貴州
母親的病情與退化
張先生的母親于2019年確診“額顳葉癡呆”，這是一種罕見的神經退行性疾病，導致其認知、行為和性格逐漸退化至2歲兒童水平。癥狀包括不知饑飽、24小時需人看護、偏愛白色物品等，甚至可能出現人格改變和情緒失控。
兒子的選擇與日常照料
張先生（網名“植樹”）于2021年辭職全職照顧母親。由于母親失去生活自理能力，他需要全天候陪伴，包括剪碎食物混入米飯防止挑食、哄睡、喂飯、處理排泄物，甚至凌晨陪同外出散步。為延緩病情惡化，他常帶母親旅游，盡管她已無法記憶，但仍希望通過這種方式保留美好體驗。
爭議與回應
部分網友質疑其“成年男性為母親洗澡”“與母親同睡”等行為不妥，張先生回應：“如果生病的是我，媽媽也會這樣照顧我。”他強調親情超越世俗眼光，并希望社會關注失智老人群體的困境。
社會反響與深層討論
感動與贊譽
多數網民稱其為“養兒防老”的典范，認為他用行動詮釋了“你養我小，我養你老”的親情承諾。其無微不至的照料和面對爭議的坦然態度引發廣泛共情。
現實困境的折射
有觀點指出，張先生的孝行建立在一定經濟基礎之上（如母親退休金、家庭積蓄），且未婚狀態避免了家庭責任沖突。這反映出普通家庭在長期照護失能老人時可能面臨的財務與精力雙重壓力。
疾病認知與公共議題
額顳葉癡呆目前無法治愈，患者平均生存期約7-13年。該案例促使公眾思考如何構建更完善的失能老人照護體系，以及社會對罕見病群體的支持力度。
總結
張先生的選擇既是個人親情的極致表達，也暴露了老齡化社會中的照護難題。他的故事提示：
親情陪伴需結合科學照護知識，避免過度消耗照護者；
社會需探索多元化的養老支持模式（如社區護理、喘息服務）；
罕見病醫療研究及社會保障體系仍有待加強。
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