2025年7月16日，賽諾菲旗下生物藥企公司Sarepta Therapeutics宣布計劃裁員493人（占員工總數的36%）、調整研發管線重心。

一、關于裁員

2025年6月，兩名非臥床杜氏肌營養不良癥（DMD）青少年患者在接受Elevidys治療后因急性肝衰竭死亡，引發FDA調查。FDA隨后要求為Elevidys添加“黑框警告”（最嚴厲安全警示），標明急性肝損傷及肝衰竭風險；

事發后，公司已停止向非臥床患者供應Elevidys，并暫停了Ⅲ期臨床試驗ENVISION的給藥，但FDA一直在調查 與 Elevidi es 相關的三名患者死亡， 美國食品 和藥物管理局 正在考慮 自愿停止所有基因治療藥物Elevidies的運輸。

該公司（Sarepta Therapeutics）7月16日宣布了一項戰略重組計劃，包括裁減36%的員工，全公司裁員493人，其中俄亥俄州裁員80人。

公司將重新聚焦于高影響力的研發項目，裁員及研發管線調整預計每年節省4億美元（其中1.2億來自人力成本，3億來自研發優化），目標將年均運營開支壓至8-9億美元（2026年起），據公開資料顯示，賽諾菲做為Sarepta母公司主導了此次計劃。

Sarepta此次裁員是多重危機下的被迫轉型：致命安全事件引發監管干預，疊加股價崩跌與現金消耗，迫使公司收縮高風險的基因療法戰線，押注siRNA平臺。

若Elevidys安全方案獲FDA認可且RNA管線進展順利，公司或可穩住DMD基本盤并開拓新增長點；反之財務可持續性仍面臨嚴峻考驗。

目前公司2025年內股價累計下跌近88%，Q2 Elevidys銷售額降至2.82億美元（環比下降25%），總營收從Q1的6.115億降至5.13億美元。

公開資料顯示，Sarepta Therapeutics（賽沛治療）是一家專注于罕見病精準基因治療的美國生物制藥公司，成立于1980年，總部位于馬薩諸塞州劍橋市，納斯達克上市代碼為SRPT，賽諾菲為Sarepta母公司，公司核心業務為杜氏肌營養不良癥（DMD）。

二、全球藥企裁員潮蔓延

2025年一季度，70家制藥公司解雇約4015名員工，裁員動因主要集中在成本削減（50%）和戰略調整（30%），羅氏、吉利德、梯瓦加入裁員潮：

• 梯瓦制藥：裁員8%（約2900人），從仿制藥向生物制藥轉型，目標削減7億美元成本

• 諾華：因心衰藥Entresto專利到期（2025年中），計劃在新澤西州裁427人，聚焦siRNA降脂藥等新產品

• 默沙東：取消糖尿病事業部，裁撤抗生素、麻醉線銷售團隊，應對集采未中標后的市場收縮

• 綠谷制藥：因核心產品GV-971（甘露特鈉膠囊）生產許可到期未獲續批，庫存耗盡后無藥可售， 綠谷醫藥僅留小部分員工繼續支持臨床即時檢驗。這意味著綠谷在全國的1000多名員工中，近八成將面臨裁員，具體詳見：。

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