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美國公共健康宣告死亡

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6月25日,美國預防接種委員會(ACIP),開始了為期兩天的2025年第二次常規會議(ACIP每年有三次常規會議),討論包括新冠、流感等多種傳染病的疾病負擔、相關疫苗的推薦。

這是小肯尼迪開除此前ACIP全部成員(),任命8位新成員后()的第一次ACIP會議。

小肯尼迪任命的8人中,多位散布過疫苗虛假信息。ACIP會議的前一天,為小肯尼迪的部長提名提供關鍵支持票的路易斯安那州參議員Cassidy公開提出該會議應該推遲,必須等ACIP有足夠多的合格成員再召開。

但覆水難收,小肯尼迪就任之后,Cassidy等議員早就沒了制衡的籌碼。而小肯尼迪提名的8人中,還有一名退休婦產科醫生Ross退出,讓整個ACIP更為“迷你”。未來美國的疫苗接種政策,將由這樣7個人建議:


為期兩天的ACIP會議以新冠疫苗的討論打頭陣,也是這半天的新冠疫苗討論,或許就能讓我們得出一個悲哀的結論:

美國的公共健康已經死亡。

此次ACIP會議前,小肯尼迪早已單方面宣布不再推薦沒有基礎疾病的孕婦與兒童接種新冠疫苗。FDA的新領導層則要求非高危人群的更新版新冠疫苗必須做大規模臨床試驗,指責沒有證據表明反復接種新冠疫苗有好處。

那真相是什么呢?

CDC的科學家在ACIP會議上提供了新冠疫苗更新的有效性、安全性數據。其中關于有效性的總結PPT是:


接種更新版的新冠疫苗,兒童、成人都獲得額外的保護——額外的保護是指相對沒有接種更新版疫苗。

FDA的新領導層要求更新版疫苗做大規模臨床試驗時,宣稱如今很多人都有免疫基礎,再接種更新版疫苗的收益缺乏證據。真的如此嗎?

小肯尼迪以及FDA的新領導層都宣稱mRNA新冠疫苗沒有足夠的安全性數據,CDC對新冠疫苗安全性的總結PPT:


mRNA新冠疫苗是美國有史以來受到最廣泛安全性監測的疫苗,除了心肌炎外,沒有發現新的嚴重不良反應

新任ACIP主席Kulldorff和小肯尼迪等人一樣,不時揚言要搞循證醫學,尊重證據,可如果是真的尊重證據,ACIP看到這樣的證據,難道不應該去反對小肯尼迪不向孕婦兒童推薦新冠疫苗的決定?難道不應該去反駁FDA新領導層指責新冠疫苗數據不足?

很遺憾,這些都沒有發生。發生的是什么?是著名反疫苗組織全國疫苗信息中心(NVIC)董事P ebsworth宣稱新冠疫苗上報的不良反應遠多于其它疫苗——這種顯然是虛假信息的說辭逼得CDC科學家不得不當場更正。

MIT商學院搞供應鏈研究的教授Levi則對CDC追蹤新冠疫苗有效性的研究方法,檢測陰性設計(test negative design)沒有基本的了解,問的問題令在場的科學家一頭霧水。

Robert Malone則斷言mRNA疫苗會在人體內存留很久,疫苗不良反應要跟蹤更久。可mRNA疫苗的特點恰恰是在體內會很快被降解,CDC專家也不得不指出如今mRNA疫苗上市已近5年,不能算毫無數據積累的“新”疫苗。

ACIP的會議日程上,第二天還要討論早就被大量研究證實沒有安全性問題的疫苗常用防腐劑 硫柳汞( thimerosal ),不僅有相關投票,來總結數據的“專家”還來自小肯尼迪長期任職的反疫苗組織。

新任ACIP主席Kulldorff在ACIP會議開場時將疫苗安全性與民航安全性相比,稱如果有一家航空公司不遵守安全準則導致事故,會影響民眾對所有航空公司的信任,疫苗類似。

疫苗確實可以和民航相比較:類似民航是目前人類最安全,事故率最低的交通工具,如今市場上的疫苗——包括被ACIP新成員們不斷造謠的新冠疫苗,也是非常安全可靠的藥品。

什么會降低民眾對疫苗或民航出行的信任?疫苗制造商或飛機制造商不遵守規則固然會,可毫無依據的陰謀論造謠同樣可以。

20多年前,面對波音777的競爭,空客曾打出長途飛行4個發動機才安全的廣告,暗示雙發動機的777不如4發動機的A340。該廣告引發航空業集體不滿,認為這種有關安全性的“造謠”是對全行業的威脅。


小肯尼迪找來的新ACIP,他們在做的事,不也正是在對有大量安全性數據支持的疫苗進行誹謗造謠嗎?這又怎么可能讓美國再度健康呢?

新冠疫情期間,ACIP會議一直是我最關注的信息源,從2020年11月新冠疫苗的第一次會議開始,每次都匯聚了大量科學數據,詳盡客觀。

沒想到短短5年,ACIP成了陰謀論者登堂入室,反疫苗人士隨意造謠。

每次ACIP會議開頭,ACIP成員要自我介紹,包括公開潛在利益沖突。這次會議里,7名ACIP新成員都宣稱沒有利益沖突——可Kulldorff與Malone都是反疫苗組織起訴疫苗制造商的證人,這如何不是利益沖突?

以謊言開始的ACIP,宣告美國的公共健康死了。

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參考資料

https://www.cdc.gov/acip/meetings/index.html

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