北京
雷達財經 文 馮秀語 編 李亦輝
7月22日，科華生物(002022)公告，公司控股子公司蘇州天隆生物科技有限公司近日獲得國家藥品監督管理局頒發的兩項醫療器械注冊證，涉及呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）和呼吸道腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）。
這兩項產品分別適用于體外定性檢測人口咽拭子樣本中呼吸道合胞病毒核酸和呼吸道腺病毒核酸。注冊證有效期均為2025年07月17日至2030年07月16日。
公司表示，這些新產品的獲批豐富了產品線，對業務發展具有正面影響，但尚未能預測其對未來營業收入的具體影響，提醒投資者注意投資風險。
天眼查資料顯示，科華生物成立于1981年11月22日，注冊資本51431.7177萬人民幣，法定代表人李明，注冊地址為上海市徐匯區欽州北路1189號。主營業務為體外診斷試劑、醫療檢驗儀器的研發、生產和銷售。
目前，公司董事長為李明，董秘為金紅英，員工人數為2033人，實際控制人為彭年才。
公司參股公司33家，包括珠海科華生物科技有限公司、廣東焦點生物科技有限公司、上海賀閥生物科技有限公司、科華生物國際有限公司、上海科華企業發展有限公司等。
在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為69.70億元、24.28億元和17.59億元，同比分別增長43.58%、-65.16%和-27.55%。歸母凈利潤分別為9.71億元、-2.34億元和-6.41億元，歸母凈利潤同比增長分別為14.16%、-124.09%和-173.74%。同期，公司資產負債率分別為33.60%、26.79%和23.94%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險505條，周邊天眼風險130條，歷史天眼風險9條，預警提醒天眼風險296條。
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