Cell Stem Cell丨解密器官發(fā)育起始“設計藍圖”：中國科學家3D數(shù)字重構(gòu)”形體建立”時期人類胚胎

5月8日，中國科學院研究團隊在Cell Stem Cell上發(fā)表了關(guān)于人類胚胎CS9階段的3D重構(gòu)研究。盡管該研究取得了重要突破，但它揭示了胚胎發(fā)育異常可能導致嚴重器官缺陷，如無腦畸形。此外，研究發(fā)現(xiàn)后腦發(fā)育可能存在雙重起源，挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)認知，且神經(jīng)中胚層前體細胞（NMP）的分化機制仍存在爭議。這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了早期胚胎發(fā)育中潛在風險，為理解發(fā)育異常疾病提供了新的視角。

張鋒最新論文：蛋白質(zhì)設計超小型表觀遺傳編輯器，單個AAV遞送，實現(xiàn)體內(nèi)持久表觀基因編輯

2025年5月7日，張鋒團隊在《Nature Biotechnology》發(fā)表了一項研究，介紹了一種新型表觀遺傳編輯系統(tǒng)——OMEGAoff。該系統(tǒng)通過進化改造，將Cas9的祖先IscB縮小至614個氨基酸，使其能夠通過單個腺相關(guān)病毒（AAV）載體實現(xiàn)長達6個月的持久基因抑制。這一技術(shù)顯著降低了PCSK9基因的表達和膽固醇水平。然而，該研究揭示了現(xiàn)有基因編輯工具面臨的挑戰(zhàn)，即在特異性和脫靶率方面仍需進一步優(yōu)化，以確保安全和有效的基因遞送。

哈爾濱醫(yī)科大學新成果：肺癌治療“雙劍合璧”，骨轉(zhuǎn)移與耐藥難題迎刃而解

哈爾濱醫(yī)科大學的研究團隊在5月6日發(fā)表了一篇關(guān)于非小細胞肺癌（NSCLC）治療的新論文，重點關(guān)注具有PIK3CA突變的NSCLC面臨的骨轉(zhuǎn)移和免疫檢查點抑制劑耐藥性問題。該研究探索了TMTP1-TSRP-EVs外泌體在重塑腫瘤微環(huán)境及逆轉(zhuǎn)耐藥性方面的效果。盡管傳統(tǒng)療法對這些挑戰(zhàn)顯得不足，研究發(fā)現(xiàn)這種外泌體能夠抑制腫瘤生長并改善免疫反應，為未來的治療策略提供了新的方向。

巨噬細胞免疫逃逸

中山大學研究團隊在2025年5月7日發(fā)表的研究揭示了VSIG4+組織駐留巨噬細胞（TRMs）在腫瘤免疫逃逸中的負面作用。該研究發(fā)現(xiàn)，這些細胞通過抑制CD8+ T細胞活性和分泌IL-11來誘導T細胞失能，并與惡劣的腫瘤預后相關(guān)。此外，轉(zhuǎn)錄因子MEF2C被確定為維持VSIG4+ TRMs功能的重要調(diào)控因子，其抑制可能逆轉(zhuǎn)免疫抑制環(huán)境并提高免疫治療效果。