沒想到，AI制藥老大哥也要勒緊褲腰帶過日子了。

近日，AI制藥上市公司薛定諤宣布裁員60人，約占其員工總數的7%。

根據提交的文件顯示，此次重組旨節省現金流并提高效率，預計每年削減3000 萬美元的成本。

此前，薛定諤在全球15個地點擁有約 900名員工，裁員后預計每年將節省1500萬美元的支出。

與此同時，公司首席財務官Porges will博士宣布離職，將由副總裁兼 企業和業務發展主管的Richie Jain接替這一職務。

事實上，盡管薛定諤的軟件業務收入穩定，但不斷加大的研發投入，也讓薛定諤的現金流開始告急。

薛定諤的 收入主要由三部分組成：軟件、藥物研發和其他， 相較于傳統 biotech 收入來源廣泛。

2023年，薛定諤實現了上市以來的首次盈利。緊接著2024年，公司很快又面臨虧損，虧損額為1.871億美元。

其中軟件收入增速放緩，增長 13.3%，達到 1.804 億美元（去年同期增長為17.4%），收入增長主要是來自大客戶合同增加。

2024年，薛定諤藥物研發收入為 2720 萬美元，而2023年同期為 5750 萬美元，這部分源于客戶確認收入減少。

從支出來看，全年運營費用為 3.414 億美元，而 2023 年為 3.181 億美元，主要是由于研發費用增加。

2025年一季度公司總收入為5960 萬美元，主要源于軟件銷售業務，但隨著研發費用的不斷投入，凈虧損為 5980 萬美元。

截至2025年一季度末，公司現金及現金等價物為3.26億美元，按照此前的消耗速度，公司現金流僅夠維持約17個月。

目前公司有3條管線進入臨床I期，CDC7 抑制劑 SGR-2921 已經獲得FDA 孤兒藥資格認定，用于治療急性髓性白血病，預計將于今年下半年公布I期數據。 MALT1 抑制劑 SGR-1505 用于治療復發/難治性 B 細胞惡性腫瘤患者，Wee1/Myt1 抑制劑SGR-4174則用于治療實體瘤患者。

三個臨床藥物均處于臨床開發早期，與此同時MALT1、Wee1/Myt1均為風險較高的新穎性靶點，也為薛定諤的藥物帶來了不確定性。

今年對公司也是關鍵的一年，薛定諤預計將在今年的 EHA年會上報告關于 MALT1的 I 期臨床數據， CDC7 抑制劑 SGR-2921的I期數據也預計將在下半年放出。

在平臺建設方面，薛定諤表示將推進其預測毒理學模型，預計將于下半年向客戶推出小分子的預測毒理學解決方案。將 AI/ML 集成到平臺工作流程中，同時拓展生物制劑和藥物制劑等業務。

2024年，薛定諤還進一步拓展了跨國藥企客戶。當年11月，薛定諤與諾華（Novartis）宣布達成為期3年的多靶點研究合作。

諾華將向薛定諤支付1.5億美元的預付款，還可通過研發和商業化進展獲得最多約23億美元的里程碑付款及產品銷售提成。

而無論是計算平臺建設還是自研管線，薛定諤都將在今年迎來重大挑戰。

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