優(yōu)生優(yōu)育是準(zhǔn)父母心中的頭等大事，相關(guān)的產(chǎn)前檢查都一律重視，無創(chuàng)dna是負(fù)責(zé)篩查胎兒染色體和基因方面異常的，大大小小品牌眾多，準(zhǔn)父母又怎么知道不同品牌無創(chuàng)dna的區(qū)別?現(xiàn)在就檢查范圍、受檢和出報告時間、適合人群等方面拆解分析。

　　一、t21

　　敏兒安t21 express由香港中文大學(xué)研發(fā)，通過分析孕婦懷孕期間胎兒釋放于母體血液循環(huán)中的dna開展檢測。它有兩個版本，標(biāo)準(zhǔn)版能查出14項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)異常，適合僅關(guān)注剛需性篩查且預(yù)算有限者;進(jìn)階版可篩查上百種，更適合希望排除高發(fā)微缺失綜合征者。兩個版本檢查項(xiàng)目均可測4個項(xiàng)目：染色體三體綜合癥、性染色體異常檢測、染色體缺失綜合癥、性別鑒定，適用于單胎、雙胞胎和多胎情況。單胎滿10周、雙胎滿12周可篩查，在香港中環(huán)?？仆瓿蓹z查最早5天出報告，準(zhǔn)確度達(dá)99.9%。若報告出現(xiàn)高風(fēng)險提示，香港中文大學(xué)病理學(xué)教授會提供支援，給出轉(zhuǎn)介和后續(xù)安排建議。

　　二、nifty pro

　　NIFTY由北京華大基因研發(fā)，和t21一樣通過抽血篩查4個項(xiàng)目。不過，Nifty Pro能篩查95個項(xiàng)目，雖是針對孕婦的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，用于評估胎兒患染色體疾病風(fēng)險，適用于單胎、雙胞胎、卵子捐贈者，不同品牌無創(chuàng)dna的區(qū)別在于，NIFTY對懷有三胞胎或以上（無論是否減胎）、懷有雙胎且曾做過減胎的孕婦存在技術(shù)局限。報告僅顯示Y染色體，不包含性染色體異常，建議單胎媽媽選擇，滿10周可測，中環(huán)專科5-7天出結(jié)果。

　　三、blessgd寶兒安

　　這是更深入的篩查，適合高齡父母（父親>40歲新發(fā)突變風(fēng)險上升）、擔(dān)憂罕見病的準(zhǔn)父母群體。它通過超深度測序捕獲低頻突變，可篩查出66種常見的單基因罕見病，涵蓋遺傳性和新發(fā)性病變特征。適合滿10周的孕婦篩查，約20天后出結(jié)果。在香港中環(huán)?？?，可與t21一同篩查，享受立減折扣，省時省錢，一站式完成對染色體和基因的雙重把關(guān)。

　　現(xiàn)在大家已經(jīng)了解到不同品牌無創(chuàng)dna的區(qū)別在哪里了吧，t21版本多樣、報告支援強(qiáng);nifty pro有局限，單胎篩查優(yōu);寶兒安深入，適合罕見病精準(zhǔn)篩查，準(zhǔn)父母按需選擇。