炎癥性腸病（IBD）是指引起消化道慢性炎癥的一組疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD），其全球發病率和患病率呈上升趨勢，導致個人和社會的負擔增加。人類基因組研究已明確遺傳因素在IBD發病中的關鍵作用，尤其在亞歐人群中發現了超過320個易感基因位點。

IBD新藥研發面臨諸多挑戰

為深入探索IBD復雜機制并加速新療法研發，構建創新的臨床前動物模型至關重要。其中，小鼠模型因其易操作性、清晰遺傳背景及與人類的生理相似性，成為核心研究工具。

如何精準選擇、構建并應用這些臨床前小鼠模型進行有效的藥效評價？

如何解決腸道菌群干擾以及藥代動力學差異導致的實驗偏差？

小鼠模型在模擬IBD慢性復發特征、腸外表現及耐藥性等方面存在的局限應該怎么改進？

諸如此類問題，已成為新藥研發道路上的關鍵挑戰。

如果你正在為IBD臨床前模型的選擇與藥效評價而焦慮，本次線上課程不要錯過：6月5日（周四）晚7點，由賽業生物腫瘤藥效研究高級科學家于婧博士主講的「炎癥性腸病臨床前藥物評價模型助力新藥研發」專題，將為你詳解IBD的發病機制與研究前沿，并重點解析IBD臨床前小鼠模型的構建要點、創新性小鼠模型的探索與挑戰等內容，及其在新藥開發中的前沿應用。碼上報名，立享筋膜槍等精美禮品，賽業生物v你50！

#01

知識要點提前掉落

1

炎癥性腸病的發病機制與研究現狀

2

臨床前小鼠模型的構建與應用

3

創新性小鼠模型的探索與挑戰

4

賽業生物自免藥效平臺介紹

5

常見問題解答

#02

講師簡介

于婧 博士

賽業生物腫瘤藥效

研究高級科學家

上海理工大學博士，專注于免疫重建、腫瘤模型、代謝性疾病、自身免疫性疾病等動物模型的研發，在藥效驗證方面具有多年豐富的經驗。

#03

課程指南

賽業生物自免及炎癥藥效評價平臺

賽業生物和免疫研究團隊擁有豐富的經驗，以客戶需求為導向，與多個國內外藥企，生物技術企業及大學科研部門廣泛合作，構建了多種數據穩定的自身免疫性及炎癥疾病模型，可提供優質而全面的體內藥理藥效評價和體外研發服務，助力疾病研究與新藥開發。

自免及炎癥疾病模型精選

基因編輯

誘導造模

藥效評價體外分析服務

開展針對不同疾病模型和藥物靶點及相關組織樣本的體外分析，進行的效應性、安全性等研究，為藥效篩選、藥效機制研究和臨床轉化研究提供相關支持。