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李淑娟教授解讀 | 困境與探索:PFO合并偏頭痛患者治療策略更新

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PFO合并偏頭痛及PFO封堵術(shù)后,急性期藥物選擇至關(guān)重要!

卵圓孔未閉(PFO)是最常見的先天性心臟結(jié)構(gòu)異常,人群患病率約20%~34%,常與不明原因卒中、偏頭痛、斜臥呼吸-直立性低氧血癥綜合征(POS)、睡眠呼吸暫停綜合征、冠狀動(dòng)脈正常的心肌梗死及神經(jīng)減壓病等相關(guān)[1]。其臨床常用的影像學(xué)診斷方法包括對(duì)比增強(qiáng)經(jīng)顱多普勒超聲(cTCD)、經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖、經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖和右心聲學(xué)造影[1]。


圖 1 PFO相關(guān)疾病

近年來(lái),隨著對(duì)PFO研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)偏頭痛等PFO相關(guān)疾病與其特殊的解剖結(jié)構(gòu)條件性介導(dǎo)血液從右向左分流(RLS)有關(guān)等[2]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在偏頭痛患者中,RLS與FLAIR圖像上的皮質(zhì)旁斑點(diǎn)獨(dú)立相關(guān)[3]。基于此,“醫(yī)學(xué)界”誠(chéng)邀來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院李淑娟教授針對(duì)PFO導(dǎo)致偏頭痛的相關(guān)機(jī)制及PFO合并偏頭痛成人患者的急性期治療策略進(jìn)行探討。

機(jī)制探析:PFO如何觸發(fā)偏頭痛?

PFO導(dǎo)致偏頭痛的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全明確,目前公認(rèn)的可能機(jī)制與假說(shuō)有RLS假說(shuō)、反常栓塞假說(shuō)、血管活性物質(zhì)假說(shuō)以及遺傳因素[4],其中反常栓塞假說(shuō)和血管活性物質(zhì)假說(shuō)占據(jù)主導(dǎo)地位[5]。

表1 PFO導(dǎo)致偏頭痛的部分假說(shuō)[4]


血管活性物質(zhì)假說(shuō)中提到的CGRP是迄今發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的舒血管物質(zhì)[6],可通過(guò)一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng)介導(dǎo)三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)(TGVS)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),導(dǎo)致硬腦膜內(nèi)肥大細(xì)胞脫顆粒和神經(jīng)源性炎癥,促使血管舒張,激活硬腦膜和顱內(nèi)血管的三叉神經(jīng)痛感神經(jīng)元,引發(fā)偏頭痛[7]。

不僅如此,研究發(fā)現(xiàn),合并PFO的偏頭痛患者血清CGRP水平更高,并且隨RLS分級(jí)的增加而增加[8]。這提示較高的CGRP水平在預(yù)測(cè)偏頭痛患者合并PFO方面具有一定的臨床價(jià)值[8],或可為臨床篩查、診斷和治療提供新的思路。

治療解析:PFO封堵術(shù)后療效爭(zhēng)議與多重風(fēng)險(xiǎn)疊加下的管理困境及安全用藥決策

01 療效爭(zhēng)議與卒中風(fēng)險(xiǎn)考量:PFO合并偏頭痛患者的治療策略與用藥挑戰(zhàn)

《卵圓孔未閉相關(guān)非卒中性疾病防治中國(guó)專家共識(shí)》推薦偏頭痛患者,合并缺血性腦血管病/難治性偏頭痛/易栓傾向,應(yīng)進(jìn)行PFO篩查(1B:強(qiáng)推薦等級(jí),中質(zhì)量證據(jù)),并對(duì)PFO相關(guān)偏頭痛的治療作出了如下建議[2]:

①推薦偏頭痛患者,首先使用偏頭痛常規(guī)藥物治療(1 A:強(qiáng)推薦等級(jí),高質(zhì)量證據(jù));

②推薦偏頭痛患者,合并PFO相關(guān)性卒中(PFO-AS),應(yīng)選擇PFO封堵治療(1 A:強(qiáng)推薦等級(jí),高質(zhì)量證據(jù));

③對(duì)于未能從常規(guī)藥物治療中獲益的難治性偏頭痛患者,未發(fā)現(xiàn)其他偏頭痛發(fā)病機(jī)制,如果有先兆癥狀/ASA/持續(xù)性RLS或中~大量RLS/易栓傾向,相關(guān)學(xué)科綜合評(píng)估認(rèn)為PFO封堵的不確定獲益較高,風(fēng)險(xiǎn)較低,建議選擇PFO封堵治療(2 C:弱推薦等級(jí),低質(zhì)量證據(jù))。


圖2 偏頭痛合并PFO診療路徑[2]

在藥物治療方面,需注意的是,PFO與缺血性卒中密切相關(guān),當(dāng)反常栓塞風(fēng)險(xiǎn)(RoPE)評(píng)分≥7分時(shí)提示PFO對(duì)卒中具有致病性[1];且偏頭痛也是卒中最重要的非傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素,在45歲以下人群中,其人口歸因風(fēng)險(xiǎn)(PAR)甚至超越高血壓這一傳統(tǒng)高危因素[9]。因此,對(duì)于合并PFO的偏頭痛患者來(lái)說(shuō),亟須優(yōu)化偏頭痛急性期藥物治療方案

另外,目前關(guān)于PFO封堵術(shù)對(duì)偏頭痛的療效仍存在爭(zhēng)議[1]。薈萃分析研究顯示,PFO封堵術(shù)治療能顯著減少每月偏頭痛天數(shù)(MMDs)及每月偏頭痛發(fā)作次數(shù)[10],但關(guān)于PFO封堵治療偏頭痛的3個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(MIST、PRIMA和PREMIUM)研究均未明確證實(shí)封堵PFO對(duì)消除或減少偏頭痛有顯著獲益[2]。我國(guó)的EASTFORM研究數(shù)據(jù)更值得關(guān)注:中重度偏頭痛患者接受封堵術(shù)后1年,僅有20.8%實(shí)現(xiàn)無(wú)痛,79.2%的患者仍受偏頭痛困擾[11],這與封堵器貼壁不良、內(nèi)皮化不全、封堵器未能完全覆蓋PFO左/右心房開口等導(dǎo)致仍然存在殘余分流有關(guān)[1]。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),部分患者在PFO封堵術(shù)后的最初幾周內(nèi),偏頭痛的發(fā)作頻率會(huì)增加,數(shù)周后癥狀才開始減輕,但使用氯吡格雷后,先兆癥狀發(fā)生頻率降低[12]。目前推測(cè)其原因可能是封堵器激活了左心內(nèi)皮細(xì)胞,從而活化了血小板,使得靜脈中血管活性物質(zhì)(如CGRP)濃度升高所致;當(dāng)封堵裝置被內(nèi)皮生長(zhǎng)覆蓋,不再是血小板激活的場(chǎng)所時(shí),這種傾向便停止了,偏頭痛癥狀即出現(xiàn)減輕。

這意味著,即使接受了PFO封堵術(shù),我國(guó)大多數(shù)偏頭痛患者仍需依賴急性期藥物來(lái)控制發(fā)作。值得注意的是,PFO與缺血性卒中關(guān)系密切,而偏頭痛同樣是缺血性卒中的重要危險(xiǎn)因素,其中,先兆性偏頭痛會(huì)使缺血性卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著提升至2.17倍(95% CI: 1.78-2.64)[1,13]。雙重風(fēng)險(xiǎn)疊加之下,對(duì)于合并PFO及接受PFO封堵術(shù)治療后的偏頭痛患者而言,術(shù)后偏頭痛急性期用藥選擇不能僅聚焦于頭痛癥狀的控制,更需將藥物潛在的心腦血管風(fēng)險(xiǎn)納入核心考量范圍

02 抗栓需求與藥物沖突:PFO封堵術(shù)后偏頭痛治療的禁忌困境與安全之選

與此同時(shí),PFO封堵術(shù)后需進(jìn)行6個(gè)月抗栓治療(第1個(gè)月雙抗治療,之后口服阿司匹林或氯吡格雷5個(gè)月)[1]在此期間,既要確保偏頭痛急性期治療藥物具備良好的安全性與有效性,又要避免其對(duì)抗栓效果產(chǎn)生不良影響,這無(wú)疑對(duì)臨床用藥選擇提出了更高要求

而在偏頭痛急性期治療藥物中,NSAIDs被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)出警告:布洛芬可能降低阿司匹林的抗血小板作用,使其在心臟保護(hù)和預(yù)防卒中方面的作用減弱,這與二者對(duì)血小板中環(huán)氧合酶(COX)乙酰化位點(diǎn)存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用有關(guān)[14]。


圖 3 NSAIDs與阿司匹林的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用[14]

除了布洛芬,吲哚美辛、萘普生和替諾昔康也能降低阿司匹林的抗血小板效果[15],且NSAIDs長(zhǎng)期或過(guò)量使用還會(huì)增加靜脈血栓和房顫風(fēng)險(xiǎn)[16]。研究顯示,阿司匹林與NSAIDs合用不僅降低抗血小板活性,還顯著增加消化道潰瘍等不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)[17]且二者聯(lián)用會(huì)使72%的卒中患者卒中復(fù)發(fā)[18],因此,近期發(fā)生卒中或心血管事件的病人應(yīng)避免使用[16]。


圖4 NSAIDs與阿司匹林合用的不良反應(yīng)[17]

曲普坦類藥物因具有血管收縮作用在心腦血管疾病以及合并心血管危險(xiǎn)因素患者中,增加患者主要不良心血管事件MACE風(fēng)險(xiǎn)達(dá)3倍,增加卒中風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)7倍增加心衰風(fēng)險(xiǎn)3.5倍[19],禁用于缺血性心腦血管疾病等患者[20]。


圖 5 曲普坦類藥物的心腦血管風(fēng)險(xiǎn)[19]

基于PFO患者發(fā)生卒中的風(fēng)險(xiǎn)增加,且曲普坦類藥物存在心腦血管疾病等禁忌癥,其在合并PFO以及PFO封堵術(shù)后的偏頭痛患者中的應(yīng)用受到限制;同時(shí),PFO封堵術(shù)后需常規(guī)接受阿司匹林/雙抗治療,且NSAIDs可能競(jìng)爭(zhēng)性抑制阿司匹林抗血小板作用,且部分NSAIDs可增加冠狀動(dòng)脈事件及心衰發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[21],這同樣限制了NSAIDs在這部分人群中的應(yīng)用。

吉泮類藥物作為小分子CGRP受體拮抗劑,展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。與NSAIDs作用位點(diǎn)不同,吉泮類藥物以CGRP受體為靶點(diǎn),且無(wú)直接收縮血管的作用,從作用機(jī)制上規(guī)避了心腦血管風(fēng)險(xiǎn)隱患。其在臨床研究中也未排除穩(wěn)定心血管疾病的受試者,且表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,目前尚未發(fā)現(xiàn)吉泮類藥物導(dǎo)致急性心腦血管疾病事件的文獻(xiàn)報(bào)道[16]是合并PFO以及PFO封堵術(shù)后聯(lián)用阿司匹林和雙抗治療的成人偏頭痛患者的安全之選

其中,硫酸瑞美吉泮口崩片率先取得突破,已于2024年1月23日經(jīng)NMPA批準(zhǔn)用于成人有或無(wú)先兆偏頭痛的急性期治療[22]。研究顯示,按需服用瑞美吉泮能持續(xù)降低MMDs和其他偏頭痛用藥[23],減少PFO術(shù)后患者合并用藥風(fēng)險(xiǎn)。在安全性方面,研究證實(shí)治療期間瑞美吉泮極少發(fā)生嚴(yán)重不良事件[24],且按需服用治療持續(xù)52周,未發(fā)現(xiàn)增加心血管風(fēng)險(xiǎn)[25]。

專家述評(píng)

頭痛是一種多因素疾病,研究表明偏頭痛與PFO之間存在著一定的聯(lián)系,闡述兩者關(guān)聯(lián)的機(jī)制與假說(shuō)眾多,微栓子引發(fā)的腦組織低灌注、CGRP等血管活性物偏質(zhì)對(duì)腦血管和三叉神經(jīng)的刺激為主要機(jī)制。

在治療方面,由于合并PFO的偏頭痛患者往往伴隨心腦血管疾病高風(fēng)險(xiǎn),因此亟須優(yōu)化偏頭痛藥物治療方案。值得注意的是,此類患者即使接受了PFO封堵術(shù),大多數(shù)仍會(huì)經(jīng)歷偏頭痛急性發(fā)作,因此術(shù)后除常規(guī)阿司匹林等抗栓治療外,還需規(guī)范應(yīng)用偏頭痛急性藥物來(lái)有效控制癥狀。在選擇具體藥物時(shí),需特別關(guān)注藥物的相互作用及潛在心血管風(fēng)險(xiǎn)。吉泮類藥物CGRP為靶點(diǎn),從機(jī)制上避免了血管收縮風(fēng)險(xiǎn),目前尚未發(fā)現(xiàn)其導(dǎo)致急性心腦血管疾病事件的文獻(xiàn)報(bào)道,兼具安全性與療效,是合并PFO以及接受PFO封堵術(shù)治療后的成人偏頭痛患者的優(yōu)選用藥

未來(lái)需要從基礎(chǔ)和臨床兩個(gè)層面繼續(xù)深入研究PFO與偏頭痛的關(guān)系。基礎(chǔ)研究應(yīng)著重探索并完善PFO與偏頭痛相關(guān)的機(jī)制;臨床研究則需積極進(jìn)行大樣本、多中心、隨機(jī)雙盲試驗(yàn)驗(yàn)證其治療效果,并建立精準(zhǔn)評(píng)估體系以識(shí)別高危人群和治療獲益者。此外,鑒于PFO相關(guān)偏頭痛涉及神經(jīng)內(nèi)科、心血管科、影像科等多個(gè)學(xué)科,建立多學(xué)科協(xié)作(MDT)診療模式將有助于優(yōu)化患者的個(gè)體化治療方案。通過(guò)以上措施,有望為PFO合并偏頭痛的患者診療提供更可靠的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

專家簡(jiǎn)介


李淑娟 教授

  • 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師,教授,博導(dǎo)

  • 先后于白求恩醫(yī)科大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)、美國(guó)伊利諾斯大學(xué)和澳大利亞皇家墨爾本大學(xué)神經(jīng)病學(xué)中心學(xué)習(xí)

  • 專業(yè)方向:心腦同防共治,尤其擅長(zhǎng)急危重癥腦血管病的救治

  • 科研工作:主持國(guó)家自然科學(xué)基金3項(xiàng),作為課題骨干參與了科技部重點(diǎn)專項(xiàng)一項(xiàng),以第一/通訊作者發(fā)表論文70篇

  • 中國(guó)卒中學(xué)會(huì)醫(yī)療質(zhì)量管理與促進(jìn)分會(huì)副主委

  • 中國(guó)卒中學(xué)會(huì)青年理事會(huì)副理事長(zhǎng)

  • 北京生理科學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)

參考文獻(xiàn):

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[22]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布硫酸瑞美吉泮口崩片獲批證明文件.

[23]Monthly migraine days, tablet utilization associated with the real world use of rimegepant among Chinese adults(NCT05709106).

[24]Presented at The American Headache Society's Annual Scientific Meeting June 9-12, 2022 Denver, CO and Virtual.

[25]Hutchinson S, et al. Presented at: 2021 Virtual American Academy of Neurology Annual Meeting; April17-22, 2021.

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侃球熊弟
2025-06-21 19:29:47
某央企出大事了!員工暴揍上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)!

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地產(chǎn)八卦
2025-06-21 10:36:48
目擊者無(wú)數(shù)!事發(fā)上海虹橋火車站,一群人突然狂奔

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看看新聞Knews
2025-06-21 21:08:08
太狼狽了!武漢大學(xué)淋了3小時(shí)大雨的畢業(yè)典禮被質(zhì)問(wèn),沒(méi)有場(chǎng)館嗎

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火山詩(shī)話
2025-06-21 06:19:54
張學(xué)良與趙一荻罕見結(jié)婚照,趙一荻臉上洋溢著苦澀的笑容

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黎庶文史
2025-06-20 23:27:36
舒淇和馮德倫的瓜也太大了,朋友圈都炸鍋了!

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LULU生活家
2025-06-21 18:06:38
確認(rèn)了: 夫妻倆已被封禁!徹底涼涼

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天津族
2025-06-21 13:36:36
上海門診量激增!有人癢到恨不得挖肉,咋辦?

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看看新聞Knews
2025-06-21 20:06:10
華中科技大學(xué)獲1.8億元個(gè)人匿名捐款

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澎湃新聞
2025-06-21 18:56:05
劉翔,戳穿了易建聯(lián)央視專訪被取消的真相,他給所有人提了個(gè)醒

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史鹷的生活科普
2025-06-21 21:35:34
尹錫悅的玻尿酸娃娃怎么了?

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妮妮玩不夠
2025-06-17 22:18:10
羅永浩爆料:余承東體驗(yàn)完錘子產(chǎn)品后,當(dāng)我面陰著臉訓(xùn)手底下人,后來(lái)派團(tuán)隊(duì)過(guò)來(lái)粗暴挖人

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大廠觀察
2025-06-21 20:54:31
2025-06-22 01:47:00
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