一個億能救命嗎?
47歲的蔡磊用自己的親身經歷告訴我們:
再多的錢,也買不回健康。
他曾經是京東副總裁,身家過億,事業蒸蒸日上。
但自從患上漸凍癥后,他就開始與時間賽跑。
投入超十億元、嘗試了所有可能的辦法……只為延長生命、推動治療。
就在上周,他剛剛被評為全國自強模范,這個中國男人的故事,如今又迎來了新的篇章。
命運的轉折:從左臂抽動到確診的一年
2018年,蔡磊已經是互聯網行業的領軍人物。
在京東,他主導了中國第一張電子發票的誕生,被譽為財稅創新的先鋒。
然而就在這時,他發現自己左臂偶爾會不受控制地跳動。
起初他以為只是工作太累導致的,沒怎么在意。
可這癥狀越來越頻繁,持續了幾個月也不見好轉。
于是他開始求醫問藥,從北京到上海,先后跑了六家大醫院,整整花了一年時間,才最終被診斷為漸凍癥。
醫生告訴他,這種病目前沒有特效藥,從發病到死亡平均只有3到5年。
這個消息對他來說簡直是晴天霹靂。
他才剛過40歲,正值壯年,還有妻子、孩子、事業和理想,一切都才剛剛開始。
他甚至一度想寫遺書,并提出和妻子離婚,不想拖累家人。
但他的妻子選擇留在他身邊,哪怕只有一絲希望,也要努力爭取。
患病后的選擇:不是休息,而是加速奔跑
蔡磊沒有把剩下的時間用來休息。
他成立了一家公司,專門研究漸凍癥的治療方法。
一邊學習醫學知識,一邊聯系國內外的專家。
他發現科研的關鍵在于病例數據。
但國內對漸凍癥的研究數據零散且滯后,難以支持藥物研發。
于是他拿出自己的積蓄,建立了一個漸凍癥數據平臺,將全國愿意配合的患者數據集中起來。
這個平臺后來被稱為ALS破冰平臺,他自己稱它為打破困境的一把鑰匙。
他做了所有力所能及的事
漸凍癥是一種罕見病,大多數人對此聞所未聞,更談不上了解。
很多患者連確診都困難重重,更別提治療。
為了讓更多人關注這個群體,并籌集更多資金支持科研,蔡磊和妻子開始嘗試直播帶貨。
剛開始效果并不理想,還招來了不少冷嘲熱諷。
妻子在直播間里被質疑利用丈夫博取關注,評論區甚至出現了有組織的惡意評價和謾罵。
面對這些聲音,他們沒有退縮。
他們堅持了下來,直播間的人氣慢慢上漲。
到了2025年初,蔡磊的賬號“破冰驛站”已經積累了超過500萬粉絲。
通過帶貨和捐款,平臺累計籌得超過7000萬元資金,其中3000多萬元用于支持外部科研團隊開展漸凍癥藥物研發。
十億沒能救他一個人,卻可能救下一萬個人
在全力推進國內科研的同時,蔡磊也將目光投向了國際合作。
2023年,他與美國哈佛醫學院、法國國家健康與醫學研究院等多家機構展開合作,啟動跨國藥物試驗項目。
他主導推動的SOD1、C9orf72等基因靶向治療方案,已進入臨床前研究階段。
這些研究有望為最常見的漸凍癥遺傳類型帶來突破。
盡管他已經無法說話,也無法親自出席會議,但他用眼控儀和AI文字助手,確保每一場協調會議都不缺席。
如今他是一位靠眼控與AI發聲的父親
到了2024年,蔡磊的病情已經非常嚴重,四肢完全失去活動能力,說話也越來越困難。
最后,他只能依靠眼控儀來操控電腦,借助AI朗讀自己的文字,與外界溝通。
2025年5月25日,是他47歲的生日。
他的公益賬號發布了一段視頻,視頻中他坐在輪椅上。
兒子為他點上蠟燭,他用眼控儀打字,屏幕上的AI語音輕輕問:“你圍棋水平怎么樣?”
兒子大聲回答:“我現在一段了!”
2025年初,有朋友透露,蔡磊的身體狀況已經非常危險。
醫生甚至告訴他:“要準備好后事了?!?/p>
但他沒有選擇安心養病。
他依然在推動數據平臺升級,新開發了語言障礙癥狀分型模型,希望幫助更多患者在早期得到準確判斷。
2025年初,他又向科研團隊捐贈了一億元,用于新一批藥物管線的推進。
目前已有10條管線進入不同階段的試驗,其中兩條進入臨床一期,部分患者已經開始用藥。
漸凍癥的研究正從一片空白逐漸變得充滿希望。
蔡磊說得很少了,哪怕用眼控也很吃力。
但在他的社交平臺更新中,他依然堅持發布自己的照片。
在這個追求效率、回報、利益的社會里,蔡磊所做的事,看起來似乎有些不合常理。
他明明知道自己的時間有限,卻仍然堅持傾盡全部身家去做一件成功概率極低的事情。
他不是為了出名,只是為了讓這個世界對漸凍癥多一點關注、多一點希望。
現在,他的身體已經接近極限。
但他留下的數據、平臺、藥物試驗和公眾影響,正在為后來者打開一扇生機之門。
蔡磊的故事,是一種力量,一種執著,一種希望。
雖然他沒能戰勝漸凍癥,但他為無數患者創造了一個未來。
杭州日報:2025-05-16《蔡磊近況曝光!用眼控儀打字與兒子親密互動,網友感嘆其狀態比以前好了》極目新聞:2025-05-25《47歲蔡磊與漸凍癥抗爭6年,妻兒為其慶生,一周前剛獲評“全國自強模范”》紅星新聞:2025-05-17《漸凍癥“斗士”蔡磊,獲全國表彰》
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