2月12日,艾伯維(AbbVie)與Xilio Therapeutics今日宣布達成一項合作及選擇性許可協(xié)議,雙方將利用Xilio的專有技術(shù),共同開發(fā)新型腫瘤激活、基于抗體的免疫療法,其中包括掩蔽型T細胞接合器。
根據(jù)協(xié)議條款,Xilio將獲得總計5200萬美元的預(yù)付款,并有資格獲得最高約21億美元的里程碑付款等款項。
Xilio同時授予艾伯維
(i)針對初始項目探索和開發(fā)掩蔽型細胞接合器分子的獨家選擇權(quán)(根據(jù)協(xié)議條款,艾伯維有權(quán)啟動多達兩個額外的掩蔽型細胞接合器項目);
(ii)探索和開發(fā)掩蔽型抗體免疫療法項目的獨家許可。
雙方合作的消息傳來后,Xilio股價在周三的盤前交易中飆升了超170%!
Xilio 已開發(fā)出一種專有的、經(jīng)過臨床驗證的腫瘤激活生物制劑平臺技術(shù)。該公司正在推進一系列新型臨床和臨床前免疫療法,包括掩蔽多特異性分子,旨在通過利用掩蔽和其他針對特定目標(biāo)優(yōu)化的獨特成分來實現(xiàn)腫瘤選擇性激活。這允許在腫瘤微環(huán)境中進行集中活動,以盡量減少全身不良事件。
同時,Xilio Therapeutics 宣布了三項全資擁有的掩蔽T細胞接合體臨床前項目,分別針對前列腺癌前列腺特異性膜抗原(PSMA)、緊密連接蛋白18.2(CLDN18.2)和前列腺六跨膜上皮抗原1(STEAP1)。
- Xilio 預(yù)計在 2025 年第三季度以 ATACR 格式提名PSMA項目的候選開發(fā)項目,并在 2027 年第一季度提交新藥申請 (IND)。
- CLDN18.2 作為胃癌、胰腺癌、食管癌和肺癌的 T 細胞吸引靶點具有廣泛的潛力。Xilio 預(yù)計在 2025 年第四季度以 ATACR 格式提名 CLDN18.2 項目的候選開發(fā)項目,并在 2027 年第二季度提交 IND 申請。
- STEAP1 作為前列腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌的 T 細胞吸引靶點具有廣泛的潛力。Xilio 預(yù)計在 2026 年上半年以 SEECR 的形式提名 STEAP1 項目的候選開發(fā)項目,并在 2027 年下半年提交 IND 申請。
Xilio 預(yù)計其現(xiàn)有現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物以及與 AbbVie 達成的協(xié)議下的預(yù)付款將足以滿足其到 2026 年第一季度的運營費用和資本支出需求。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.