3月29日，緊隨第18個國際罕見病日，以“吶罕·無界”為主題的2025年罕見病論壇（以下簡稱“論壇”）在山東省濟南市舉辦。此次論壇由中國人體健康科技促進會主辦，匯聚了醫療機構、專家學者、患者組織及社會愛心企業代表等多方力量，致力于打破邊界，進一步探討罕見病的可持續保障，規范罕見病的篩、診、治、管、研，以期實現我國的罕見病防治體系“病有所醫”、“醫有所藥”、“藥有所保”的持續完善。此外，凝聚“百萬分之一”的超罕見病患者群體心聲、旨在提升社會各方關注的 “超罕見病IP標識”也在論壇期間正式發布。

中國罕見病聯盟執行理事長李林康表示：“罕見病不僅是醫學和公共衛生問題，也是亟待解決的社會保障問題。近年來，國家高度重視罕見病的科研、醫療和保障事業發展，各方面工作取得了長足的進步。對這些罕見群體的關愛和不放棄，是健康中國建設的重要組成部分，也是溫暖民生、彰顯社會公平的生動寫照。罕見病論壇持續見證著中國罕見病事業的探索之路，不斷完善‘篩診治管研’的診療保障生態。”

超罕見病IP發布，凝聚百萬分之一的患者心聲

在全球范圍內，已知的罕見病多達7000余種，而“超罕見病”更是其中的“孤星”，發病率極低。目前，在國內確診的人數最多不過千余名，僅占總人口的百萬分之一左右。比如戈謝病，確診患者僅約559人，黏多糖貯積癥I型患者確診人數僅為170人。

為呼吁社會各界關注這群百萬分之一的生命，由北京正宇粘多糖罕見病關愛中心、山西壹心公益發展中心（戈謝病病友會）、法布雷病病友會、龐貝氏罕見病關愛中心、尼曼匹克關愛中心和北京病痛挑戰公益基金會等多家組織聯合設計 “超罕見病IP標識”，成為本次論壇的一大亮點。它不僅是“超罕見病”群體的標識，更是匯聚多方力量、推動診療升級與政策進步的愿景象征。

“超罕見病”IP中的“1/1000000”體現了超罕見病患者的“孤勇”——即使再微小的生命也值得被看見；數字下的一抹飛虹象征著眾人攜手匯聚成一股強大的力量，共同為超罕見病患者探尋生命的奇跡，撐起希望的天空；畫面中心一株新芽正從土壤中頑強地生長出來，寓意著超罕見病患者永不放棄希望、蓬勃向上的生命力；溫暖明亮的色調代表了“希望”，即使患者身懷病痛，也始終向往美好的明天。

北京正宇粘多糖罕見病關愛中心創始人鄭芋表示：“對于‘超罕見病’的患兒家庭，大家都在苦苦期盼有能用得起藥的那天。我們希望和平凡人一樣生活，希望我們的孩子可以維系生命，上學、奔跑、歡笑。我們希望通過這個標識，來體現這個群體雖然微小但頑強、團結的生命力，期待有更多人關注我們，支持我們，共同為百萬分之一的生機而不懈努力。”

破局醫療保障困局，多方呼吁建立罕見病專項基金

對于“超罕見病”患者群體（下稱“超罕患者”）而言，由于患病人群極小、病情極其嚴重乃至致殘、致死，他們所需的治療藥物臨床急需且不可被替代，且人均治療費用高昂。如何讓他們也用得起藥，成為需要多方探索解決的一大難題。

在本次論壇的圓桌環節中，與會專家圍繞“超罕保障模式”展開深入討論。IQVIA艾昆緯大中華區衛生經濟與衛生技術評估負責人劉君博士表示：“近年來，我國在罕見病醫療保障方面已經取得了巨大的突破。例如，2019年以來，隨著國家醫保目錄調整的常態化，我國已有56種罕見病藥物納入國家醫保目錄，覆蓋了近2/3已上市的創新罕見病藥物。在這樣的背景下，設立國家罕見病用藥保障專項基金這一由政府主導、市場主體和社會慈善組織等參與的‘多方共付’模式，將成為我國罕見病診療與保障體系的重要補充。”

基本醫保之外，罕見病專項基金是過渡性保障機制，可承擔患者被基本醫保覆蓋前的醫藥支出。在江蘇、山東、浙江等地，針對超罕患者的用藥保障難題，已率先展開探索。例如，江蘇省通過“省級統籌、單獨籌資的專項基金”模式，為超罕見病患者提供高達90%的報銷比例；浙江省則按每人2元標準籌資設立專項基金，實行省級統籌，保障范圍、籌資標準和待遇水平實現統一。這些地方經驗為全國性罕見病專項基金的建立提供了重要參考。

上海市衛生和健康發展研究中心主任金春林表示，設立專門的罕見病基金，將罕見病保障從國家醫保體系中獨立出來，從而實現長期穩定的保障。他指出，設立專項基金，不只是為特定藥品提供報銷支持，更是對罕見病患者群體的整體保障。專項基金能夠更全面地解決罕見病患者的治療生態鏈問題，其意義更加深遠。設立專項基金還可以拓展更多元的籌資渠道，促進整個產業的發展。

此外，罕見病“篩診治管研”一體化模式的構建，也正在為罕見病患者帶來新的希望。多方合作的模式正在逐步形成，政府、醫療機構、企業、慈善組織以及社會各界攜手，共同推進建設中國特色的罕見病可持續發展生態體系。這不僅將為罕見病患者，尤其是超罕見病患者帶來更優質的醫療服務，也將為全球罕見病防治工作貢獻中國智慧。

來源：新華網

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