。目前已建立起包含多個FIC/BIC項目的創新管線，其中核心產品預計將于2025年進入中美臨床階段。

自2021年成立以來，橙帆醫藥已完成累計1億美元融資，包括5000萬美元天使輪和5000萬美元Pre-A輪融資。公司通過“自主研發+全球合作”的雙輪驅動模式，持續推動創新藥物的研發進程，為全球患者提供創新治療方案。目前，橙帆醫藥正加速推進核心產品的臨床開發，并與國際合作伙伴開展深度合作，以最大化創新藥物的臨床價值和商業潛力。

*封面來源：神筆PRO

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