5月22日，全球醫藥巨頭賽諾菲宣布與Vigil Neuroscience達成收購協議，以每股8美元現金收購后者所有已發行普通股，總價值約4.7億美元。

此次收購的核心資產是VG-3927，一種靶向TREM2受體的口服小分子激動劑，每日僅需給藥一次，目前正在進行 I 期臨床試驗評估。

該藥物即將在今年下半年啟動針對阿爾茨海默病的II期臨床試驗。在神經退行性疾病中，小膠質細胞功能失調會導致中樞神經系統斑塊堆積和慢性炎癥，而激活TREM2能夠增強小膠質細胞的吞噬和修復能力，從而發揮神經保護作用。I期臨床試驗數據顯示，VG-3927能夠顯著降低患者腦脊液中的可溶性TREM2水平，最高降幅達50%，展現出良好的劑量依賴性效應。

值得注意的是，Vigil Neuroscience的股東還將獲得每股2美元的或有價值權（CVR），但需以VG-3927實現首次商業銷售為條件。公司主要股東，包括Atlas Ventures和CEO Ivana Magov?evi?-Liebisch，已簽署協議支持此次交易，涉及股份約占公司總股本的16.2%，為交易順利推進提供了保障。這筆交易預計將于2025年第三季度完成，標志著賽諾菲在神經退行性疾病領域的重要布局。

I期VG3927-02.101研究結果顯示，受試者腦脊液中的可溶性TREM2水平穩健且呈劑量依賴性降低，降幅最高達50%。

Vigil Neuroscience管線中還有一款TREM2單抗VGL101正在研發，該藥物尚未被賽諾菲收購。Iluzanebart 目前正在針對患有成人發病的伴有軸突球體和色素膠質細胞的白質腦病 (ALSP) 患者進行 2 期概念驗證 (PoC) 試驗。

目前批準的阿爾茨海默病療法不能阻止或逆轉疾病進展，并且有嚴格的治療資格要求。迫切需要為阿爾茨海默病患者開發更有效、更安全、更方便的選擇。

2024年6月，賽諾菲曾對Vigil Neuroscience進行了4000萬美元的戰略投資，其中包括對研究、開發、生產和商業化VG-3927的獨家許可、授予或轉讓權利的優先談判權。

阿爾茨海默癥 (AD) 是導致癡呆癥 (dementia) 的最常見原因。癡呆癥是指記憶力和其他認知能力的喪失，嚴重到足以影響日常生活。AD 占癡呆癥病例的 60% 至 80%，大多數 AD 患者年齡在 65 歲及以上。AD 是一種進行性疾病，通常表現為輕度記憶力喪失，并逐漸發展為定向障礙、主動性或判斷力喪失、自我護理困難、行為問題以及整體智力衰退。據估計，美國有 620 萬 AD 患者。