上海
項(xiàng)目介紹
目前正在開展評(píng)估BT001在中、重度眉間紋參與者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑和陽性對(duì)照的Ⅰ期臨床試驗(yàn)（方案編號(hào)：BT001-GL-01)。這項(xiàng)研究已由北京大學(xué)第三醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)在該院實(shí)施，計(jì)劃在中國招募參與者。
入排標(biāo)準(zhǔn)
如果您符合以下條件，您將有機(jī)會(huì)參加此研究：
1. 年齡為18-65周的成年男性女性（包括18周及65周）；
2. 具有中度至重度眉間紋，即最大皺眉時(shí)眉間紋嚴(yán)重程度評(píng)估均為2級(jí)或3級(jí)；
3. 自愿參加試驗(yàn)并簽署知情同意書；
4. 在試驗(yàn)期間同意采取高效避孕措施的有生育能力的女性（WOCBP）和男性。
治療頻率
Ⅰ期臨床試驗(yàn)要求您在篩選時(shí)、治療當(dāng)天、治療后第7天、14天、28天時(shí)來醫(yī)院完成訪視。研究團(tuán)隊(duì)將為您的每次訪視提供交通補(bǔ)助。
研究中心
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聲明
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訪問 www.chinadrugtrials.org.cn 搜索試驗(yàn)藥物名稱或代號(hào)，可獲得更多詳情。如果您想了解更多新藥臨床研究機(jī)會(huì)，可點(diǎn)擊左下角“#常見疾病招募/#癌癥招募/#罕見疾病招募”查看近期的招募信息。
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