沃森生物布局腸道菌群和合成生物新賽道

5月23日，沃森生物宣布與美國Notitia Biotechnologies Company合作，旨在推進(jìn)微生態(tài)健康和功能性營養(yǎng)干預(yù)領(lǐng)域的技術(shù)發(fā)展。該合作標(biāo)志著公司“大生物”戰(zhàn)略發(fā)展的重要一步，特別是通過趙立平教授團(tuán)隊的核心菌群療法。在云南政策支持下，沃森生物將依托疫苗主業(yè)優(yōu)勢探索合成生物制造，并瞄準(zhǔn)包括替代蛋白等領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)升級。然而，此舉也面臨市場調(diào)整風(fēng)險，以及轉(zhuǎn)型過程中技術(shù)實現(xiàn)和產(chǎn)品迭代的挑戰(zhàn)。

大閘蟹打架行為與分子通路關(guān)系的新發(fā)現(xiàn)

上海海洋大學(xué)最新研究揭示了中華絨螯蟹打斗行為的分子機(jī)制，發(fā)現(xiàn)色氨酸羥化酶（TPH）通過介導(dǎo)L-色氨酸代謝為5-羥色胺來調(diào)節(jié)打斗行為。這一機(jī)制提供了水產(chǎn)養(yǎng)殖中減少蟹類爭斗的潛在調(diào)控靶點。目前，高密度池塘養(yǎng)殖中蟹因打斗導(dǎo)致肢體損傷和死亡率上升造成經(jīng)濟(jì)損失，傳統(tǒng)調(diào)控方式成本高且效果有限。該研究為解決這一問題提供了新的科學(xué)依據(jù)。

哈佛MIT團(tuán)隊用果蠅做了件大事：全基因組篩出阿爾茨海默關(guān)鍵病因

5月20日，哈佛大學(xué)與麻省理工學(xué)院的研究團(tuán)隊在《Nature Communications》上發(fā)表研究成果，通過對果蠅進(jìn)行全基因組篩選，揭示了阿爾茨海默病神經(jīng)元死亡的核心機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，HNRNPA2B1和MEPCE基因能夠增強(qiáng)tau蛋白毒性，而CSNK2A1和NOTCH1則與DNA損傷修復(fù)和細(xì)胞周期異常重啟密切相關(guān)。這些新發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默病的分子機(jī)制理解和未來藥物開發(fā)提供了重要參考。

《中國的毒蘑菇》在北京首發(fā)

5月23日，《中國的毒蘑菇》在北京發(fā)布，書中記載了509種毒蘑菇以及26種毒性待確定的蘑菇和65種中國分布存疑的毒蘑菇。該書旨在提供科學(xué)依據(jù)以幫助快速識別毒蘑菇并預(yù)防中毒事故。毒蘑菇中毒類型包括急性肝損害型、急性腎損傷型等八種類型。多位專家表示，該書是從事毒蘑菇研究和中毒預(yù)防的重要參考書，強(qiáng)調(diào)了普及毒蘑菇識別知識和中毒防控救治的重要性。

沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)在Nature子刊發(fā)表突破性研究成果

2025年5月23日，沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)陳啟軍教授團(tuán)隊在Nature Metabolism上發(fā)表了關(guān)于瘧疾防治的研究成果。研究表明，生酮飲食及其代謝產(chǎn)物β-羥基丁酸（βOHB）能抑制瘧原蟲發(fā)育，為應(yīng)對全球瘧疾耐藥性問題提供了新的思路。βOHB通過降低瘧原蟲體內(nèi)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水平，觸發(fā)寄生蟲代謝重編程，有望成為一種安全有效、成本低廉的抗瘧療法。該研究被認(rèn)為顛覆了傳統(tǒng)抗瘧藥物研發(fā)思路，可作為膳食干預(yù)方案推廣于瘧疾流行地區(qū)。

BioNTech 10億英鎊砸入英國，劍橋倫敦兩地多研發(fā)中心專注個性化癌癥免疫療法

mRNA疫苗領(lǐng)域的BioNTech公司將投資10億英鎊在英國建立兩個新的研發(fā)中心。這一舉措可能引發(fā)對其擴(kuò)張計劃的質(zhì)疑，包括其是否會有效解決融資和商業(yè)環(huán)境中的結(jié)構(gòu)性挑戰(zhàn)。批評者可能關(guān)注到2030年預(yù)期服務(wù)的患者數(shù)量以及政府與BioNTech的合作關(guān)系是否能真正達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。同時，有意見認(rèn)為這項投資雖然龐大，但仍需謹(jǐn)慎評估其對英國生命科學(xué)行業(yè)的實際推動力與長期影響。

華中科大與上海交大聯(lián)合研究：揭秘癌癥進(jìn)展新機(jī)制——抑制鐵死亡與自噬

華中科技大學(xué)與上海交通大學(xué)的研究人員在《Cell Death Discovery》期刊上發(fā)表了一項關(guān)于前列腺癌的新研究，揭示了SLC25A10基因在前列腺癌中的致癌作用。研究表明，SLC25A10通過與p62的相互作用抑制自噬，并降低鐵死亡水平，與不良預(yù)后相關(guān)。該發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了靶向SLC25A10/p62/KEAP1/Nrf2信號軸可能為前列腺癌治療提供新的途徑，盡管現(xiàn)有治療方法存在高費用和嚴(yán)重副作用等問題。

科學(xué)家利用 DNA“條形碼”揭示血液衰老機(jī)制

西班牙和德國的研究團(tuán)隊通過追蹤 DNA "條形碼"，揭示了人類血液衰老的動態(tài)規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)，從50歲開始，血細(xì)胞生成由少數(shù)干細(xì)胞克隆主導(dǎo)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)彈性下降，使疾病更容易突破防線。這一現(xiàn)象在60歲以上的人群中加速并普遍存在，可能解釋老年慢性炎癥的機(jī)制，并增加心臟病、中風(fēng)和白血病風(fēng)險。這項研究為抗衰老療法探索提供新路徑，同時表明血液衰老是普遍特征而非癌變前兆。