湖北
6月3日，瑞典隆德和美國印第安納波利斯，Camurus（NASDAQ：CAMX）和禮來公司（“禮來”）已簽訂合作和許可協議，授予禮來基于Camurus的FluidCrystal技術的長效腸促胰島素產品的全球獨家研發、制造和商業化權利，用于心臟代謝健康。該協議包括多達四種禮來的專有藥物化合物。選自GIP/GLP-1受體激動劑、GIP/胰高血糖素/GLP-1受體激動劑，以及包括胰淀素受體激動劑的選項。該技術有望延長禮來GLP-1類藥物的給藥間隔，從而提高患者依從性。
Camurus首席執行官兼總裁Fredrik Tiberg表示：“我們很高興與禮來公司合作，為肥胖、糖尿病和其他嚴重慢性疾病患者提供創新的長效治療選擇。通過與代謝疾病領域的全球領導者禮來公司的合作，我們利用我們的FluidCrystal技術迅速擴大影響數億人的適應癥領域，同時保持我們對中樞神經系統和罕見疾病的商業關注。”
作為授予禮來公司將FluidCrystal技術用于選定腸促胰島素藥物化合物以促進心臟代謝健康的許可的回報，Camurus有資格獲得高達2.9億美元的前期、開發和監管里程碑付款，以及5.8億美元的基于銷售的里程碑付款和全球產品凈銷售額的分層中個位數特許權使用費。
Camurus專有的FluidCrystal技術旨在通過使用預充式注射器或自動注射器筆進行單次注射，在從幾天到幾個月的較長時間內提供治療水平的藥物。在與組織中的體液接觸后，脂質溶液轉化為液晶凝膠，快速有效地包裹活性成分。隨著液晶基質在組織中逐漸降解，藥物緩慢釋放。該技術經過歐洲、美國和澳大利亞市場批準和產品銷售的商業和監管驗證。包括Camurus用于治療阿片類藥物依賴的產品Buvidal?（丁丙諾啡）緩釋溶液。Camurus利用該技術開發一個月一針的司美格魯肽處于1期臨床。
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