資本寒冬席卷創新藥行業，部分藥企股價腰斬、市值縮水。

然而，艾力斯卻走出了一條獨立行情——2025年4月30日收盤其股價最高價為88.15元，較2022年4月29日的最低價14.16元暴漲523%，市值突破390億元，成為創新藥板塊當之無愧的“漲幅王”。

翻開2024年財報，艾力斯的業績同樣亮眼：實現營業收入35.58億元，同比激增76.29%；盡管研發投入以53.81%的增速持續增加至4.8億元，但依舊不影響企業凈利潤的大幅增加，以121.97%的增幅實現凈利潤14.3億元。2025年一季度乘勝追擊，實現營收10.98億元，同比增長47.86%。

“十年磨一劍，出鞘必鋒芒”，曾經在創新藥賽道上低調潛行的艾力斯，如今正以狂飆的股價和炸裂的業績，成為資本市場矚目的“逆襲黑馬”。

這家成立于2004年、曾被視為“慢熱型”的藥企，憑借什么在資本寒冬期實現逆勢崛起？

圖片來源：攝圖網

單品突圍

艾力斯的崛起，始于一款明星產品——第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片。

當EGFR-TKI賽道被奧希替尼等巨頭產品占據主導時，艾力斯選擇了“精準狙擊”而非正面硬剛。

約25%EGFR突變NSCLC患者在初診時發現具有腦部轉移，在3年的隨訪中該比例可增加至50%。伏美替尼在腦轉移治療方面展現出了突出的療效和安全性數據，其治療CNS轉移NSCLC的數據顯示：CNS ORR達到84.6%、CNS DCR達到100%、CNS PFS達19.3個月。基于此伏美替尼被納入《肺癌腦轉移中國治療指南（2021年版）》推薦。

這一“腦轉移克星”的差異化定位，使得伏美替尼迅速在臨床端建立起不可替代的優勢。

憑借差異化優勢，伏美替尼片在肺癌治療領域實現快速放量。截至2024年末，其累計銷售額已突破65億元。

2021年3月，伏美替尼二線治療EGFR T790M突變陽性晚期NSCLC適應癥通過優先審評通道在國內獲批。同年，伏美替尼降價79%進入國家醫保目錄，上市首年即實現銷售額2.36億元，助力艾力斯成功扭虧為盈。

2022年，關鍵3期FURLONG研究數據驚艷亮相：對比一代TKI吉非替尼，伏美替尼一線治療EGFR敏感突變晚期NSCLC的中位無進展生存期（PFS）達20.8個月，較對照組延長9.7個月，且降低疾病進展或死亡風險達56%。基于此，其一線適應癥于2022年6月獲批上市。

醫保覆蓋疊加臨床優勢推動銷售持續高增長。2022年伏美替尼首次實行醫保價格，實現銷售額7.9億元，同比增長235%。2023年伏美替尼一線治療NSCLC首次納入醫保，同年實現銷售19.78億元，同比增長150%。2024年在醫保加持下，伏美替尼維持高速增長，實現銷售收入35.06億元。

甲磺酸伏美替尼片二線治療適應癥、一線治療適應癥均被續約納入2024年版國家醫保報銷范圍，結合差異化市場策略，預計其市場銷售額將進一步增加。

不同于行業熱衷的“管線廣度擴張”，艾力斯選擇“單產品縱深開發”策略，聚焦將伏美替尼打造成覆蓋肺癌全病程的“超級單品”。

作為目前唯一針對全部四種EGFR突變均有效的三代EGFR-TKI，伏美替尼的臨床開發正沿著“全病程覆蓋”路徑縱深推進：從輔助治療適應癥、20外顯子插入突變的一線及二線治療適應癥、PACC突變的一線治療適應癥，到EGFR敏感突變伴腦轉移患者的精準干預、EGFR非經典突變的輔助治療等，均已進入注冊臨床階段。

在國際化布局上，公司與ArriVent的合作不僅為伏美替尼帶來潛在的里程碑付款，更通過海外注冊臨床的推進打開增量空間。

圖片來源：太平洋證券

中國EGFR-TKI藥物市場近年來呈現高速擴容態勢，2017至2022年間以34.8%的年復合增長率，從31億元人民幣增長至138億元人民幣。弗若斯特沙利文數據顯示，這一市場規模預計在2027年和2033年分別達到205億元與283億元。

在市場結構中，根據弗若斯特沙利文的數據，第三代EGFR-TKI自2022年起占據主導地位，以73%的份額成為市場主力。預計2033年其市場占比將增至93.6%，成為EGFR突變肺癌治療的主流選擇。

作為第三代EGFR-TKI的核心品種，伏美替尼憑借適應癥的縱深布局和差異化優勢，其未來市場競爭中的份額有望進一步擴大。

商業化效率閉環

在非小細胞肺癌中，EGFR突變是最常見驅動因素，此外還存在ROS1、RET、KRAS、NTR等多種突變類型。艾力斯以核心產品伏美替尼為基石，同步引進外部優質管線，構建覆蓋多突變類型的肺癌治療產品矩陣。

普拉替尼是中國首個上市的RET抑制劑（2021年3月獲批），2023年11月，艾力斯獲其中國大陸獨家商業化推廣權，依托肺癌領域渠道優勢加速市場滲透。

中國每年新發RET突變腫瘤患者約7萬人，其中NSCLC RET融合患者1萬-2萬人，RET融合一線治療NSCLC的市場空間廣闊。目前國內僅2款RET抑制劑上市，另一款為信達/禮來的塞普替尼（2022年10月獲批）。

加科思的戈來雷塞作為潛在“同類最佳”分子，用于KRAS G12C突變二線NSCLC的新藥上市申請（NDA）已于2024年5月獲優先審評，有望2025年上半年獲批，成為第三個國產KRAS G12C抑制劑。艾力斯與加科思的合作將適應癥拓展至胰腺癌、結直腸癌等適應癥，通過聯合用藥挖掘更大治療潛力。

針對第三代EGFR-TKI的耐藥問題，艾力斯引進和譽生物醫藥的第四代EGFR-TKI（ABK3376），構建“三代耐藥后接四代”的全程治療方案。

另外，艾力斯自主研發的注射用AST2169脂質體已于2024年3月獲得臨床1期試驗批準，其主要針對KRAS G12D突變晚期實體瘤患者。

圖片來源：艾力斯2024年年報

面對伏美替尼不斷增長的市場需求，艾力斯加速推進建設新增年產1.5億片甲磺酸伏美替尼片固體制劑生產線項目。作為創新藥商業化的關鍵支撐，供應鏈端的前瞻性布局不僅實現產能的儲備，更通過制造能力的自主掌控，構建起創新藥商業化的雙重護城河。

在營銷體系建設上，艾力斯的營銷團隊規模逐步擴大，2021年團隊人數為457人，2023年增至900人，2024年超1200人。目前團隊覆蓋全國31個省市，業務觸及約4800家醫院，形成了全國性的銷售網絡。

長期主義實踐

2004年，杜錦豪與郭建輝在上海周浦醫學園區創立艾力斯。這家藥企從心血管藥物研發遇挫到在腫瘤賽道實現逆襲，從瀕臨絕境到市值超380億元，展現了中國創新藥企業的發展軌跡。

2012年，聯合創始人郭建輝博士離世，艾力斯迎來關鍵轉折點。當時，公司唯一的商業化產品阿利沙坦酯剛獲批上市，卻因戰略調整需要轉讓給信立泰。這場價值超十億元的交易的背后，是杜錦豪決定將資源集中投入腫瘤靶向藥研發的策略。

放棄現有的現金流，轉而投入耗時十年、耗資數億的腫瘤藥研發，這一選擇在當時看來近乎瘋狂。

中國每年新增肺癌患者超80萬，而靶向治療領域主要由外資藥企主導，這為國產創新藥提供了發展機會。杜錦豪將公司研發方向鎖定在非小細胞肺癌領域，任命羅會兵博士組建團隊，啟動伏美替尼的研發。

伏美替尼的研發過程曲折。早期推進的二代EGFR-TKI艾力替尼已進入2/3期臨床，因三代藥物展現出更優療效，艾力斯根據技術趨勢做出調整，果斷暫停該項目。2018年，伏美替尼獲得臨床試驗許可，此時距離立項已過去八年。

2021年伏美替尼上市時，國內三代EGFR-TKI市場已被奧希替尼占據。艾力斯采取“以價換量”的策略，這使伏美替尼在2024年銷售額突破35億元，在市場中占據一席之地。

資本市場用真金白銀為艾力斯的蛻變投票。2022年4月29日，其股價跌至歷史低點14.16元，市值不足百億；2025年4月30日，股價最高觸及88.15元，三年漲幅超5倍。

站在2025年的節點回望，艾力斯的逆襲之路恰似一部中國創新藥的成長史詩。它用21年時間詮釋：在醫藥這個最需要耐心的行業，真正的遠見是敢于在黑暗中堅持，真正的勝利是把技術突破轉化為患者可及的生命希望。

近三年艾力斯股價走勢，圖片來源：百度股市通

結語

艾力斯醫藥的商業模式在展現韌性的同時，也存在一些值得關注的挑戰。其核心產品伏美替尼貢獻了超98%的營收，單一產品依賴風險客觀存在。

盡管這款第三代EGFR-TKI在2024年續約醫保后銷量持續增長，但是當前國內已有7款同類藥物獲批，市場競爭加劇。尤其同源康醫藥的TY-9591在頭對頭試驗中證實對腦轉移患者的療效顯著優于奧希替尼，已提交上市申請，這可能對伏美替尼在腦轉移細分領域的優勢形成沖擊。

另外，公司引進的普拉替尼面臨商業化挑戰，戈來雷塞等新藥管線短期內難以擔綱主力。

雖然伏美替尼暫時不會進入集采模式，但是藥品價格下行趨勢，可能導致公司銷售收入及凈利潤不及預期。

不過整體上，艾力斯在行業低谷期實現逆勢增長的實踐，為創新藥企提供了寶貴的啟示：當行業陷入靶點內卷和融資焦慮時，艾力斯在特定細分領域打造不可替代的臨床優勢，展現出真正的逆周期能力。

參考資料：
1、艾力斯官網、財報等
2、太平洋證券
3、《艾力斯：抗腫瘤藥新貴》，裕智資本

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