中山大學(xué)鄺棟明教授團隊曾在Cancer Cell發(fā)表研究成果，研究表明在肝癌（HCC）中，腫瘤反應(yīng)性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬細胞的抗原交叉呈遞調(diào)控從而滯留在癌周區(qū)域，進一步激活巨噬細胞中的 NLRP3 炎性小體，促進肝癌進展和對免疫治療的抵抗。提示靶向腫瘤微環(huán)境中 CD103+ CTLs 重新分布的治療策略，能夠增強 ICB 療法對 HCC 的治療效果[1]。

免疫療法一直是癌癥研究和治療的熱點，也有一系列問題仍待明確。CTLs 在腫瘤進展過程中如何發(fā)揮致病性功能？CTLs 的功能性殺傷效應(yīng)受哪些因素影響？免疫治療的耐藥機制如何破解？基于此，如何制定有效的免疫治療策略？

為了讓大家更好地了解腫瘤免疫以及免疫治療策略，Bio-Techne 將于6 月 10 日 14:00開展《腫瘤免疫治療機制解析與臨床治療轉(zhuǎn)歸》主題講座，特邀中山大學(xué)鄺棟明教授和Bio-Techne 現(xiàn)場應(yīng)用專家黃秀艷博士，圍繞免疫療法與抗腫瘤免疫應(yīng)答、CTLs 與腫瘤相互作用、免疫治療耐藥機制等方面，解析腫瘤免疫治療新發(fā)現(xiàn)、經(jīng)典思路和前沿?zé)狳c，為腫瘤免疫研究和臨床免疫治療策略開發(fā)提供新的啟發(fā)，助力大家的科學(xué)研究！更有騰訊會員，愛奇藝會員等 100 份隨機精美禮品相送，精彩紛呈，不容錯過。

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精彩內(nèi)容搶先看：

主題一：肝癌免疫微環(huán)境與免疫治療新機制

免疫治療是否具備促腫瘤效應(yīng)？腫瘤特異性 CTL 會促腫瘤嗎？

腫瘤免疫治療有哪些潛在的負反饋機制？它們?nèi)绾斡绊懥酥委熮D(zhuǎn)歸？

有哪些微環(huán)境因素參與腫瘤免疫治療耐藥？

主題二：腫瘤免疫治療評估及耐藥機制

腫瘤免疫研究進展與模型建立

腫瘤免疫治療簡史與前沿

Bio-Techne 整體解決方案

內(nèi)容審核：鄒禮平

項目審核：鐘可可

題圖來源：圖蟲創(chuàng)意

參考文獻

[1]. Huang CX, Lao XM, Wang XY, et al. Pericancerous cross-presentation to cytotoxic T lymphocytes impairs immunotherapeutic efficacy in hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2024 Dec 9;42(12):2082-2097.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2024.10.012.