大眾網(wǎng)記者 孫毅 煙臺報道
近日,煙臺東誠北方制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,該公司生產(chǎn)的注射用氫化可的松琥珀酸鈉,通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
作為煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司全資子公司,東誠北方此次藥品過評,不僅是自身的發(fā)展成果,也是東誠藥業(yè)在制劑業(yè)務(wù)方面的又一重要節(jié)點。
易短缺仿制藥通過一致性評價
注射用氫化可的松琥珀酸鈉是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,具有多種藥理作用,被廣泛用于搶救危重病人及治療過敏性疾病,目前屬于臨床易短缺藥物。
為提升該藥品供應(yīng)量,更好服務(wù)患者,東誠藥業(yè)主動謀劃,從2008年起部署該藥品的研發(fā)生產(chǎn),并快速占據(jù)市場領(lǐng)先地位。
國家藥品集采常態(tài)化推進(jìn)后,藥品一致性評價已成為推動仿制藥質(zhì)量提升、優(yōu)化市場格局的關(guān)鍵舉措,不僅關(guān)乎著藥品的療效與安全性,更深刻影響著企業(yè)的市場競爭力和行業(yè)的發(fā)展走向。
根據(jù)國家集采相關(guān)規(guī)定,2023年,東誠北方正式立項啟動該品種一致性評價工作,當(dāng)年8月進(jìn)行兩個規(guī)格各3批注冊工藝驗證批次生產(chǎn)。2024年該企業(yè)提報注冊補充申請,2025年4月,藥品一致性評價正式獲批,東誠藥業(yè)成為該產(chǎn)品國內(nèi)第四家一致性獲評的企業(yè)。
一致性評價獲批,意味著企業(yè)在仿制藥質(zhì)量和療效上雙雙獲得認(rèn)可,它是藥品質(zhì)量的“試金石”,更是企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化的“催化劑”。
以深耕醫(yī)藥產(chǎn)品多年的經(jīng)驗,東誠藥業(yè)嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量、確保產(chǎn)品穩(wěn)定供應(yīng)、做好產(chǎn)品推廣、做好藥物警戒等相關(guān)工作,歷年產(chǎn)品抽檢均持續(xù)穩(wěn)定合格。
豐富高價值??浦苿┕芫€——該品種是東誠藥業(yè)在急搶救、內(nèi)分泌等??浦委燁I(lǐng)域的重要布局。成功過評顯著擴充了公司在高壁壘、高需求??品轮扑庮I(lǐng)域的產(chǎn)品陣容。
提升市場準(zhǔn)入與份額——在國家藥品集中帶量采購政策下,通過一致性評價是參與國家集采的“入場券”。此次過評為未來爭取該品種更大的市場份額奠定了基礎(chǔ)。
強化急搶救領(lǐng)域布局——注射用氫化可的松琥珀酸鈉是關(guān)鍵急搶救用藥,也是國家基藥與醫(yī)保甲類藥品,臨床需求剛性且廣泛。此次過評進(jìn)一步鞏固了東誠在急搶救用藥領(lǐng)域的市場地位,提升了在該細(xì)分領(lǐng)域的綜合供應(yīng)和服務(wù)能力。
驗證研發(fā)與質(zhì)量體系——一致性評價過程是對企業(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制體系的嚴(yán)格檢驗。成功過評充分彰顯了東誠在高端無菌注射劑研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面達(dá)到先進(jìn)水平。同時,也再次體現(xiàn)了公司向高附加值制劑產(chǎn)品戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的決心和能力,其成熟的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗可有效賦能制劑業(yè)務(wù)。
“該產(chǎn)品東誠北方具備年產(chǎn)大于2000萬支的產(chǎn)能,足以應(yīng)對現(xiàn)有市場以及未來集采的產(chǎn)量需求,能有效應(yīng)對市場需求變化與波動,為該產(chǎn)品市場供應(yīng)做出生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的責(zé)任與擔(dān)當(dāng)?!睎|誠北方總經(jīng)理劉俊杰表示。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,關(guān)于注射用氫化可的松琥珀酸鈉,2024年中國公立醫(yī)療機構(gòu)該藥品的銷售額約為1.88億元,而東誠北方占據(jù)全國等級醫(yī)院近6成的市場份額,處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
隨著一致性評價逐漸常態(tài)化、制度化,制藥企業(yè)將進(jìn)一步意識到提高藥品質(zhì)量、提升臨床療效的重要性和必要性,主動性和積極性將進(jìn)一步增強,仿制與創(chuàng)新兩手抓,東誠藥業(yè)的行業(yè)優(yōu)勢也將越發(fā)凸顯。
多維發(fā)力持續(xù)深耕制劑業(yè)務(wù)
此次注射用氫化可的松琥珀酸鈉一致性過評,不僅是對該單一產(chǎn)品質(zhì)量與療效的官方背書,更是東誠藥業(yè)制劑業(yè)務(wù)戰(zhàn)略深化的重要體現(xiàn)。
隨著東誠藥業(yè)持續(xù)投入研發(fā)并推動更多核心制劑產(chǎn)品通過一致性評價及獲批注冊,傳統(tǒng)制劑業(yè)務(wù)在驅(qū)動公司業(yè)務(wù)增長中的作用將不斷提升。
從那屈肝素鈣注射液到咽炎清滴丸,從注射劑到口服劑,東誠藥業(yè)通過東誠北方、東誠大洋兩家全資子公司,建立起了豐富的傳統(tǒng)制劑產(chǎn)品管線。
目前,東誠藥業(yè)擁有凍干粉針劑、預(yù)灌封注射劑、滴丸劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等劑型生產(chǎn)線,產(chǎn)品全面覆蓋抗凝、心血管、生殖、泌尿、骨科及抗感染等多個治療領(lǐng)域。
研發(fā)方面,近年來東誠藥業(yè)不僅在放射性藥品領(lǐng)域重點布局了診療一體化的創(chuàng)新藥管線,在傳統(tǒng)制劑領(lǐng)域也取得多項成果,陸續(xù)取得了那屈肝素鈣注射液、依諾肝素鈉注射液、達(dá)肝素鈉注射液等多品種注冊批件,同時在相關(guān)疾病領(lǐng)域進(jìn)行了仿制藥和經(jīng)典名方產(chǎn)品的布局。2024年,東誠北方取得 “一種澄清穩(wěn)定的依諾肝素鈉注射液的制備方法”“一種穩(wěn)定型那屈肝素鈣注射劑及其制備方法”兩項發(fā)明專利授權(quán)。東誠大洋則通過銀黃滴丸工藝變更申請,提升了產(chǎn)品的市場競爭力,為患者提供更有效、更安全的治療藥物。
2024年,東誠藥業(yè)制劑業(yè)務(wù)保持良好發(fā)展勢頭,制劑業(yè)務(wù)收入3.25億元。其中,那屈肝素鈣注射液年銷量突破1000萬支,產(chǎn)品市場覆蓋和品牌影響力持續(xù)提升。
此外,東誠制劑板塊充分利用自身的質(zhì)量管理優(yōu)勢及硬件設(shè)備特點,積極拓展CDMO+CMO業(yè)務(wù),進(jìn)一步擴展了制劑業(yè)務(wù)矩陣,提升了的核心競爭力。
一體化優(yōu)勢鞏固未來增長引擎
作為全球市場主要的肝素、硫酸軟骨素原料藥供應(yīng)商,東誠藥業(yè)在原料藥方面積累了深厚的優(yōu)勢。依托這一優(yōu)勢,遵循“內(nèi)生式增長與外延式拓展共進(jìn)”的發(fā)展戰(zhàn)略,在原有原料藥優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,向制劑延伸拓展新業(yè)務(wù)。
“我們擁有高品質(zhì)的原料藥,加上嚴(yán)格的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),為制劑的卓越品質(zhì)提供了有力保證,使其能更好服務(wù)于患者。”煙臺東誠北方總經(jīng)理劉俊杰表示。
截至目前,制劑業(yè)務(wù)已成為東誠藥業(yè)四大業(yè)務(wù)板塊的支柱之一,并承擔(dān)起承上啟下的重要任務(wù)。
連續(xù)七年榮登“中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”,連續(xù)四年榮登“中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜”,連續(xù)三年榮獲“山東民營企業(yè)創(chuàng)新100強”,2024年度首次榮獲“2024 中國化藥研發(fā)實力100強”,東誠藥業(yè)的綜合能力與研發(fā)實力在不斷增強。
面臨著日益加劇的市場競爭,東誠藥業(yè)如何進(jìn)一步夯實制劑業(yè)務(wù),提升市場競爭力?
“我們一方面繼續(xù)做好創(chuàng)新研發(fā),一方面在渠道布局和市場培育上下功夫,質(zhì)、量雙重,讓更多患者受益于東誠藥業(yè)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品?!睎|誠藥業(yè)制劑營銷中心副總經(jīng)理程秉鈞表示。
創(chuàng)新研究方面,在現(xiàn)有肝素原料+制劑優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,聚焦惡性腫瘤,神經(jīng)退行性疾病及心血管領(lǐng)域,東誠藥業(yè)將持續(xù)加大新產(chǎn)品的立項研發(fā)、注冊、審批,提升科研成果產(chǎn)出效率。
渠道布局方面,則深耕現(xiàn)有渠道,強化核心市場競爭力,持續(xù)提升產(chǎn)品臨床使用價值,進(jìn)一步提升產(chǎn)品市場覆蓋率。
同時,加速市場下沉,憑借產(chǎn)品通過一致性評價的質(zhì)量優(yōu)勢和政策紅利,重點推進(jìn)產(chǎn)品在全國空白區(qū)域市場的準(zhǔn)入工作,加快產(chǎn)品在基層醫(yī)療機構(gòu)的覆蓋速度。
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