河北
（轉自：冀中能源集團）
近日，華北制藥華民公司“注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉(2.5g)”已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，經審查，該產品符合藥品注冊的有關要求，獲得批準注冊。
注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉為復方制劑，其組份為頭孢他啶五水合物（相當于頭孢他啶C22H22N6O7S2 2.0g）和阿維巴坦鈉（相當于阿維巴坦C7H11N3O6S 0.5g），屬于仿制藥4類，適用于治療復雜性腹腔內感染（cIAI）、醫院獲得性肺炎和呼吸機相關性肺炎（HAP/VAP）、在治療方案選擇有限的成人患者中治療由肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌和銅綠假單胞菌對本品敏感的革蘭陰性菌引起的感染。
注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉（2.5g）2024年國內樣本醫院的銷售額約為15億，具有可觀的市場需求。此次華民公司獲得該產品《藥品注冊證書》，不僅是對公司頭孢產品制劑系列的進一步補充，更加有利于該產品的市場銷售和市場競爭。
轉自：市場資訊
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