7月8日，據Fierce Biotech報道，全球眼科器械龍頭愛爾康已簽署協議，將收購眼科光療創新企業LumiThera公司及其用于治療早中期干性年齡相關性黃斑變性（AMD）的PBM光生物調節治療設備——VALEDA。

圖片來源：Fierce Biotech

全球首款且唯一，創新技術博得巨頭青睞

本次愛爾康收購的LumiThera公司頗具潛力。據了解，LumiThera公司專注于治療眼部損傷和疾病，其旗艦產品是便是本次愛爾康將要收購的重磅產品——VALEDA光傳輸系統，這是一種多波長的光生物調節（PBM）治療設備，用于治療干性AMD患者。

2024年11月，VALEDA光傳輸系統獲得美國FDA批準，這也是全球首款且唯一一款獲FDA批準上市的治療干性AMD患者視力喪失的設備，并且該設備早在2018年便已獲得歐盟CE標志。

據公開信息顯示，Valeda可以提供安全、無創且無痛的療法，該設備通過使用特定波長的光來刺激視網膜細胞，激活線粒體呼吸鏈組分，促進細胞增殖和保護，從而改善視力。

并且，Valeda還有三種具備不同功效的治療波長，590nm的波長能夠減少血管內皮生長因子和細胞沉積；660nm的波長則可以提高細胞色素C氧化酶的氧結合，并具有消炎作用；850nm的波長可以刺激代謝活動，具有消炎作用并減少細胞死亡。

此前公布的LIGHTSITE III試驗中，Valeda的試驗結果也十分優異，在該次試驗中其治療達到了主要終點，并具有良好的安全性，可以改善干性AMD患者的視力。

不過值得注意的是，本次交易的財務條款暫未披露，收購預計于今年第三季度完成。并且，本次交易并非收購了LumiThera旗下的所有產品及業務，除PBM光生物調節治療設備VALEDA以外，LumiThera的AdaptDx暗適應功能測試技術和Diopsys Nova視力測試及診斷設備將被剝離，繼續由LumiThera股東的新公司運營。

LumiThera總裁兼首席執行官Clark Tedford表示，其PBM設備為干性AMD患者提供了一種無創治療，可以在永久性視力喪失之前改善視力并更早地應對疾病。對此，愛爾康全球外科業務副總裁兼總經理Sean Clark也對該款PBM設備及其創新技術寄予厚望，他表示干性AMD是一個存在巨大未滿足需求的領域，而PBM是一種有效、無創的光療法，可以為早期和中期疾病患者提供視力改善。愛爾康的全球商業和臨床專業知識可以使這種療法更廣泛地提供給眼科護理專業人士及其患者，同時繼續加強其臨床證據基礎。

加速并購，多款潛力產品上市

近年來，愛爾康可謂是按下了并購加速鍵，囊獲多個全球首款且唯一的先進技術及產品。除本次收購事件之外，愛爾康還斥巨資完成了多項收購。

2024年7月，愛爾康宣布已成功完成對青光眼治療械企BELKIN Vision的收購，交易金額高達3.25億美元（23億元人民幣）。本次收購中愛爾康囊獲了BELKIN Vision旗下的直接選擇性激光小梁成型術（DSLT）技術，擴充了愛爾康的青光眼產品管線。

并且值得一提的是，今年2月，愛爾康的創新產品直接選擇性激光小梁成形術設備——Voyager? DSLT獲批FDA，該產品的前身就是 Belkin Vision開發的 Eagle?青光眼激光治療儀。隨著該次獲批，該設備成為全球首款且唯一一款直接選擇性激光小梁成形術設備。

今年3月24日，愛爾康以3.56億美元收購Lensar公司，囊獲了Lensar旗下Ally機器人白內障激光治療系統、其獨創的Streamline軟件技術平臺，以及傳統激光手術系統，收購后這些技術將強化愛爾康在飛秒激光輔助白內障手術（FLACS）領域的產品矩陣。

據悉，ALLY機器人白內障激光系統集成世界一流成像和雙模態激光，是首個且唯一的組織特異性激光，速度比傳統快4倍，今年3月，Lensar的 3D飛秒激光白內障系統全新橢圓形患者接口（PI）已在中國上市。

收購Lensar公司的同一周，愛爾康還完成對專注于角膜內皮疾病細胞療法的臨床階段生物技術公司——Aurion Biotech多數股權的收購，并任命原首席科學官Arnaud Lacoste為CEO。收購完成后，Aurion Biotech將保持獨立運營，愛爾康將提供研發、監管及商業化支持，以加速推進其全球首款角膜同種異體細胞療法AURN001在2025年進入三期臨床試驗階段。

貫徹“買買買”戰略之下，愛爾康多項重磅收購案陸續落地，也讓其囊獲多款全球首創技術產品，進一步夯實其眼科龍頭地位。

結語

通過收購LumiThera，愛爾康將全球首個干性AMD療法納入版圖，持續加碼的并購策略正推動其從傳統眼科耗材商向全周期眼健康解決方案提供商轉型，重塑眼科治療市場格局。

參考資料：《獲批FDA！全球首款干性黃斑變性治療設備》 思宇MedTech

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