*圖源：BMC Oral Health官網

好的牙·訊｜近日，廣州醫科大學附屬口腔醫院的研究團隊在《BMC Oral Health》期刊發表研究成果，證實人類牙髓干細胞衍生的凋亡細胞外囊泡（hDPSCs-ApoEVs）能夠促進牙周組織再生，為牙周骨組織缺損修復提供了新的無細胞治療思路。

研究指出，牙周疾病是一種常見的口腔疾病，常導致不可逆的骨組織缺損。傳統上，牙周骨再生主要依靠手術干預和骨移植技術，但這些方法存在創傷大、恢復周期長和結果不穩定等局限。

*圖源：BMC Oral Health官網

研究團隊通過超速離心法提取牙周膜干細胞（hPDLSCs）凋亡過程中釋放的囊泡，經透射電鏡確認其球形結構，并檢測到凋亡標志蛋白Caspase-3的高表達。

體外實驗發現，0.25μg/mL濃度的囊泡處理使牙周膜干細胞遷移率提高1.5倍，堿性磷酸酶活性及礦化結節形成量顯著增加，且蛋白質免疫印跡（Western blot）檢測顯示成骨關鍵蛋白 RUNX2（Runt相關轉錄因子2）和 COL-1（I型膠原蛋白）的表達提升。

*圖源：BMC Oral Health官網

在大鼠牙槽骨缺損模型中，局部注射囊泡治療組（每2天4-8μg，持續6周）較對照組新骨體積增加37%，骨密度提升29%。組織學分析顯示，高濃度治療組骨缺損區新生骨厚度明顯增加，骨橋蛋白（OPN）表達量達對照組2.3倍。值得注意的是，實驗期間未觀察到心、肝、腎等主要器官的明顯毒性反應。

該研究揭示了hDPSCs-ApoEVs在調節hPDLSCs成骨分化中的作用，為牙周組織再生提供了新的治療策略。與傳統的干細胞移植相比，hDPSCs-ApoEVs治療避免了細胞存活、免疫排斥和腫瘤形成等潛在問題。

研究團隊指出，hDPSCs-ApoEVs在骨再生中發揮重要作用，表明其有望成為牙周骨組織再生的無細胞治療策略。這一發現為今后的臨床研究提供了理論基礎。

研究人員表示，目前該研究僅在大鼠模型中進行了體內實驗，未來研究應在其他動物模型中驗證這些發現的普遍適用性。此外，細胞外囊泡的分離方法和純度可能影響其生物活性，因此進一步優化分離過程可能提高其效果并擴大其應用潛力。

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