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6.15

知識分子

The Intellectual

一手掌握一周重大科技新聞

撰文 | 姚湧 小學森 廬州月

責編 |既來知

1

熬夜刷手機會對情緒造成長久的負面影響

圖片來源：pixabay.com

徹夜不滅的街燈，睡前狂刷短視頻… …長期夜間光照（Long-term light at night，LAN）充斥著我們生活的方方面面。LAN對情緒健康的負面影響也屢被報道。但是，這些研究結果多是基于小鼠實驗的。眾所周知，小鼠是晝伏夜出，而人類是日出而作日入而息，正好相反。近日，中國科學技術大學生命科學與醫學部薛天團隊選擇靈長類動物的近親，日間動物樹鼩（Tupaia belangeri chinensis）再次驗證了LAN暴露的對情緒的負面影響。該團隊發現，持續三個星期的LAN暴露顯著損害了樹鼩的情緒和長期記憶，但不影響其日常行為。神經學檢測顯示，視網膜信號會投射到負面情緒的關鍵區域韁周核（pHb），后者繼續支配樹鼩的伏隔核（NAc），也是LAN對情緒影響所必需的。重要的是，NAc神經元中幾個與抑郁相關的基因表達發生了顯著變化，表明LAN暴露可能會對樹鼩的情緒造成長久影響。相關論文于6月6日發表在《美國科學院院刊》（PNAS）。

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https://doi.org/10.1073/pnas.2411280122

2

睡眠不足為何會加重牙周炎病情？

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最近，北京大學韋東奕的牙齒健康狀況引發人們對牙周炎的關注和討論。流行病學數據顯示，牙周炎和睡眠不足之間存在相關性，但其中的致病機制尚不清楚。近日，同濟大學附屬口腔醫院Yao Sun團隊通過臨床數據和動物模型再次證實，睡眠不足會使牙周炎的患病風險升高。研究人員認為，三叉神經TRPV1神經元的神經連接可能介導了睡眠不足對牙周炎的推進作用。阻斷TRPV1神經元有效地減輕了睡眠不足對牙周炎的加重作用。運用牙周炎動物模型，該團隊發現，睡眠不足增加了牙周組織中三叉神經神經元P物質的分泌，增強了血管舒張和血管通透性，從而加劇了炎性免疫細胞浸潤。通過神經激肽-1受體拮抗劑阻斷P物質信號傳導或敲除血管內皮細胞中的Tacr1基因即可減輕上述不利影響。該研究從神經生理學角度為牙周炎的治療提供了新的策略。相關論文于6月9日發表在《美國科學院院刊》（PNAS）。

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https://doi.org/10.1073/pnas.2424169122

3

我國先民在8000年前就開始豬的馴化

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豬的馴化在社會經濟發展和生態學上均具有重要影響，但這一進化事件的時間線和機制一直成謎。近日，美國達特茅斯學院人類學系Jiajing Wang團隊對我國浙江省井頭山和跨湖橋兩個早期新石器時代遺址的豬牙結石進行了微化石分析。結果表明，豬食用了與人類生活有關的食物和廢棄物，包括煮熟的淀粉植物和人類鞭蟲（Trichuris trichiura）卵。已鑒定的植物分類群包括橡子（殼斗科）、水稻、根莖類（如山藥等）和野草，所有這些都可在遺址周邊就地取材。對牙齒的進一步分析也表明，彼時該地已經出現家養和野生豬群共存的情況。該研究提示，我國長江下游地區的豬馴化始于8000年前，可能遵循共生和捕食途徑，與人類水稻種植和定居生活方式的發展并行。相關論文于6月9日發表在《美國科學院院刊》（PNAS）。

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https://doi.org/10.1073/pnas.2507123122

4

上午小憩

會提升老年人患阿爾茲海默癥的風險

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春困秋乏夏打盹，睡不醒的冬三月… …據統計，約有20~60%的老年人有白天臥床小憩的習慣。近日，哈佛大學醫學院睡眠醫學部Peng Li團隊通過分析936名56~99歲在世參與者和320名71~105歲離世參與者的生活、健康數據，探究了白天不同時間段小憩與阿爾茲海默癥患病風險的關系。結果顯示，上午（9:00~11:00）小憩和阿爾茲海默癥高風險存在關聯，下午（13:00~15:00）小憩與低水平β-淀粉樣蛋白相關，無規律的白天小憩行為與高水平β-淀粉樣蛋白和神經原纖維纏結，即阿爾茲海默癥病理損傷加重存在關聯。該研究為老年人阿爾茲海默癥的早期干預提供了公共衛生學數據。相關論文于6月7日發表在《通訊·醫學》（Communications Medicine）雜志。

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https://www.nature.com/articles/s43856-025-00936-1#Sec2

5

大腦是如何記住吃飯的時間和地點的？

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一場色香味俱全的美食盛宴定會深深地刻在我們的記憶中。大腦編碼和檢索膳食相關信息的能力對于有效指導能量的獲取和消耗至關重要，科學家也在試圖破解其中的神經機制。近日，南加州大學生物學系Scott E. Kanoski團隊發現，動物腹側海馬體（HPCv）神經元活動在兩次進食之間動態升高，這種神經反應與大鼠能記住并找到上次進食的地點相關。人為抑制HPCv神經元活動不會影響動物的覓食動機，但會損害它們的進食位置記憶。進一步地，研究人員發現這些HPCv膳食反應神經元富含血清素2a受體（5HT2aR），會投射到下丘腦外側區（LHA）。無論是阻斷HPCv對LHA的投射還是抑制HPCv內的5HT2aR都會導致動物進食記憶缺陷，由此造成的餐間時間間隔縮短會引起的動物熱量攝入增加。相關論文于6月11日發表在《自然·通訊》（Nature communications）雜志。

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https://www.nature.com/articles/s41467-025-59687-1

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激活這類神經元能防止酗酒

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飲酒，尤其是酒精使用障礙（酗酒），仍然是一個重大的公共衛生問題，每年直接和間接導致數百萬人死亡。近日，美國馬薩諸塞大學神經生物學系Gilles E. Martin團隊在小鼠內側眶額葉皮層（mOFC）中發現了一個離散的GABA能神經元群，該神經元群會在酗酒時被選擇性招募，并限制了進一步的飲酒行為。通過光遺傳學等手段沉默這群神經元的活性會導致動物不受控制的酗酒。有趣的是，這群神經元集合是酒精特異性的，不會被其他獎賞類物質（如蔗糖）招募。同時，該神經元會向整個大腦進行廣泛投射，而特異投射到中嗅丘腦的神經元會行使酗酒調節功能。總之，該研究確定了mOFC中的一個大腦回路，能通過減少酒精攝入來防止酗酒。這可能為開發針對飲酒的mOFC神經元集成靶向干預措施提供思路。相關論文于6月10日發表在《自然·神經科學》（Nature Neuroscience）雜志。

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https://www.nature.com/articles/s41593-025-01970-x