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2025年6月16日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（HKEX：2096）旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與致力于癌癥創(chuàng)新藥開發(fā)的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.（Nasdaq：NXTC）宣布，雙方已建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，共同開發(fā)針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實體瘤。

此次合作還包括授權(quán)NextCure使用先聲再明ADC技術(shù)平臺專有的連接子和TOPOi有效載荷，用于NextCure一款臨床前階段新型靶點ADC的開發(fā)。先聲再明將擁有這款新型靶點ADC在大中華區(qū)的權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議， 先聲再明在SIM0505項目潛在開發(fā)階段將收取最高達(dá)7.45億美元的相關(guān)付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項，以及將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數(shù)的分級特許權(quán)使用費。

關(guān)于SIM0505

SIM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6（鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白）的新型ADC。其獨特的結(jié)合表位對腫瘤抗原的親和力高于同類候選藥物。SIM0505還采用了先聲再明專有的TOPO異構(gòu)酶1抑制劑(TOPOi)有效載荷，在具有強抗腫瘤活性的同時，具有較高的系統(tǒng)清除率，從而擴(kuò)大治療窗口。臨床前研究表明，該藥物在多種實體瘤模型中均表現(xiàn)出強抑瘤效果，并且在毒理學(xué)模型中具有良好的安全性。

SIM0505目前在中國正在進(jìn)行I期臨床劑量遞增研究，全球劑量擴(kuò)展研究將隨之開展，以涵蓋多種腫瘤類型。其美國新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。NextCure計劃于2025年第三季度在美國啟動臨床試驗。

NextCure總裁兼首席執(zhí)行官Michael Richman表示：“我們相信SIM0505有望成為惠及廣大癌癥患者的重要創(chuàng)新療法。與ADC領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)先聲再明合作，讓我們有機(jī)會推進(jìn)新型CDH6靶點ADC的研發(fā)。先聲再明專有的有效載荷是一種強效細(xì)胞毒素，可能具有比其他拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑更佳的安全性和療效。我們期待在美國啟動SIM0505的臨床開發(fā)。”

先聲再明首席執(zhí)行官唐任宏博士表示：“我們非常高興能與NextCure攜手共同開發(fā)SIM0505。這是一款先聲再明自主研發(fā)靶向CDH6的具有顯著差異化的ADC藥物。本次合作體現(xiàn)了NextCure對我們專有ADC技術(shù)平臺的認(rèn)可。我們將通過協(xié)同創(chuàng)新加速藥物開發(fā)，造福全球更多癌癥患者。”

關(guān)于先聲藥業(yè)

目前，先聲藥業(yè)擁有創(chuàng)新藥研發(fā)管線60余項，其中十多個分子已經(jīng)進(jìn)入早期臨床階段，在研創(chuàng)新藥物形式涵蓋ADC、單抗、雙抗、多抗、融合蛋白和小分子藥物等。近期，包括SIM0506、SIM0508片、SIM0505（CDH6-ADC）在內(nèi)的多款臨床前階段產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究階段。

來源：先聲藥業(yè)官網(wǎng)

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