北京
近日，歌禮制藥發布公告，披露公司董事會宣布 ASC50在美國進行的隨機、雙盲和安慰劑對照的I期臨床試驗已完成首批健康受試者給藥，該試驗旨在評估ASC50治療銀屑病的安全性、耐受性和初步療效(NCT07024602)。
ASC50為歌禮自主研發的口服小分子白細胞介素-17(IL-17)靶向抑制劑，IL-17在銀屑病等多種自身免疫及炎癥性疾病中已獲充分的生物學驗證并具備成熟商業價值。
ASC50口服片的I期臨床試驗是一項在美國多個中心開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的首次人體研究，包含健康受試者和輕中度斑塊狀銀屑病人。ASC50口服片由歌禮自主研發。
（企業公告）
(編輯：林辰)
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