4月18日，專注于多特異性抗體及抗體偶聯藥物（ADC）研發的創新型生物技術企業橙帆醫藥（ VelaVigo）宣布，與美國Ollin Biosciences公司就自主研發的首創（FIC）雙特異性抗體藥物VBS-102達成全球獨家授權協議。根據協議，Ollin公司將獲得該藥物在大中華區以外的全球開發、生產及商業化權益，橙帆醫藥保留大中華區權益。

根據協議條款，本次交易總金額最高可達4.4億美元（約合32億元），包含首付款、開發、注冊及商業化里程碑付款。此外，橙帆醫藥將獲得授權區域銷售的分級特許權使用費。

此次合作是橙帆醫藥在短短半年內達成的第二項國際授權協議，充分驗證了公司創新研發平臺的國際競爭力。目前，公司自主研發的首創（FIC）/同類最優（BIC）雙抗ADC核心管線即將在美國進入臨床階段，另有五款FIC/BIC創新分子即將在全球行業會議上亮相。

2024年11月，橙帆醫藥宣布與Avenzo Therapeutics達成一項全球戰略合作協議授予全球范圍內（不包括大中華區）開發、生產和商業化Nectin4/TROP2雙特異性抗體偶聯藥物，交易金額高達8億美元。

橙帆醫藥創始人兼CEO李競博士表示：“我們很高興與Ollin團隊合作。此次合作是公司國際化戰略的重要里程碑。VBS-102的成功既驗證了橙帆持續創新立項的能力，同時也再次驗證了橙帆強大的創新藥物開發能力，將創新的概念轉化成有臨床開發潛力的創新藥物分子。目前公司已建立了包含多個FIC/BIC分子的豐富管線，其中首個項目即將實現中美雙報。”

橙帆醫藥聯合創始人兼CBO/CFO 張彤博士表示：“本次合作再次驗證了我們“BD+VC”可持續性的商業模式。繼Pre-A輪融資后，本次交易再次證明我們具備持續創造價值的能力，以及我們在融資與戰略合作方面的執行力。我們期待與更多合作伙伴攜手，加速創新藥物的全球開發。”

關于橙帆醫藥

橙帆醫藥（VelaVigo）是一家專注于多特異性抗體及ADC藥物研發的創新型生物技術企業，目前研發中心位于上海，并在美國波士頓設立臨床運營中心。公司擁有高效的藥物發現平臺以及卓越的轉化醫學、CMC以及早期臨床開發能力。目前已建立起包含多個FIC/BIC項目的創新管線，其中核心產品預計將于2025年進入中美臨床階段。

自2021年成立以來，橙帆醫藥已完成累計1億美元融資，包括5000萬美元天使輪和5000萬美元Pre-A輪融資。公司通過“自主研發+全球合作”的雙輪驅動模式，持續推動創新藥物的研發進程，為全球患者提供創新治療方案。目前，橙帆醫藥正加速推進核心產品的臨床開發，并與國際合作伙伴開展深度合作，以最大化創新藥物的臨床價值和商業潛力。

*封面來源：神筆PRO

專題推薦

聲明：動脈新醫藥所刊載內容之知識產權為動脈新醫藥及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、復制及建立鏡像等任何使用