上海
臨床上將耳聾按性質劃分為傳導性耳聾、感音神經性耳聾、混合性耳聾，部分聽障者只能依靠助聽器或人工耳蝸才能得到有效的補償。助聽器適用于有殘余聽力，可佩戴助聽器的患者。
01.
助聽器的分類：
常見助聽器按外觀分類，主要分為耳背式助聽器、耳內式助聽器和耳道式助聽器。
耳背式助聽器：適用人群廣，適用耳聾程度從輕度到極重度的人群，有佩戴方便、便于清潔、舒適度高較易適應等特點。
耳內式助聽器：聲學效果更佳，外觀隱蔽固定性更好，功率小。但存在不易佩戴、操作困難、有堵耳效應、適應周期較長等情形。因此，不要盲目選擇助聽器，要結合自身聽力水平、外耳道情況、功能需求等因素綜合考慮。
耳道式助聽器：比耳內式助聽器的體積更為小巧，可放入佩戴者的外耳道內使用，且不易產生聲反饋，但價格較為昂貴。
02.
助聽器驗配渠道：
第一次驗配助聽器建議到專業的醫院或專業聽力機構驗配，驗配師通過科學的檢查、測試、評估、調試和康復指導等，幫助患者完成助聽器驗配。
03.
助聽器購買注意事項：
國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理，助聽器屬于第二類醫療器械，產品外包裝標簽上應當標示注冊證號，編號規則為“X械注準XXXX219XXX”，2代表是二類醫療器械，19代表類別，對應《醫療器械分類目錄》中醫療康復器械。通過國家藥監局官網（www.nmpa.gov.cn） → “醫療器械查詢” → 輸入產品名稱/注冊證號，查詢醫療器械產品注冊信息，并與產品標簽信息進行核對，信息一致的才是合法的助聽器產品。
編輯：顧儷
來源：區市場監管局
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