杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一種罕見的X連鎖隱性遺傳疾病，主要影響男性兒童。該病癥由DMD基因的突變引起，導(dǎo)致肌肉中抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的缺失，進(jìn)而引起肌 肉細(xì)胞的破壞和萎縮。DMD的癥狀通常在2至3歲時(shí)開始顯現(xiàn)，包括肌肉無(wú)力、假性肥大、運(yùn)動(dòng)能力逐漸下降，最終可能導(dǎo)致呼吸和心臟功能衰竭。

由于DMD是遺傳性疾病，建議有家族病史的夫婦進(jìn)行孕前咨詢和產(chǎn)前診斷，以避免攜帶致病基因的胎兒出生。

案例分享

小杰，9歲，小學(xué)生，確診為杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，主要癥狀包括行走困難，肌肉無(wú)力，尤其是下肢，以及肌肉肥大。

張建忠中醫(yī)認(rèn)為肌營(yíng)養(yǎng)不良與肝腎功能不全、氣血兩虛有關(guān)。小杰的病情表現(xiàn)為肌肉無(wú)力和萎縮，符合“肝腎虧損、氣血不足”的中醫(yī)診斷。

治療方案采用健腦止萎湯

【健腦止萎湯】通常分為以下三個(gè)步驟

第一階段：控制病情不再持續(xù)惡化發(fā)展加重.從而進(jìn)一步的去改善患者狀況。

第二階段：藥物深層滲透各臟腑器官，疏導(dǎo)經(jīng)絡(luò)，調(diào)養(yǎng)，養(yǎng)精蓄銳，消除其他癥狀，逐步緩解病情。

第三階段：滋補(bǔ)、修復(fù)、固本培元，預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)，配以鍛煉消解病因，解除癥狀。

中醫(yī)張建忠醫(yī)師強(qiáng)調(diào)：“肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的罕見病，與先天稟賦不足有關(guān)。先天稟賦指的是個(gè)體在出生時(shí)所具有的體質(zhì)和遺傳因素。治療肌營(yíng)養(yǎng)不良采用健腦止痿湯方案，藥物的配比與劑量根據(jù)患者的具體癥狀和體質(zhì)進(jìn)行調(diào)整，以達(dá)到滋養(yǎng)肌肉、強(qiáng)化身體的效果。

經(jīng)過(guò)6個(gè)月的綜合治療，小杰的肌肉無(wú)力癥狀有所改善，肌肉肥大現(xiàn)象得到控制，行走能力有所提升，整體體質(zhì)和生活質(zhì)量得到顯著改善。

盡管肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療具有挑戰(zhàn)性，我們的健腦止萎湯治療法，正是為了解決傳統(tǒng)治療肌營(yíng)養(yǎng)不良病，帶來(lái)的問(wèn)題，而誕生的。這種方法強(qiáng)調(diào)個(gè)體化治療，通過(guò)深入了解患者的發(fā)病誘因，原因，以及詳細(xì)癥狀，發(fā)病過(guò)程，目前狀態(tài)信息，據(jù)此制定出更準(zhǔn)確，更有效的治療方案。我們的健腦止萎湯治療這種方法在精準(zhǔn)把握患者病情的基礎(chǔ)上，能夠更好的發(fā)揮治療效果，進(jìn)一步提升患者生活質(zhì)量。