*僅供醫學專業人士閱讀參考
來自全球多中心EXCEL研究的最新成果,為MASLD管理帶來新的啟示。
在現代社會所面臨的諸多健康威脅中,代謝相關脂肪性肝病(MASLD/MAFLD)全球流行態勢嚴峻。具體而言,該疾病不僅具有高患病率的特征,同時其發病率亦呈現快速增長的趨勢。最新數據顯示,全球約38%的成年人和7%~14%的兒童青少年患有MASLD[1]。而在中國,2010年至2021年間,其患病率激增16.9%[2],增速位居世界前列。不僅如此,MASLD絕非單純的肝臟問題,還與肥胖、糖尿病、心血管疾病(CVD)等代謝性疾病互為因果,形成惡性循環[3-10],嚴重損害患者的生活質量[11-14]。
醫學界為倡導MASLD的科學管理,每年定期組織“全球肝臟健康論壇“系列線上講座,本期榮幸邀請了復旦大學附屬中山醫院高鑫教授、上海交通大學附屬新華醫院范建高教授、北京大學人民醫院饒慧瑛教授及青島大學附屬醫院王顏剛教授對MASLD及其代謝合并癥的流行現狀、疾病負擔,以及多學科綜合管理策略進行全面解析。下文總結本期講座的精華內容,以饗廣大讀者,共同推進代謝性疾病的聯合防治。
會議伊始,大會主席范建高教授在致辭中表示:“MASLD是今年3月在京舉辦的亞太肝病研究學會(APASL)年會的一個熱點話題。本次論壇邀請了消化肝病、感染肝病、內分泌代謝肝病的重量級專家共聚一堂,就APASL大會MASLD最新研究進展進行深入的交流和討論。”大會另一主席高鑫教授在致辭發言中稱:“MASLD將肝病學和內分泌學兩個專業越來越緊密地聯系在了一起,今天就APASL大會中MASLD診療最新進展的分享和交流,將有利于未來兩個學科進一步合作,為MASLD綜合管理帶來更多突破。”
MASLD——沉重的疾病負擔,沉默的健康殺手
范建高教授指出,隨著時間的推移,MASLD的全球患病率和發病率在不斷增加[1]且呈現顯著的地域差異。中國、印度和蘇丹在過去的十多年中,MASLD患病率增長幅度最大,中國位居世界榜首。范建高教授強調,我國MASLD流行現狀十分嚴峻,如果不加以控制,推測至2035年,患病率可能高達50%以上。
肥胖、T2DM、代謝綜合征等因素會加速代謝相關脂肪肝(MASL)向代謝相關脂肪性肝炎(MASH)、代謝相關脂肪性肝纖維化及肝硬化進展。脂肪變性作為MASLD的早期肝臟損傷變化,可能不僅是MASLD進展的風險因素,也是發生其他心臟代謝疾病的風險因素。而存在脂肪變性的患者臨床上出現肝轉氨酶(ALT/AST)升高的比例不足20%,且無特異性癥狀表現,導致許多患者錯過了最佳干預時機(圖1)。
圖1 肝臟脂肪變性與MASLD進展
研究顯示,肝臟脂肪變性與MASLD患者糖代謝異常,動脈粥樣硬化性血脂異常均顯著相關。亞臨床動脈粥樣硬化風險與脂肪變性的嚴重程度存在顯著正相關(OR 1.68,95%CI:1.41-2.00)[15,16]。除了肝內及心血管代謝疾病進展外,MASLD患者的生活質量也需要重點關注。MASLD患者更易出現疲乏、抑郁、焦慮、認知障礙、自尊心喪失等心理問題,導致與健康相關的生活質量受損[17]。既往研究顯示,疲乏是影響MASLD患者身心健康相關生活質量的最常見癥狀,其患病率隨脂肪變性和纖維化程度加重而升高[18,19],此外,疲乏還會顯著影響MASLD患者全因死亡率[18],提示MASLD管理必須超越單純的生物醫學指標,關注患者的整體健康和生活質量。
科學評估、綜合管理是破局之道
現代肝病學強調“早篩早診”理念,非侵入性無創檢查為此提供了可能。例如,瞬時彈性成像通過CAP評分評估脂肪變性程度,靈敏度可達90%以上[19];肝臟硬度檢測(LSM)可以預測纖維化進展,識別高風險人群[19]。無創檢查技術使臨床醫生能夠在患者癥狀出現前發現疾病蹤跡,為實施干預贏得寶貴的時間窗口。
針對MASLD患者生活質量的評估,饒慧瑛教授表示代謝相關脂肪性肝病生活質量問卷(CLDQ-MASLD/MASH)在中國MASLD患者中信效度的驗證具有重要臨床意義。傳統的SF-36等普適性量表難以捕捉MASLD特有癥狀。改良版CLDQ-MASLD/MASH問卷,是全球首個針對MASLD特異性癥狀評估的工具,可涵蓋腹部癥狀、疲乏、活動能力、情緒狀態、全身癥狀以及焦慮6大維度的評估。饒慧瑛教授介紹道,該問卷在中國及國際多中心大型研究中均得到充分驗證,能靈敏反映治療干預效果,是評估MASLD患者生活質量的重要武器[20]。
采取有效措施減輕MASLD的疾病負擔已迫在眉睫,其中,生活方式干預是基本的治療手段。然而,生活方式干預的現實效果與理想狀態上存在較大差距。一方面,盡管減重被公認為是MASLD的基礎治療方式之一,但事實上,減重實踐面臨著嚴峻挑戰,僅20%患者能長期堅持生活方式的改變[21]。另一方面,多數人缺乏專業指導和持續監督,并且,合并代謝疾病使單純飲食、運動呈現的治療效果十分有限。這些現實困境都呼喚著更全面的綜合治療策略出現。
全球EXCEL研究帶來MASLD綜合治療新啟示
本屆APASL大會發布了一項多中心、跨國、雙盲、隨機、雙臂、安慰劑對照、平行組研究(EXCEL研究)。
該研究納入193例肥胖、T2DM和高脂血癥的MASLD患者,均接受常規生活方式調整、降糖、降脂等綜合治療方式,試驗組在此基礎上口服多烯磷脂酰膽堿(PPC)(n=97),對照組采用安慰劑(n=96)。通過瞬時彈性成像(FibroScan)CAP評分評估PPC對肝臟脂肪變性的影響,使用唯一經過驗證的CLDQ-MASLD/MASH問卷評估患者生活質量(QoL)改善情況[22]。探索性研究終點包括對代謝指標的改善。
結果顯示,與安慰劑組相比,PPC組可在用藥后3個月顯著改善CAP評分(P=0.0049);用藥6個月及停藥后3個月仍保持顯著差異(P6個月=0.0269,P9個月=0.0234)(圖2)。
圖2 PPC顯著降低CAP評分值
治療6個月時,與安慰劑組相比,PPC組的CLDQ-MASLD/MASH總分在數值上有所提高,其中疲乏子評分,與安慰劑組相比,PPC組有顯著改善[最小二乘法(LSM)為0.58 vs 0.27;P=0.0229](圖3)。亞組分析顯示, HbA1c<8%及BMI<30kg/m2的患者中, QoL總分均得到顯著改善(P值分別為0.0381、0.0392)。
圖3 PPC有效改善QoL總分和增加疲勞子評分值
在改善代謝指標方面,治療6個月時,與安慰劑組相比,PPC組患者的平均HbA1c水平顯著下降,LSM為-0.25 vs 0.3(P=0.0069)(圖4)。
圖4 PPC顯著降低患者HbA1c水平
王顏剛教授在會上表示:合并T2DM和肥胖的MASLD患者中,肝酶升高時一般會采取降糖藥聯合PPC的治療策略。EXCEL研究中看到PPC對血糖指標的輔助改善作用,如果與新型胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)聯合用藥,可能對MASLD的疾病改善力度更強,這需要進一步的前瞻性研究予以證實。
小結
MASLD的防控任重道遠,但絕非無解之題。通過早期發現、精準評估、多學科協作以及綜合干預,我們完全有能力阻斷疾病進展,幫助患者重獲健康生活。EXCEL研究為MASLD管理提供了重要的循證證據及啟示。理想的MASLD管理不僅要關注疾病醫學指標的改善,更要重視患者整體生活質量的提升。立足于臨床,以患者為中心的理念將指引未來研究和臨床實踐的方向。在追求醫學指標改善的同時,關注生活質量的提升,讓患者生活得更好,糖尿病與脂肪肝的共病管理一定可以取得更長足的進步。
小調研
專家簡介
高鑫 教授
復旦大學附屬中山醫院
復旦大學附屬中山醫院內分泌科 教授 博導
復旦大學代謝疾病研究所所長
中國民族衛生協會重癥代謝疾病分會 主任委員
復旦大學附屬中山醫院前任副院長、內分泌科前任主任
中華醫學會內分泌學分會《肝病與代謝學組》首任組長
上海醫學會內分泌分會前任主任委員
研究方向:內分泌代謝 肥胖、糖尿病、脂肪肝臨床與基礎研究
專家簡介
范建高 教授
上海交通大學醫學院附屬新華醫院
上海交通大學醫學院附屬新華醫院消化內科主任、二級教授、博士生導師
上海新華醫院脂肪肝多學科專病診治中心 主任
中國醫藥生物技術協會慢病管理分會 主任委員
中國醫師協會脂肪性肝病專家委員會 主任委員
海峽兩岸醫藥衛生交流協會 常務理事
中國藥師協會罕見病用藥工作委員會 副主任委員
白求恩公益基金會肝膽專業委員會 副主任委員
中華肝病學會脂肪肝和酒精性肝病學組 名譽組長
《實用肝臟病雜志》 總編輯 ,
Clin Mol Hepatol.
World J Gastroenterol.
J Clin Transl Hepatol.
等雜志副主編2020年起入圍 愛思維爾中國高被引學者、全球前2%科學家榜單
專家簡介
饒慧瑛 教授
北京大學人民醫院
北京大學人民醫院主任醫師、二級教授、博士研究生導師
北京大學肝病研究所所長
北京大學人民醫院感染與肝病中心副主任
丙型肝炎和肝病免疫治療北京市重點實驗室副主任
非酒精性脂肪性肝病診斷北京市國際科技合作基地負責人
中華預防醫學會促進消除病毒性肝炎工作委員會副主任委員
中華醫學會肝病學分會委員、脂肪肝學組副組長
北京醫學會肝病學分會副主任委員、丙型肝炎學組副組長
北京中西醫結合學會肝病專業委員會副主任委員
專家簡介
王顏剛 教授
青島大學附屬醫院
青島大學附屬醫院內分泌代謝科主任,中西醫結合博士學位
主任醫師, 博士研究生導師
曾在美國Johns Hopkins University School of Medicine留學一年
曾在英國Sheffield Teaching Hospital學習神經病變
山東省齊魯衛生與健康領軍人才,青島市拔尖人才
曾擔任中華醫學會糖尿病分會第七、八屆委員
中華醫學會內分泌分會委員
中國醫師協會內分泌專業委員會常委
中國中西醫結合學會內分泌專業委員會副主任委員
山東省醫學會內分泌分會候任主任委員
山東中西醫結合學會內分泌專業委員會主任委員
榮獲國家發明專利6項,承擔科技部重點專項、國家自然基金、山東省重大基金、自然基金項目等,在
Cell Discovery
等雜志發表SCI論文70余篇擔任中華內分泌代謝雜志編委,中華糖尿病雜志編委
參考文獻:
[1]Younossi ZM, et al. Hepatology.2023;77(4):1335-1347.
[2]Younossi ZM, et al. Hepatology.2016;64:73-84.
[3]Younossi ZM, et al. Clin Mol Hepatol.2024.
[4]Lin X, et al. Sci Rep. 2020;10:14790.
[5]Tinajero MG, Malik VS.2021; 50:337-355.
[6]Liu J, et al. Clin Gastroenterol Hepatol.2022;20(3):e573-e582.
[7]Younossi ZM, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2022;20:2296-2306.
[8]Wang D, et al. Front Nutr 2022;9:1047129.
[9]Zhai M, et al. Sci Rep 2021;11:5195.
[10]Jiang W, et al. J Clin Gastroenterol 2023;57:631-639.
[11]Paik JM,, et al. Hepatology 2020; 72:1605-1616.
[12]David K, et al. Hepatol. 2009;49:1904-1912.
[13]Assimakopoulos K, et al. J Psychosom Res. 2018;112:73–80.
[14]Papatheodoridi M, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2023; 21:3107-3114.
[15]Younossi Z et al. JHEP Rep. 2022; 4:100525.
[16]Gao E, et al. Transl Gastroenterol Hepatol 2021;6:28.
[17]Yamamura S, et al. J Gastroenterol Hepatol 2021;36:629-36.
[18]Younossi ZM, et al. Liver Int. 2022 Dec;42(12):2646-2661.
[19]Eddowes PJ, et al. Gastroenterology 2019;156:1717–1730.
[20]Younossi ZM, et al. Liver Int. 2017;37(8):1209-1218.
[21]Veldhuis SO et al. EJM Hepatol. 2024; 12:42.
[22]Stefan N, et al. Trials. 2024;25:374.
[MAT-CN-2508912-version 1.0 批準日期:2025年5月]以上內容僅供醫學和科研參考,而并非、也不提供任何醫療或用藥建議。任何與醫療有關的決定,都必須由具有資質的醫療衛生專業人士做出。本材料僅供醫療衛生專業人士參考,歐彼樂(Opella,賽諾菲消費者健康藥業)不建議任何與食品藥品監督管理部門所批準的信息不符的方式使用本材料及相關產品。因違反上述或不遵守上述建議或聲明而使用相關產品導致任何身體問題及不適的,對此歐彼樂(賽諾菲消費者健康藥業)不承擔任何責任。
“此文僅用于向醫療衛生專業人士提供科學信息,不代表平臺立場”
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.